69 visitors think this article is helpful. 69 votes in total.

СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ИММУНИТЕТА СОЧЕТАННЫМ ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗОНИРОВАННОГО.

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

В послеоперационном периоде сочетают внутривенные инфузии озонированного физиологического раствора в объеме мл с концентрацией озона мг/л и. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, порошок целлюлозы, кремния диоксид коллоидный, кремния диоксид, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 289 мг, повидон (коллидон 25) - 29.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 33 мг, целлюлозы порошок - 22 мг, кремния диоксид коллоидный - 11 мг, кремния диоксид - 27.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 44 мг, магния стеарат - 44 мг. Препарат с антиоксидантным действием, регулирующий углеводный и липидный обмен. Тиоктовая (α-липоевая) кислота, эндогенный оксидант, в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот, и в качестве кофермента митохондриальных полиферментых комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый (Е104). Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 4.5 мг, макрогол 6000 - 500 мкг, тальк - 1.395 мг, титана диоксид (Е171) - 1.125 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 225 мкг. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне. Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета. Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета. 12 мл - ампулы темного стекла (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.12 мл - ампулы темного стекла (5) - поддоны пластиковые (2) - пачки картонные. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Метаболизм Тиоктовая кислота подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. Выведение Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. TПри тяжелых формах диабетической или алкогольной полиневропатии препарат назначают 1 раз/сут (утром натощак, за 30-40 мин до приема пищи) в виде в/в капельных инфузий. Взрослым для приготовления инфузионного раствора от 24 до 48 мл раствора разводят в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида (что соответствует приему 600–1200 мг тиоктовой кислоты в сутки) в зависимости от тяжести состояния и массы тела больного. Подросткам для приготовления инфузионного раствора следует растворить от 12 до 24 мл раствора в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида (что соответствует приему 300-600 мг тиоктовой кислотыв сутки) в зависимости от тяжести состояния и массы тела пациента. Препарат рекомендуется применять в течение 2-4 недель. При необходимости возможен более длительный прием препарата. Далее следует перейти на поддерживающую терапию в форме таблеток. Средняя рекомендуемая доза составляет 400-600 мг/сут (1 таб. Таблетки следует принимать за 30 минут до приема пищи, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Концентрат для приготовления раствора для инфузий предназначен для приготовления раствора для инфузий после предварительного разведения в изотоническом растворе хлорида натрия. Приготовленные растворы необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать в течение 6 ч. При в/м введении доза препарата при инъекции в одно и то же место не должна превышать 50 мг (2 мл). При в/в введении: очень редко – судороги, диплопия, точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу; тромбоцитопения; геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит. При быстром введении - повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове), затруднение дыхания. Возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы). Аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока). Вопрос о возможности применения препарата Эспа-Липон при беременности решается индивидуально. Неизвестно, выделяется ли активное вещество препарата Эспа-Липон с грудным молоком, поэтому не рекомендуют применять препарат в период лактации (грудного вскармливания). При одновременном применении Эспа-Липона с инсулином и пероральными противодиабетическими средствами усиливается гипогликемическое действие последних. При одновременном применении Эспа-Липона в форме раствора для инфузий и цисплатина уменьшается эффективность последнего. Фармацевтическое взаимодействие Тиоктовая кислота образует с молекулами сахара (например, раствор левулозы) трудно растворимые комплексные соединения. Раствор для инфузий несовместим с раствором декстрозы (глюкозы), раствором Рингера, а также с растворами, которые могут взаимодействовать с SH-группами или дисульфидными мостиками. При проведении терапии Эспа-Липоном у больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств. Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. при этом ослабляется терапевтический эффект тиоктовой кислоты. Препарат является светочувствительным, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Все лекарственные формы препарата Эспа-Липон следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток, покрытых оболочкой, 200 мг - 2 года. Срок годности таблеток, покрытых оболочкой, 600 мг и раствора для инъекций - 3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок хранения раствора, приготовленного для применения после разведения изотоническим раствором натрия хлорида, составляет не более 6 ч при условии его хранения в защищенном от света месте.

Next

Webtorgi.

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Препараты для лечения заболеваний. Препараты для лечения. мл Раствор для инфузий REMAXOL - латинское название лекарственного препарата РЕМАКСОЛ Владелец регистрационного удостоверения: ПОЛИСАН НТФФ ООО A05BA (Препараты для лечения заболеваний печени) БОНДЖИГАР ГЕПА-МЕРЦ ГЕПА-МЕРЦ ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА ФОСФОЛИПИДЫ ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА ФОСФОЛИПИДЫ ДИПАНА Перед использованием препарата РЕМАКСОЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г, калия хлорид — 0.3 г, магния хлорид — 0.12 г, натрия гидроксид — 1.788 г, вода д/и — до 1 л.400 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные. Cбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ. Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов — ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты. При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме. Данные о лекарственном взаимодействии препарата Ремаксол® с другими лекарственными средствами не предоставлены. Ремаксол® вводят только в/в капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. Со стороны организма в целом: при быстром введении раствора — гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту (не требующие отмены препарата). Аллергические реакции: сыпь и кожный зуд (устраняются применением антигистаминных препаратов). Со стороны обмена веществ: снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови (ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме). Прочие: редко — тошнота, головная боль и головокружение. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С. С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии. Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения. С осторожностью следует назначать препарата при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Next

Гемодез-Н, р-р для инфузий 400 мл флаконы - купить, цена и отзывы, Гемодез-Н, р-р для инфузий 400 мл флаконы инструкция по применению, дешевые аналоги, описание, заказать в Москве с доставкой на дом

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Для печени. Aba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий мл. Повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г натрия хлорид 550 мг калия хлорид 42 мг кальция хлорид 50 мг натрия гидрокарбонат 23 мг магния хлорид безводный 500 мкг Вспомогательные вещества: вода д/и.  Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Фармакокинетика Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью. — шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический); — интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. — внутричерепная гипертензия; — геморрагический инсульт; — состояние после черепно-мозговой травмы; — хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.; — дыхательная недостаточность; — тяжелые аллергические реакции; — тромбоэмболия; — олигурия, анурия, острый нефрит; — бронхиальная астма; — флеботромбоз; — гиперчувствительность. Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии. В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру. Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации. Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет-150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина. Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента. Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Next

Озонированный физиологический раствор для внутривенных инфузий Масленников.

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Назначаются внутривенные инфузии озонированного физиологического раствора или ректальные инсуффляции озонокислородной смеси или проводится большая. ----------------------------T---------------------T-------------- / [] [] , --------------------------- --------------------- -------------- 7--5-()- ( 012920/01- 1,2--3-1,4- 2001, -2- ) 5, 10, 20, [- 25 [ 42-11497- &] 01] Centaur Chemicals Pvt Ltd [] --------------------------- --------------------- -------------- D- [] - -000560, DSM Nutritional Products ( ) Ltd [Switherland], 20 [ 42-13404- manufactured by DSM 04] Nutritional Products (UK) Limited [] --------------------------- --------------------- -------------- dl-- - 011184, [ &] ( DSM Nutritional Products ) 5, 20 () Ltd [Switzerland], [ 42-10172-05] manufactured by DSM Nutritional Products Ltd, brunch Site Sisseln [] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012599/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 25, 50 [ 42- 2483-00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012601/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11247- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- ( 014552/01- [] ) 50 [ 2002, Ajinomoto Co. Inc [] 42-11784-01] --------------------------- --------------------- -------------- L- - 012614/01- [ ] ( ) 2001, Ajinomoto Co. Inc [] 50 [ 42-11248- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012598/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11236- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012612/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11245- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- ( 014554/01- [] 2002, Ajinomoto Co. Inc [] ) 50 [ 42-11938-01] --------------------------- --------------------- -------------- L- - 012600/01- [ ] ( ) 2001, Ajinomoto Co. Inc [] 50 [ 42-11243- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012606/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11244- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012610/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11242- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- - 012613/01- [] ( ) 2001, Ajinomoto Co. Inc [] 50 [ 42-11237- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012607/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11249- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012608/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11250- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012609/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11246- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012604/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11239- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012615/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11238- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012602/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11240- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- - 012611/01- [] ( ) 2001, Ajinomoto Co. Inc [] 50 [ 42-11241- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012603/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11252- 00] --------------------------- --------------------- -------------- L- ( -000292, [] ) 50 [ Ajinomoto Co. Inc [] 42-11785-01] --------------------------- --------------------- -------------- L- [] - 012605/01- Ajinomoto Co. Inc [] ( ) 2001, 50 [ 42-11251- 00] --------------------------- --------------------- -------------- N- - -001068, [&] ( Ajinomoto Co. Inc, manufactured by Kawasaki ) 30 plant 1 [] [ 42-13693-05] --------------------------- --------------------- -------------- - 016152/01, Ajinomoto Co. Inc, ( manufactured by Kawasaki ) 1 plant 1 [] ; - ( ) 5, 25 [ 42-13343-04] --------------------------- --------------------- -------------- [] ( 014605/01- Alembic Limited [] 2002, ) 5, 15, 25, 50 [ 42- 12344-02] --------------------------- --------------------- -------------- [ 42- 012100/01- [] 3924-00] 2000, Chemo Iberica S. [] --------------------------- --------------------- -------------- [] - -000842, Zhejiang Hisun ( Pharmaceutical Co. , [] ) 5, 10, 15, 25, 50 [ 42-13844-05] --------------------------- --------------------- -------------- - 015816/01, [] ( Shilpa Antibiotics Limited [] ) 25, 50 [ 42-13101-04] --------------------------- --------------------- -------------- 012921/01- [] ( 2001, Chongqing Daxin Pharmaceuticals Co. Ltd [] ) 0,5, 2,5 [ 42-13521- 05] --------------------------- --------------------- -------------- - ( Colorcon Ltd [] ) 25 [ 42-13039-04] --------------------------- --------------------- -------------- - 015228/01- 100, 240 [ 42- () Nycomed Austria Gmb H 8332-02] [] --------------------------- --------------------- -------------- [ - 014369/01- &] () 0,5, 1 2002, [ 42-12255-02] [] --------------------------- --------------------- -------------- [ - 013822/01- &] ( ) 1 2002, [] , 2 [ 42- 11887-01] --------------------------- --------------------- -------------- - 015551/01, [ &] [] ( () ) 150 [ 42-8224-03] --------------------------- --------------------- -------------- - 014550/01- [ &] ( 2002, [] ) 30, 50, 60, 100, 500, 1200 [ 42-12078-01] --------------------------- --------------------- -------------- [] - 015557/01, Changzhou synthetic ( material plant [] ) 25 [ 42-13006-04] --------------------------- --------------------- -------------- - - -000847, [ &] ( Laboratorio Chimico , Internazionale S. Ltd ) 1, 3, 5, 25 [] [ 42-11501-01] --------------------------- --------------------- -------------- [] - 010940, ( - () ) 0,5, 1, [] 2 [ 42-10050- 05] --------------------------- --------------------- -------------- - 015646/01, [ ] ( ) 0,5, 1 ; [] - ( ) 2, 15 [ 42-13014-04] --------------------------- --------------------- -------------- - -000965, [] ( Phyta Line Ltd [Russia], ) 25, 50 manufactured by Jilin [ 42-13736-05] Shulan Synthetic Pharmaceutical Co., Ltd. [] --------------------------- --------------------- -------------- ( 012922/01- [] 2001, Profarmaco S.r. [] ) 25 [ 42-11500-01] --------------------------- --------------------- -------------- ( 013525/01- [] 2001, R. Fine Chem [] ) 25, 50 [ 42-11894-01] --------------------------- --------------------- -------------- ( 014360/01- [] 2002, Chemo Iberica S. ) 5, 10, [Spain], manufactured by 15, 20, 25, 50 Maprimed S. [] [ 42-12257-02] --------------------------- --------------------- -------------- - 015464/01, [] ( Kopalle Pharma Chemikals ) 25, Pvt. Ltd [] 50 [ 42-12723- 02] --------------------------- --------------------- -------------- - 015828/01, [] ( Kopran Limited [] ) 25, 50 [ 42-13122-04] --------------------------- --------------------- -------------- - -000404, [] ( KRKA d.d. [] () --------------------------- --------------------- -------------- - 015779/01, [] ( Zakaria Tabriz Pharm. [] --------------------------- --------------------- -------------- - -000333, [] () 25 [ Nectar Lifesciences Ltd 42-12530-05] [] --------------------------- --------------------- -------------- [ 42- 010428, [] 8878-98] Oman Chemicals & Pharmaceuticals LLC [] --------------------------- --------------------- -------------- - 015478/01, [] ( Tini Pharma Limited [] ) 25 [ 42-12923-03] --------------------------- --------------------- -------------- - 015769/01, [] ( Zakaria Tabriz Pharm. [] ) 20 [ 42-13580-05] --------------------------- --------------------- -------------- ( 014034/01- ) 5, 10 2002, 5:1 Amifarma S. [] --------------------------- --------------------- -------------- ( 014498/01- [] ) 20, 2002, Antibioticos S. 25 [ 42-12531- [] 02] --------------------------- --------------------- -------------- ( 012368/01- [] ) 25, 2000, Aurobindo Pharma Ltd 50 [ 42-11162- [] 00] --------------------------- --------------------- -------------- - 015699/01, [] ( Biochemie S. [] ) 25 [ 42-12580-02] --------------------------- --------------------- -------------- ( 012710/01- [] ) 25 2001, DSM Anti Infectives Egypt [ 42-5747-00] S. Co [] ) 20, 25 [ 42-13114-04] --------------------------- --------------------- -------------- - -000827, [] ( ) Zhuhai United Laboratories 20, 25, 30, 50 Co. International 10 [ 42-13060- Chemical Industry S.p. 04] [] --------------------------- --------------------- -------------- - 016101/01, [] ( Antibioticos S. [] ) 20, 25 [ 42-13297-04] --------------------------- --------------------- -------------- [ 42- 011983/01- [] 3743-00] 2000, Aurobindo Pharma Ltd [] --------------------------- --------------------- -------------- - 015698/01, [] ( Biochemie S. [] ) 25 [ 42-12557-02] --------------------------- --------------------- -------------- ( 013837/01- [] 2002, Chemo Iberica S. ) 5, 10, [] 20, 25, 50 [ () 42-4234-01] --------------------------- --------------------- -------------- ( 012709/01- [] ) 25 2001, DSM Anti Infectives Egypt [ 42-5240-00] S. Co [] ) 20, 25 [ 42-13113-04] --------------------------- --------------------- -------------- - -000972, [] ( Zhuhai United Laboratories Co. Ltd [] [ 42-13766-05] --------------------------- --------------------- -------------- - -000153, [] ( Aurobindo Pharma Ltd ) 5 [] [ 42-13363-04] --------------------------- --------------------- -------------- - -000080, [] ( Nectar Lifesciences Ltd ) 5, 10 [] [ 42-12597-04] --------------------------- --------------------- -------------- - 015608/01, [] ( Concept Pharmaceuticals ) 10 Limited [] [ 42-12055-01] --------------------------- --------------------- -------------- - 015741/01, [] ( ) I. Ltd [] ) 10, 20, 25, 50 [ 42- 13899-05] --------------------------- --------------------- -------------- - 015170/01- [- ( ) 2003, - 20, 25, 50 [ 42-12887-03] &] Erregierre S.p. [] --------------------------- --------------------- -------------- - 015173/01- [- ( 2003, - ) 2, 5, 10 [ 42-12872- &] 03] - [] --------------------------- --------------------- -------------- - -000797, [] ( ) Synteco S.p. A [] 20, 25, 50 [ 42-13624-05] --------------------------- --------------------- -------------- - 015857/01, [ ] ( ) BASF Health and Nutrition 50 ; - A/S [] ( ) 25 [ 42-13024-04] --------------------------- --------------------- -------------- - -000420, [ ] ( DSM Nutritional Products ) 25 Ltd [Switherland], [ 42-13554-05] manufactured by DSM Nutritional Products (UK) Limited [] --------------------------- --------------------- -------------- - 013331/01, [ ] ( DSM Nutritional Products ) 25, () Ltd [Switzerland], 50 [ 42-11643- manufactured by DSM 05] Nutritional Products Inc. [] --------------------------- --------------------- -------------- - 016146/01, [ ] ( Hebei Welcome Pharmaceutical Co. Ltd ) 25 [] [ 42-13330-04] --------------------------- --------------------- -------------- - -000456, 95% -95 ( [ ] ) 25 DSM Nutritional Products [ 42-13441-05] Ltd [Switzerland], manufactured by DSM Nutritional Products Inc. [] --------------------------- --------------------- -------------- [] ( 012810/01- Darou Pakhsh [] ) 25, 2001, 50 [ 42-11465- 01] --------------------------- --------------------- -------------- [] [ 42- 012217/01- Ipca Laboratories Limited 10753-00] 2000, [] --------------------------- --------------------- -------------- [] [ 42- 011550/01- Kopran Limited [] 10458-99] 1999, --------------------------- --------------------- -------------- - -001066, Erregierre S.p. [] ) 5, 10, 20, 25, 50 [ 42-13869-05] --------------------------- --------------------- -------------- [] - 013979/01- Temad Co. Darou Pakhsh ( 2003, Bulk Drug and Fine ) 25, 30 Chemicals [] [ 42-12157-02] () --------------------------- --------------------- -------------- [] - 011098, Cyklo Pharma Chem Pvt. [] --------------------------- --------------------- -------------- ( 012533/01- [ 2000, &] ) 25 Shandong Xinhua [ 42-4421-00] () Pharmaceutical Factory [] --------------------------- --------------------- -------------- [] ( 013442/01- Chemo Iberica S. 2001, [] ) 1, 5, 10, 20, 25 [ () 42-5172-01] --------------------------- --------------------- -------------- () 012873/01- [ &] 50 [ 42-11430- 2001, Indo German Alkaloids, for 01] MG Chemag AG, [Germany] [] --------------------------- --------------------- -------------- - -000378, [] ( Taixing Pharmaceutical and ) 50, Chemical Plant [] 100 [ 42-13458- 05] --------------------------- --------------------- -------------- - -000500, [] ( [] ) 10, 15, 20 [ 42-12765- 05] --------------------------- --------------------- -------------- [] ( 014106/01- Wujin Fine Chemical 2002, Factory 5 [] ) 25 [ 42-11879-01] --------------------------- --------------------- -------------- ( 016041/01, [] Zunan Commerce and ) 0,5-100 Industrial Co. Ltd ( [] ) 25, 50 [ 42-13642- 05] --------------------------- --------------------- -------------- ( 013573/01- [ 2001, &] ) 25 Jilin Henghe [ 42-11932-01] Pharmaceutical Co. Ltd [] [ 42-13262-04] --------------------------- --------------------- -------------- ( 014963/01- [] 2003, Crystal Pharma S. ) 0,5, 1, [] 2, 5 [ 42- 12786-03] --------------------------- --------------------- -------------- ( 013485/01- [] 2001, Chemo Iberica S. ) 1, 5, [] 25, 50 [ 42- 11532-01] --------------------------- --------------------- -------------- ( 013514/01- [] 2001, Shanghai Hua Lian ) 1 Pharmaceutical Co. Ltd [] --------------------------- --------------------- -------------- ( 014688/01- [ ) 25 2003, &] [ 42-12535-02] S. Ltd , 5 [ 42- [] 11845-01] --------------------------- --------------------- -------------- [] - 015415/01, Hetero Drugs Limited ( [] ) 10, 20, 25 [ 42-12951- 03] --------------------------- --------------------- -------------- [] [ 42- 011551/01- Profarmaco S.r. [] 10459-99] 1999, --------------------------- --------------------- -------------- [] - 014733/01- Crystal Pharma S.

Next

Раствор Рингера для инфузий — инструкция по

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Полная информация по препарату Раствор Рингера для. мл/кг. Курс лечения. для инфузий. Фармдействие: Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. Гипертонические растворы (10%, 20%, 40%) повышают осмотическое давление крови, увеличивают диурез. Теоретическая осмолярность 10% декстрозы - 555 м Осм/л, 20% - 1110 м Осм/л. Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность), геморрагический диатез; дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период); интоксикация; коллапс, шок. Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов ЛС для в/в введения. Гипергликемия, сахарный диабет, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; гиперосмолярная кома, гиперлактацидемия. С осторожностью - тяжелая сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипонатриемия. В/в капельно, максимальная суточная доза для взрослых - 1000 мл. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой глюкозы не должна превышать 4-6 г/кг/сут, т.е. около 250-450 г/сут (при снижении интенсивности обмена веществ суточную доза уменьшают до 200-300 г), при этом объем вводимой жидкости - 30-40 мл/кг/сут. Детям для парентерального питания, наряду с жирами и аминокислотами, в первый день вводят 6 г Глюкозы/кг/сут, в последующем - до 15 г/кг/сут. При расчете дозы глюкозы при введении 5 и 10% растворов нужно принимать во внимание допустимый объем вводимой жидкости: для детей с массой 2-10 кг - 100-165 мл/кг/сут, детям с массой 10-40 кг - 45-100 мл/кг/сут. Симптомы: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая гиперосмолярная кома, гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса, усиление липонеогенеза с повышенной продукцией CO2, что приводит к резкому возрастанию минутного дыхательного объема, и, как следствие, частоты дыхания; жировая инфильтрация печени. Лечение: прекратить введение глюкозы, ввести инсулин, симптоматическая терапия.

Next

Озонированный физиологический раствор для внутривенных инфузий — Студопедия

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Озонированный физиологический раствор для внутривенных инфузий. При озонировании физиологического раствора для решения разных клинических задач. 70 ; 10 2; 70 ; 10 3; 70 ; 10 6; (Silybum marianum). 70 70 ; 10 2; 70 ; 10 3; 70 ; 10 6; (Silybum marianum). 70 70 ; 10 2; 70 ; 10 3; 70 ; 10 6; (Silybum marianum).

Next

Препараты для лечения заболеваний печени раствор для.

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Aba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий мл мл бутылки. Заболевания печени подразделяются следующим образом. Основными симптомами поражений печени и желчного пузыря являются боль (от острой приступообразной до длительной тупой ноющей, располагающейся в правом подреберье, часто провоцируемой физической нагрузкой, острой пищей, тряской при езде); желтуха от лимонного (при поражениях собственно печени) до оливкового оттенка при механической закупорке желчных протоков. Заболевания печеночной ткани: гепатиты - вирусные, токсические (острые и хронические), цирроз, инфильтративные заболевания (амилоидоз, жировой гепатоз), объемные образования печени (рак, кисты, абсцессы), функциональные нарушения (синдром Жильбера, холестаз беременных). Заболевания печени и желчных протоков: внепеченочная закупорка желчного протока (камнем, опухолью), воспаление желчных протоков. Сосудистые поражения печени: застойная печень, тромбоз печеночных вен, артериовенозные свищи. Помимо основных симптомов возможно появление тошноты, снижения аппетита, рвоты желчью, слабости, утомляемости, нарушений сна, покраснение ладоней, кожный зуд, сосудистые звездочки на коже. Обращение к врачу желательно при появлении любого из перечисленных состояний, так как за обычным снижением аппетита и тошнотой может скрываться начало достаточно серьезных проблем в системе желчеобразования и желчеотделения. На основе силимарина – карсил, карсил форте, легалон, силимарин, силимар. На основе цимарина, содержащегося в артишоке – хофитол, экстракт артишока. Лив 52- содержит экстракт каперсов колючих, паслена, цикория. Препараты производят из гидролизата печени крупного рогатого скота или свиней: сирепар, гепатосан. Механизм их действия связан с рефлексами со слизистой кишечника и влиянием этих препаратов на выделение желчи печенью. Препараты обладают детоксикационным и восстанавливающим действием. Используются при гепатитах, циррозе, алкогольных гепатозах. Препараты увеличивают разницу осмотического давления между желчью и кровью, увеличивая фильтрацию воды и солей, усиливают ток желчи по желчным путям, снижают выпадение в осадок желчи холестерина, предупреждая образование камней. Эти средства усиливают двигательную активность кишечника. Препараты могут использоваться для заместительной терапии при внутреннем недостатке желчных кислот. Действие растительных препаратов связано с действием эфирных масел, смол, флавонов, фитонцидов. кукурузные рыльца, флакумин, берберин, конвафлавин. Препараты этой группы увеличивают секрецию желчи, повышают содержание в ней холатов, снижают вязкость желчи. гидроксиметилникотинамид (никодин), осалмид (оксафенамид), циквалон, гимекромон (одестон, холонертон, холестил. Синтетические препараты оказывают выраженное холеретическое действие, не изменяя выделение в желчь холатов, фосфолипидов. После всасывания в кровь, синтетические препараты секретируются в желчь и образуют органические анионы. Высокие концентарции анионов образуют разницу осмотического давления между желчью и кровью, обеспечивая фильтрацию в желчные капилляры воды и солей. делятся на собственно повышающие тонус желчного пузыря и способствующие выделению желчи (сульфат магния, холецистокинин, питуитрин, холеретин, сорбитол, маннитол, ксилит) и снижающие тонус желчевыводящих путей и сфинктера Одди (холеспазмалитики): но-шпа, дротаверина гидрохлорид, олиметин, атропин, платифиллин, мебеверин (дюспаталин), эуфиллин. Действие холекинетиков связано с раздражением рецепторов слизистой оболочки кишечника, что приводит к рефлекторному увеличению выделения собственного холецистокинина (полипептида, вырабатываемое в 12перстной кишке). Холецистокинин стимулирует сокращения желчного пузыря и расслабляет сфинктер Одди. Антибиотики групп тетрациклина (тетрациклина гидрохлорид), макролидов(азитромицин, хемомицин, сумамед), фторхинолонов(офлоксацин), аминогликозидов(амикацин), цефалоспоринов (цефалексин, цефазолин). В результате увеличивается выброс желчи в 12перстную кишку и устраняется ее застой. Человеческий лимфобластоидный интерферон (велферон), рекомбинантные интерфероны (роферон А, интрон А, реаферон). Применяются при воспалительных заболеваниях желчного пузыря и желчевыводящих путей. На сегодняшний день растительные препараты используются значительно реже, чем прежде. Регистрационный номер П N011968/01-040917 Торговое наименование Гептрал® Международное непатентованное наименование Адеметионин Химическое наименование S-Аденозил-L-метионина 1,4-бутандисульфонат Лекарственная форма Таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Регистрационный номер П N011968/02-180917 Торговое наименование Гептрал® Международное непатентованное наименование Адеметионин Химическое наименование S-Аденозил-L-метионина 1,4-бутандисульфонат Лекарственная форма Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Регистрационный номер: ЛСР-006254/10-270716Торговое название: Гептор Международное непатентованное название (МНН): адеметионин Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Регистрационный номер в РФ П N015093/02-300617Торговое название Гепа-Мерц Международное непатентованное название орнитин Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий Состав 1 ампула содержит 5 г L-орнитина-L-аспартата, воды для инъекций до 10 мл. Из холеретиков на первое место вышли препараты дегидрохолевой кислоты.

Next

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ТОМ I" ПО СОСТОЯНИЮ НА.

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ТОМ i" ПО СОСТОЯНИЮ НА ЯНВАРЯ ГОДА Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 21 Код по МКБ X* Нозологические единицы K74 Фиброз и цирроз печени 1. Медицинские мероприятия для диагностики заболевания, состояния вероятность предоставления медицинских услуг или назначения лекарственных препаратов для медицинского применения (медицинских изделий), включенных в стандарт медицинской помощи, которая может принимать значения от 0 до 1, где 1 означает, что данное мероприятие проводится 100% пациентов, соответствующих данной модели, а цифры менее 1 - указанному в стандарте медицинской помощи проценту пациентов, имеющих соответствующие медицинские показания.

Next

Глюкоза раствор для инфузий 5% флаконы 400 мл, 12 шт - купить, цена и отзывы, Глюкоза раствор для инфузий 5% флаконы 400 мл, 12 шт инструкция по применению, дешевые аналоги, описание, заказать в Москве с доставкой на дом

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

A препараты для лечения заболеваний. печени. aba препараты. раствор для инфузий мг/мл. Полное наименование медицинской организации: общество с ограниченной ответственностью медицинский центр «Здоровье». Пациент обязан: · принимать меры к сохранению и укреплению своего здоровья; · своевременно обращаться за медицинской помощью; · находясь на лечении, соблюдать режим лечения, в том числе определенный на период его временной нетрудоспособности, и правила поведения пациента в Центре; · проявлять в общении с медицинскими работниками такт и уважение, быть выдержанным, доброжелательным; · не приходить на прием к врачу в алкогольном, наркотическом, ином токсическом опьянении; · своевременно являться на прием и предупреждать о невозможности явки по уважительной причине; · являться на лечение и диспансерные осмотры в установленное и согласованное с врачом время; · сообщать врачу всю информацию, необходимую для постановки диагноза и лечения заболевания; · информировать о перенесенных заболеваниях, известных ему аллергических реакциях, противопоказаниях, представить иные сведения, которые могут сказаться на качестве услуг; · подписать информированное согласие на медицинское вмешательство либо отказ от такового; · ознакомиться с рекомендованным планом лечения и соблюдать его; · своевременно и неукоснительно выполнять все предписания лечащего врача; · немедленно информировать лечащего врача об изменении состояния своего здоровья в процессе диагностики и лечения; · не предпринимать действий, способных нарушить права других пациентов и работников Центра; · соблюдать установленный порядок деятельности Центра и нормы поведения в общественных местах; · посещать подразделения Центра и медицинские кабинеты в соответствии с установленным графиком их работы; · при посещении медицинских кабинетов желательно надевать на обувь бахилы или переобуваться в сменную обувь; · не вмешиваться в действия лечащего врача, осуществлять иные действия, способствующие нарушению процесса оказания медицинской помощи; · не допускать проявлений неуважительного отношения к иным пациентам и работникам Центра; · бережно относиться к имуществу Центра, соблюдать чистоту и тишину в помещениях Центра. Пациентам и посетителям, в целях соблюдения общественного порядка, предупреждения и пресечения террористической деятельности, иных преступлений и административных правонарушений, соблюдения санитарно-эпидемиологических правил, обеспечения личной безопасности работников Центра, пациентов и посетителей в зданиях и служебных помещениях, запрещается: · проносить в здания и служебные помещения Центра огнестрельное, газовое и холодное оружие, ядовитые, радиоактивные, химические и взрывчатые вещества, спиртные напитки и иные предметы и средства, наличие которых у посетителя либо их применение (использование) может представлять угрозу для безопасности окружающих; · иметь при себе крупногабаритные предметы (в т.ч. (часть 9 введена Федеральным законом от N 185-ФЗ) Статья 22. Каждый имеет право получить в доступной для него форме имеющуюся в медицинской организации информацию о состоянии своего здоровья, в том числе сведения о результатах медицинского обследования, наличии заболевания, об установленном диагнозе и о прогнозе развития заболевания, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных видах медицинского вмешательства, его последствиях и результатах оказания медицинской помощи. Информация о состоянии здоровья предоставляется пациенту лично лечащим врачом или другими медицинскими работниками, принимающими непосредственное участие в медицинском обследовании и лечении. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 2.2. Адрес и контактный телефон территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека: Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, г. от ) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ ГРАЖДАН В СФЕРЕ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ Статья 18. В этом случае медицинская организация обязана оказать такому пациенту медицинскую помощь без участия обучающихся. Лечащий врач – врач, на которого возложены функции по организации и непосредственному оказанию пациенту медицинской помощи в период наблюдения за ним и его лечения в Центре. · получение медицинских услуг и иных услуг в рамках программ добровольного медицинского страхования; · а также иные права, предусмотренные ФЗ от г. 24, телефон 20-05-69 Федеральный закон от N 323-ФЗ (ред. В случае, если в реализации территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи принимают участие несколько медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь по соответствующему профилю, лечащий врач обязан проинформировать гражданина о возможности выбора медицинской организации с учетом выполнения условий оказания медицинской помощи, установленных территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Медицинская помощь в неотложной или экстренной форме оказывается гражданам с учетом соблюдения установленных требований к срокам ее оказания. При оказании гражданину медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи выбор медицинской организации (за исключением случаев оказания скорой медицинской помощи) за пределами территории субъекта Российской Федерации, в котором проживает гражданин, осуществляется в порядке, устанавливаемом уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. При выборе врача и медицинской организации гражданин имеет право на получение информации в доступной для него форме, в том числе размещенной в информационно- телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - сеть "Интернет"), о медицинской организации, об осуществляемой ею медицинской деятельности и о врачах, об уровне их образования и квалификации. Выбор врача и медицинской организации военнослужащими и лицами, приравненными по медицинскому обеспечению к военнослужащим, гражданами, проходящими альтернативную гражданскую службу, гражданами, подлежащими призыву на военную службу или направляемыми на альтернативную гражданскую службу, и гражданами, поступающими на военную службу по контракту или приравненную к ней службу, а также задержанными, заключенными под стражу, отбывающими наказание в виде ограничения свободы, ареста, лишения свободы либо административного ареста осуществляется с учетом особенностей оказания медицинской помощи, установленных статьями 25 и 26 настоящего Федерального закона. При оказании гражданам медицинской помощи в рамках практической подготовки обучающихся по профессиональным образовательным программам медицинского образования пациент должен быть проинформирован об участии обучающихся в оказании ему медицинской помощи и вправе отказаться от участия обучающихся в оказании ему медицинской помощи. Пациент – физическое лицо, которому оказывается медицинская помощь или которое обратилось за оказанием медицинской помощи независимо от наличия у него заболевания и от его состояния. Основания, порядок и сроки предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Право на охрану здоровья обеспечивается охраной окружающей среды, созданием безопасных условий труда, благоприятных условий труда, быта, отдыха, воспитания и обучения граждан, производством и реализацией продуктов питания соответствующего качества, качественных, безопасных и доступных лекарственных препаратов, а также оказанием доступной и качественной медицинской помощи. В выбранной медицинской организации гражданин осуществляет выбор не чаще чем один раз в год (за исключением случаев замены медицинской организации) врача-терапевта, врача-терапевта участкового, врача-педиатра, врача-педиатра участкового, врача общей практики (семейного врача) или фельдшера путем подачи заявления лично или через своего представителя на имя руководителя медицинской организации. Оказание первичной специализированной медико-санитарной помощи осуществляется: 1) по направлению врача-терапевта участкового, врача-педиатра участкового, врача общей практики (семейного врача), фельдшера, врача-специалиста; 2) в случае самостоятельного обращения гражданина в медицинскую организацию, в том числе организацию, выбранную им в соответствии с частью 2 настоящей статьи, с учетом порядков оказания медицинской помощи. Для получения специализированной медицинской помощи в плановой форме выбор медицинской организации осуществляется по направлению лечащего врача. Медицинская помощь – комплекс мероприятий, направленных на поддержание и (или) восстановление здоровья и включающих Услуги медицинского сервиса и услуги, косвенно связанные с медицинскими– услуги гражданам и организациям, выполняемые Центром в процессе оказания медицинской помощи, но не являющиеся элементами медицинской помощи. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» пациент имеет право на: · выбор врача и выбор медицинской организации; · профилактику, диагностику, лечение, медицинскую реабилитацию в медицинских организациях в условиях, соответствующих санитарно-гигиеническим требованиям; · получение консультаций врачей-специалистов; · облегчение боли, связанной с заболеванием и (или) медицинским вмешательством, доступными методами и лекарственными препаратами; · получение информации о своих правах и обязанностях, состоянии своего здоровья, включая сведения о результатах обследования, наличии заболевания, его диагнозе и прогнозе, методах лечения, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, их последствиях и результатах проведенного лечения; · получение информации о фамилии, имени, отчестве, должности, квалификации его лечащего врача и других лиц, участвующих в оказании ему медицинской помощи; · выбор лиц, которым в интересах пациента может быть передана информация о состоянии его здоровья; · защиту сведений, составляющих врачебную тайну; · возмещение вреда, причиненного здоровью при оказании ему медицинской помощи; · предоставление информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство, являющееся необходимым предварительным условием медицинского вмешательства; · отказ от медицинского вмешательства; · непосредственное ознакомление с медицинской документацией, отражающей состояние его здоровья, и получать на основании такой документации консультации у других специалистов; · получение, на основании письменного заявления, отражающих состояние его здоровья медицинских документов, их копий и выписок из медицинских документов. Законный представитель лица, признанного в установленном законом порядке недееспособным, извещает орган опеки и попечительства по месту жительства подопечного об отказе от медицинского вмешательства, необходимого для спасения жизни подопечного, не позднее дня, следующего за днем этого отказа. Лица, указанные в частях 1 и 2 настоящей статьи, для получения первичной медико- санитарной помощи при выборе врача и медицинской организации на срок их выбора дают информированное добровольное согласие на определенные виды медицинского вмешательства, которые включаются в перечень, устанавливаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от медицинского вмешательства оформляется в письменной форме, подписывается гражданином, одним из родителей или иным законным представителем, медицинским работником и содержится в медицинской документации пациента. Порядок дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства, в том числе в отношении определенных видов медицинского вмешательства, форма информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форма отказа от медицинского вмешательства утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Федерального закона от N 317-ФЗ) 2) в отношении лиц, указанных в пунктах 3 и 4 части 9 настоящей статьи, - судом в случаях и в порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации. К лицам, совершившим преступления, могут быть применены принудительные меры медицинского характера по основаниям и в порядке, которые установлены федеральным законом. Особенности выбора медицинской организации гражданами, проживающими в закрытых административно- территориальных образованиях, на территориях с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень, а также работниками организаций, включенных в перечень организаций отдельных отраслей промышленности с особо опасными условиями труда, устанавливаются Правительством Российской Федерации. Для получения первичной медико-санитарной помощи гражданин выбирает медицинскую организацию, в том числе по территориально-участковому принципу, не чаще чем один раз в год (за исключением случаев изменения места жительства или места пребывания гражданина). Правила определяют нормы поведения пациентов и иных посетителей в медицинском центре «Здоровье» (далее – Центр) при получении медицинских услуг с целью обеспечения условий для более полного удовлетворения потребности в медицинской помощи, услугах медицинского сервиса и услугах, косвенно связанных с медицинскими, обеспечения безопасности граждан при посещении ими Центра, а также работников Центра. Настоящие Правила размещаются для всеобщего ознакомления на информационных стендах Центра, на сайте Центра в сети «Интернет». Основные понятия В настоящих Правилах используются следующие основные понятия: Медицинская услуга – медицинское вмешательство или комплекс медицинских вмешательств, направленных на профилактику, диагностику и лечение заболеваний, медицинскую реабилитацию и имеющих самостоятельное законченное значение. Необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи. Законный представитель лица, признанного в установленном законом порядке недееспособным, осуществляет указанное право в случае, если такое лицо по своему состоянию не способно отказаться от медицинского вмешательства. При отказе от медицинского вмешательства гражданину, одному из родителей или иному законному представителю лица, указанного в части 2 настоящей статьи, в доступной для него форме должны быть разъяснены возможные последствия такого отказа. При отказе одного из родителей или иного законного представителя лица, указанного в части 2 настоящей статьи, либо законного представителя лица, признанного в установленном законом порядке недееспособным, от медицинского вмешательства, необходимого для спасения его жизни, медицинская организация имеет право обратиться в суд для защиты интересов такого лица. Медицинское вмешательство без согласия гражданина, одного из родителей или иного законного представителя допускается: 1) если медицинское вмешательство необходимо по экстренным показаниям для устранения угрозы жизни человека и если его состояние не позволяет выразить свою волю или отсутствуют законные представители (в отношении лиц, указанных в части 2 настоящей статьи); 2) в отношении лиц, страдающих заболеваниями, представляющими опасность для окружающих; 3) в отношении лиц, страдающих тяжелыми психическими расстройствами; 4) в отношении лиц, совершивших общественно опасные деяния (преступления); 5) при проведении судебно-медицинской экспертизы и (или) судебно-психиатрической экспертизы. Решение о медицинском вмешательстве без согласия гражданина, одного из родителей или иного законного представителя принимается: 1) в случаях, указанных в пунктах 1 и 2 части 9 настоящей статьи, - консилиумом врачей, а в случае, если собрать консилиум невозможно, - непосредственно лечащим (дежурным) врачом с внесением такого решения в медицинскую документацию пациента и последующим уведомлением должностных лиц медицинской организации (руководителя медицинской организации или руководителя отделения медицинской организации), гражданина, в отношении которого проведено медицинское вмешательство, одного из родителей или иного законного представителя лица, которое указано в части 2 настоящей статьи и в отношении которого проведено медицинское вмешательство, либо судом в случаях и в порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации; (в ред. При оказании гражданину медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи он имеет право на выбор медицинской организации в порядке, утвержденном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, и на выбор врача с учетом согласия врача. Правила внутреннего распорядка для потребителей медицинских услуг Настоящие Правила разработаны в соответствии с Федеральными законами РФ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», «О медицинском страховании граждан в Российской Федерации», «О защите прав потребителей», Гражданским кодексом Российской Федерации, иными нормативными актами Российской Федерации. Лица без гражданства, постоянно проживающие в Российской Федерации, пользуются правом на медицинскую помощь наравне с гражданами Российской Федерации, если иное не предусмотрено международными договорами Российской Федерации. Порядок оказания медицинской помощи иностранным гражданам определяется Правительством Российской Федерации. Пациент имеет право на: 1) выбор врача и выбор медицинской организации в соответствии с настоящим Федеральным законом; 2) профилактику, диагностику, лечение, медицинскую реабилитацию в медицинских организациях в условиях, соответствующих санитарно-гигиеническим требованиям; 3) получение консультаций врачей-специалистов; 4) облегчение боли, связанной с заболеванием и (или) медицинским вмешательством, доступными методами и лекарственными препаратами; 5) получение информации о своих правах и обязанностях, состоянии своего здоровья, выбор лиц, которым в интересах пациента может быть передана информация о состоянии его здоровья; 6) получение лечебного питания в случае нахождения пациента на лечении в стационарных условиях; 7) защиту сведений, составляющих врачебную тайну; 8) отказ от медицинского вмешательства; 9) возмещение вреда, причиненного здоровью при оказании ему медицинской помощи; 10) допуск к нему адвоката или законного представителя для защиты своих прав; 11) допуск к нему священнослужителя, а в случае нахождения пациента на лечении в стационарных условиях - на предоставление условий для отправления религиозных обрядов, проведение которых возможно в стационарных условиях, в том числе на предоставление отдельного помещения, если это не нарушает внутренний распорядок медицинской организации. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство и на отказ от медицинского вмешательства 1. Гражданин, один из родителей или иной законный представитель лица, указанного в части 2 настоящей статьи, имеют право отказаться от медицинского вмешательства или потребовать его прекращения, за исключением случаев, предусмотренных частью 9 настоящей статьи. Режим и график работы: понедельник-пятница с 09-00 до 20-00 суббота с до , воскресенье выходной. Каждый имеет право на медицинскую помощь в гарантированном объеме, оказываемую без взимания платы в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также на получение платных медицинских услуг и иных услуг, в том числе в соответствии с договором добровольного медицинского страхования. Право на медицинскую помощь иностранных граждан, проживающих и пребывающих на территории Российской Федерации, устанавливается законодательством Российской Федерации и соответствующими международными договорами Российской Федерации. Схема проезда: ссылка Дата государственной регистрации: 22 марта 2004 года Сведения об учредителях: · Волыхин Олег Владимирович – ИНН 292600480813 · Солтыс Людмила Александровна – ИНН 290113309875 · Левшин Андрей Владимирович – ИНН 290202900896 · Щукин Алексей Георгиевич – ИНН 290126375554 · Воронин Эдуард Юрьевич – ИНН 290126375480 Органы управления: Высшим органом управления общества является общее собрание участников; Исполнительным органом общества является генеральный директор. В случае выявления указанных лиц они удаляются из здания и помещений Центра сотрудниками Центра и (или) правоохранительных органов. Лечащий врач Лечащий врач: · организует своевременное квалифицированное обследование и лечение пациента; · предоставляет информацию о состоянии здоровья пациента; · предоставляет пациенту в понятной и доступной форме информацию о ходе оказания медицинской услуги, о противопоказаниях, о возможных осложнениях и дискомфорте во время и после лечения, о назначениях и рекомендациях, которые необходимо соблюдать для сохранения достигнутого результата лечения; · по требованию пациента или его законного представителя приглашает или направляет на консультации к врачам-специалистам; · при необходимости созывает консилиум врачей; · рекомендации консультантов реализуются только по согласованию с лечащим врачом, за исключением случаев оказания экстренной медицинской помощи; · лечащий врач по согласованию с руководством Центра (руководителем подразделения Центра) может отказаться от наблюдения за пациентом и его лечения, если отказ непосредственно не угрожает жизни пациента и здоровью окружающих, в том числе по причине несоблюдения пациентом предписаний, режима лечения или настоящих Правил поведения и иных законных требований. Ответственность за нарушение настоящих Правил В случае нарушения пациентами и иными посетителями Правил работники Центра вправе делать им соответствующие замечания и применять иные меры воздействия, предусмотренные действующим законодательством. Адрес и контактный телефон территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: Территориальный орган Росздравнадзора по Архангельской области и Ненецкому автономному округу, г. В отношении лиц, не достигших возраста, установленного в части 2 статьи 54 настоящего Федерального закона, и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, информация о состоянии здоровья предоставляется их законным представителям. Информация о состоянии здоровья не может быть предоставлена пациенту против его воли. Пациент либо его законный представитель имеет право на основании письменного заявления получать отражающие состояние здоровья медицинские документы, их копии и выписки из медицинских документов. Граждане имеют право на получение достоверной и своевременной информации о факторах, способствующих сохранению здоровья или оказывающих на него вредное влияние, включая информацию о санитарно-эпидемиологическом благополучии района проживания, состоянии среды обитания, рациональных нормах питания, качестве и безопасности продукции производственно-технического назначения, пищевых продуктов, товаров для личных и бытовых нужд, потенциальной опасности для здоровья человека выполняемых работ и оказываемых услуг. Воспрепятствование осуществлению процесса оказания медицинской помощи, неуважение к работникам Центра, другим пациентам и посетителям, нарушение общественного порядка в зданиях, служебных помещениях, на территории Центра, неисполнение законных требований работников Центра, причинение морального вреда работникам Центра, причинение вреда деловой репутации Центра, а также материального ущерба ее имуществу, влечет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации. В случае неблагоприятного прогноза развития заболевания информация должна сообщаться в деликатной форме гражданину или его супругу (супруге), одному из близких родственников (детям, родителям, усыновленным, усыновителям, родным братьям и родным сестрам, внукам, дедушкам, бабушкам), если пациент не запретил сообщать им об этом и (или) не определил иное лицо, которому должна быть передана такая информация. Пациент либо его законный представитель имеет право непосредственно знакомиться с медицинской документацией, отражающей состояние его здоровья, в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, и получать на основании такой документации консультации у других специалистов. Основания, порядок и сроки предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Такая информация предоставляется органами государственной власти и органами местного самоуправления в соответствии с их полномочиями, а также организациями в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации. Права работников, занятых на отдельных видах работ, на охрану здоровья 1. Контактные телефоны: (8182) 66-93-66 Адрес электронной почты: drsoran@ График приёма граждан руководителем: Солтыс Людмила Александровна, понедельник – четверг с 14-00 до 16-00, телефон ( 8182) 42-04-06, адрес электронной почты: drsoran@ Адреса и телефоны органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья, территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Адрес и контактный телефон органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья: Министерство здравоохранения Архангельской области, г. В целях охраны здоровья и сохранения способности к труду, предупреждения и своевременного выявления профессиональных заболеваний работники, занятые на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами, а также в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации, работники, занятые на отдельных видах работ, проходят обязательные медицинские осмотры. Перечень вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные медицинские осмотры при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры, утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. В случае выявления при проведении обязательных медицинских осмотров медицинских противопоказаний к осуществлению отдельных видов работ, перечень которых устанавливается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, работник может быть признан врачебной комиссией медицинской организации на основании результатов экспертизы профессиональной пригодности временно или постоянно непригодным по состоянию здоровья к выполнению отдельных видов работ. В целях охраны здоровья работодатели вправе вводить в штат должности медицинских работников и создавать подразделения (кабинет врача, здравпункт, медицинский кабинет, медицинскую часть и другие подразделения), оказывающие медицинскую помощь работникам организации. Граждане обязаны заботиться о сохранении своего здоровья. Граждане в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны проходить медицинские осмотры, а граждане, страдающие заболеваниями, представляющими опасность для окружающих, в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны проходить медицинское обследование и лечение, а также заниматься профилактикой этих заболеваний. Граждане, находящиеся на лечении, обязаны соблюдать режим лечения, в том числе определенный на период их временной нетрудоспособности, и правила поведения пациента в медицинских организациях. Общественные объединения по защите прав граждан в сфере охраны здоровья 1. Порядок организации деятельности таких подразделений и медицинских работников устанавливается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Работодатели обязаны обеспечивать условия для прохождения работниками медицинских осмотров и диспансеризации, а также беспрепятственно отпускать работников для их прохождения. Граждане имеют право на создание общественных объединений по защите прав граждан в сфере охраны здоровья, формируемых на добровольной основе. Общественные объединения по защите прав граждан в сфере охраны здоровья могут в установленном законодательством Российской Федерации порядке принимать участие в разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением таких норм и правил. Общественные объединения по защите прав граждан в сфере охраны здоровья не вправе осуществлять рекламу конкретных торговых наименований лекарственных препаратов, биологически активных добавок, медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и заменителей грудного молока. Лицензия на осуществление медицинской деятельности: № ЛО-25 от 18 сентября 2014 года бессрочно. (перейти в раздел «Лицензии») Виды медицинской помощи: специализированная медицинская помощь. В системе ОМС не работаем Правила записи на первичный прием/консультацию/обследование: - по телефону (8182) 66-93-66 , - лично при обращении в регистратуру. Правила подготовки к диагностическим исследованиям: Перед исследованием за 1 – 1,5 часа выпить до 1 литра жидкости, не мочиться, явиться на исследование с полным мочевым пузырем. О правилах предоставления платных услуг Правила предоставления платных медицинских услуг Положение об оказании платных медицинских услуг в ООО мц «Здоровье» I. Общие положения 1.1 Настоящее Положение определяет порядок и условия предоставления обществом с ограниченной ответственностью медицинский центр «Здоровье» (далее Общество) гражданам и юридическим лицам платных медицинских услуг. 1.2 Платные медицинские услуги предоставляются на основании перечня работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность и указанных в лицензии на осуществление медицинской деятельности, выданной Обществу в установленном порядке. 1.3 Требования к платным медицинским услугам, в том числе к их объему и срокам оказания, определяются по соглашению сторон договора, если федеральными законами, иными нормативными правовыми актами Российской Федерации не предусмотрены другие требования. 1.4 Настоящие Положение в наглядной и доступной форме доводится Обществом до сведения потребителя (заказчика). Условия предоставления платных медицинских услуг 2.1 При заключении договора потребителю (заказчику) Обществом предоставляется в доступной форме информация о возможности получения в государственных или муниципальных учреждениях здравоохранения соответствующих видов и объемов медицинской помощи без взимания платы в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Общество определяет цены (тарифы) на предоставляемые платные медицинские услуги самостоятельно. 2.3 При предоставлении платных медицинских услуг Общество должно соблюдать порядки оказания медицинской помощи, утвержденные Министерством здравоохранения Российской Федерации. 2.4 Платные медицинские услуги могут предоставляться Обществом в полном объеме стандарта медицинской помощи, утвержденного Министерством здравоохранения Российской Федерации, либо по просьбе потребителя в виде осуществления отдельных консультаций или медицинских вмешательств, в том числе в объеме, превышающем объем выполняемого стандарта медицинской помощи. Информация об исполнителе и предоставляемых им медицинских услугах 3.1 Общество обязано предоставить посредством размещения на сайте Общества в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», а также на информационных стендах (стойках) Общества информацию, содержащую следующие сведения: 3.1.1 наименование и фирменное наименование (если имеется) Общества; 3.1.2 адрес места нахождения Общества, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об Обществе в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием органа, осуществившего государственную регистрацию; 3.1.3 сведения о лицензии на осуществление медицинской деятельности (номер и дата регистрации, перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность Общества в соответствии с лицензией, наименование, адрес места нахождения и телефон выдавшего ее лицензирующего органа); 3.1.4 перечень платных медицинских услуг, оказываемых Обществом с указанием цен в рублях, сведения об условиях, порядке, форме предоставления медицинских услуг и порядке их оплаты; 3.1.5 сведения о медицинских работниках Общества, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг, об уровне их профессионального образования и квалификации; 3.1.6 режим работы Общества, график работы медицинских работников Общества, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг; 3.1.7 адреса и телефоны министерства здравоохранения Архангельской области, территориального управления Росздравнадзора по Архангельской области и территориального управления Роспотребнадзора по Архангельской области. 3.2 Информация, размещенная на информационных стендах (стойках), должна быть доступна неограниченному кругу лиц в течение всего рабочего времени Общества. Информационные стенды (стойки) располагаются в доступном для посетителей месте и оформляются таким образом, чтобы можно было свободно ознакомиться с размещенной на них информацией. 3.3 Общество предоставляет для ознакомления по требованию потребителя и (или) заказчика: 3.3.1 копию Устава, положение о филиале (отделении, другом территориально обособленном структурном подразделении), участвующем в предоставлении платных медицинских услуг 3.3.2 копию лицензии на осуществление медицинской деятельности с приложением перечня работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность Общества в соответствии с лицензией. 3.4 При заключении договора по требованию потребителя и (или) заказчика им должна предоставляться в доступной форме информация о платных медицинских услугах, содержащая следующие сведения: 3.4.1 порядки оказания медицинской помощи и стандарты медицинской помощи, применяемые Обществом при предоставлении платных медицинских услуг; 3.4.2 информация о конкретном медицинском работнике Общества, предоставляющем соответствующую платную медицинскую услугу (его профессиональном образовании и квалификации); 3.4.3 информация о методах оказания медицинской помощи, связанных с ними рисках, возможных видах медицинского вмешательства, их последствиях и ожидаемых результатах оказания медицинской помощи; 3.4.4 другие сведения, относящиеся к предмету договора. 3.5 До заключения договора Общество в письменной форме уведомляет потребителя (заказчика) о том, что несоблюдение указаний (рекомендаций) медицинского работника Общества, предоставляющего платную медицинскую услугу, в том числе назначенного режима лечения, могут снизить качество предоставляемой платной медицинской услуги, повлечь за собой невозможность ее завершения в срок или отрицательно сказаться на состоянии здоровья потребителя. Порядок заключения договора и оплаты медицинских услуг 4.1 Договор заключается потребителем (заказчиком) и Обществом в письменной форме. 4.2 Договор должен содержать: 4.2.1 сведения об Обществе: 4.2.1.1 наименование и фирменное наименование (если имеется) Общества, адрес места нахождения Общества, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об Обществе в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием органа, осуществившего государственную регистрацию; 4.2.1.2 номер лицензии на осуществление медицинской деятельности, дата ее регистрации с указанием перечня работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность Общества в соответствии с лицензией, наименование, адрес места нахождения и телефон выдавшего ее лицензирующего органа; 4.2.2 фамилию, имя и отчество (если имеется), адрес места жительства и телефон потребителя (законного представителя потребителя); 4.2.3 фамилию, имя и отчество (если имеется), адрес места жительства и телефон заказчика - физического лица; 4.2.4 наименование и адрес места нахождения заказчика - юридического лица; 4.2.5 перечень платных медицинских услуг, предоставляемых в соответствии с договором; 4.2.6 стоимость платных медицинских услуг, сроки и порядок их оплаты; 4.2.7 условия и сроки предоставления платных медицинских услуг; 4.2.8 должность, фамилию, имя, отчество (если имеется) директора Общества, заключающего договор от имени Общества, и его подпись, фамилию, имя, отчество (если имеется) потребителя (заказчика) и его подпись. В случае если заказчик является юридическим лицом, указывается должность лица, заключающего договор от имени заказчика; 4.2.9 ответственность сторон за невыполнение условий договора; 4.2.10 порядок изменения и расторжения договора; 4.2.11 иные условия, определяемые по соглашению сторон. 4.3 Договор составляется в 3 экземплярах, один из которых находится у Общества, второй - у заказчика, третий - у потребителя. В случае если договор заключается потребителем и Обществом, он составляется в 2 экземплярах. 4.4 На предоставление платных медицинских услуг может быть составлена смета. Ее составление по требованию потребителя (заказчика) или исполнителя является обязательным, при этом она является неотъемлемой частью договора. 4.5 В случае если при предоставлении платных медицинских услуг требуется предоставление на возмездной основе дополнительных медицинских услуг, не предусмотренных договором, Общество обязано предупредить об этом потребителя (заказчика). Без согласия потребителя (заказчика) Общество не вправе предоставлять дополнительные медицинские услуги на возмездной основе. 4.6 В случае если при предоставлении платных медицинских услуг потребуется предоставление дополнительных медицинских услуг по экстренным показаниям для устранения угрозы жизни потребителя при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострениях хронических заболеваний, такие медицинские услуги оказываются без взимания платы в соответствии с Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 4.7 В случае отказа потребителя после заключения договора от получения медицинских услуг договор расторгается. Общество информирует потребителя (заказчика) о расторжении договора по инициативе потребителя, при этом потребитель (заказчик) оплачивает Обществу фактически понесенные исполнителем расходы, связанные с исполнением обязательств по договору. 4.8 Потребитель (заказчик) обязан оплатить предоставленную Обществом медицинскую услугу в сроки и в порядке, которые определены договором. 4.9 Потребителю (заказчику) в соответствии с законодательством Российской Федерации Обществом выдается документ, подтверждающий произведенную оплату предоставленных медицинских услуг (контрольно-кассовый чек, квитанция или иной бланк строгой отчетности (документ установленного образца)). 4.10 Обществом после исполнения договора выдаются потребителю (законному представителю потребителя) медицинские документы (копии медицинских документов, выписки из медицинских документов), отражающие состояние его здоровья после получения платных медицинских услуг. Порядок предоставления платных медицинских услуг 5.1 Общество предоставляет платные медицинские услуги, качество которых должно соответствовать условиям договора, а при отсутствии в договоре условий об их качестве - требованиям, предъявляемым к услугам соответствующего вида. В случае если федеральным законом, иными нормативными правовыми актами Российской Федерации предусмотрены обязательные требования к качеству медицинских услуг, качество предоставляемых платных медицинских услуг должно соответствовать этим требованиям. 5.2 Платные медицинские услуги предоставляются при наличии информированного добровольного согласия потребителя (законного представителя потребителя), данного в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об охране здоровья граждан. 5.3 Общество предоставляет потребителю (законному представителю потребителя) по его требованию и в доступной для него форме информацию: 5.3.1 о состоянии его здоровья, включая сведения о результатах обследования, диагнозе, методах лечения, связанном с ними риске, возможных вариантах и последствиях медицинского вмешательства, ожидаемых результатах лечения; 5.3.1 об используемых при предоставлении платных медицинских услуг лекарственных препаратах и медицинских изделиях, в том числе о сроках их годности (гарантийных сроках), показаниях (противопоказаниях) к применению. 5.4 Общество обязано при оказании платных медицинских услуг соблюдать установленные законодательством Российской Федерации требования к оформлению и ведению медицинской документации и учетных и отчетных статистических форм, порядку и срокам их представления. Ответственность исполнителя и контроль за предоставлением платных медицинских услуг 6.1 За неисполнение либо ненадлежащее исполнение обязательств по договору Общество несет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации. 6.2 Вред, причиненный жизни или здоровью пациента в результате предоставления некачественной платной медицинской услуги, подлежит возмещению Обществом в соответствии с законодательством Российской Федерации. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (хронический миелоидный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема, множественная миелома, фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома, мелкоклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома, мелкоклеточная с расщепленными ядрами (диффузная) неходжкинская лимфома, крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома, иммунобластная (диффузная) неходжкинская лимфома, другие типы диффузных неходжкинских лимфом, диффузная неходжкинская лимфома неуточненная, другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы, хронический лимфоцитарный лейкоз) МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 18 сентября 2006 г. Приказа Минздравсоцразвития РФ от N 1340н) Министр М. ЗУРАБОВ Приложение к Приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18 сентября 2006 г. N 665 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗНАЧАЕМЫХ ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОТОРЫМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ СО СТАНДАРТАМИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ В ВИДЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ (в ред. Признать утратившими силу Приказы Минздравсоцразвития России от 28 сентября 2005 г. N 665 О порядке выписывания рецептов на лекарственные средства отдельным категориям граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, в рамках реализации дополнительного лекарственного обеспечения см. ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗНАЧАЕМЫХ ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОТОРЫМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ СО СТАНДАРТАМИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ В ВИДЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ (в ред. Приказов Минздравсоцразвития РФ от N 651, от N 451н, от N 690н, от N 760н, от N 1340н) В соответствии со статьей 6.2 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 601 "Об утверждении Перечня лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 29 сентября 2005 г., регистрационный N 7052), от г. Перечень лекарственных препаратов, отпускаемых населению в соответствии с Перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно: ПЕРЕЧЕНЬ лекарственных препаратов и медицинских изделий, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 300 мг № 100, № 50 таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 500 мг № 30, № 100 таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг № 100 сироп 57,64 мг/мл 150 мл гранулы пролонгированного действия для приема внутрь 100 мг пакетики № 30 гранулы пролонгированного действия для приема внутрь 250 мг пакетики № 30 таблетки, покрытые оболочкой 2 мг № 20 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг № 1 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 37,5 мг № 1 (по решению врачебной комиссии) раствор для приема внутрь 100 мг/мл 50 мл капсулы мягкие 25 мг № 50 капсулы мягкие 100 мг № 50 ( по решению врачебной комиссии государственного бюджетного учреждения здравоохранения Архангельской области «Архангельская областная клиническая больница» или государственного бюджетного учреждения здравоохранения Архангельской области «Архангельская детская клиническая больница имени П. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3607) в целях обеспечения граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, необходимыми лекарственными препаратами приказываю: (в ред. Утвердить Перечень лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, согласно приложению. N 324 "О внесении изменений в Перечень лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России г., регистрационный N 7840). Настоящий Приказ вступает в действие с 1 ноября 2006 г. Контроль за исполнением Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.

Next

Стандарт специализированной медицинской помощи детям при циррозе печени

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Aba Препараты для лечения заболеваний печени. Раствор для инфузий прозрачный. мл. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Н-Цикломедон® Торговое название Н-Цикломедон® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инъекций, 3 мл Cостав 1 мл раствора содержит активное вещество – Н-Цикломедон 10,06 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. Описание Прозрачная бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний печени. Код АТС А05ВА Фармакологические свойства Н-Цикломедон® оказывает антиоксидантное действие, способствует стабилизации и уменьшению проницаемости мембран гепатоцитов. Улучшает биохимические показатели функции печени, уменьшает содержание маркеров повреждения гепатоцитов – АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, Препарат усиливает антитоксическую функцию печени, улучшает белоксинтезирующую и липидобразовательную функцию, способствует достижению сероконверсии при хронических вирусных гепатитах В и С, уменьшает клинические проявления гепатита, улучшая функциональное состояние печени. Способствуют восстановлению функций печени, в том числе утрачиваемых при гепатитах, циррозе и т.д. Показания к применению - вирусные гепатиты - цирроз печени - жировая дегенерация печени Способ применения и дозы Взрослым препарат вводят внутримышечно, два раза в сутки по 3,0 мл. Максимальная разовая доза 3,0 мл, суточная – 6,0 мл. При хронических диффузных заболеваниях печени в зависимости от активности и фазы заболевания курс лечения можно повторить (по назначению лечащего врача). Побочные действия - повышение аппетита - бессонница - аллергические реакции (сыпь, зуд кожных покровов, крапивница) Противопоказания - повышенная гиперчувствительность к препарату - аллергические реакции на мед и медсодержащие продукты - детский и подростковый возраст до 18 лет (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности) Лекарственные взаимодействия Лекарственные взаимодействия изучены недостаточно и поэтому нежелательно применение с другими лекарственными препаратами. Особые указания Имеются клинические данные, подтверждающие отсутствие негативных изменений в динамике показателей гликемии, что позволяет применение препарата при наличии нарушения толерантности к углеводам. Повышение аппетита при хронических заболеваниях печени можно рассматривать как явление, свидетельствующее о процессах нормализации печеночной деятельности. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения Н-Цикломедон® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Беременность и период лактации Адекватные и строго контролируемые исследования безопасности применения Н-Цикломедон® при беременности и в период лактации не проводились. Применение препарата возможно только под наблюдением врача с учетом коэффициента польза/риск. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами. В каждую упаковку вкладывают скарификатор ампульный. По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Передозировка Симптомы - усиление побочных эффектов. Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года По истечении срока годности препарат не применять. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) АО «Химфарм», г. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель АО «Химфарм», г.

Next

Лесфаль раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 5 мл 5 шт - ПАТ ФАРМАК - Гепатотропные препараты - Аптека 911

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

В целом, проведенное исследование позволило выявить дозозависимость ответа микроциркуляции на инфузии озонированного физиологического раствора в. № UA/12317/01/01 от до ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но намного превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липопротеинов, в результате этого нейтральные жиры и ХС превращаются в формы, пригодные для транспортирования, особенно благодаря увеличению способности ЛПВП присоединять ХС, и предназначены для дальнейшего окисления. ПОКАЗАНИЯ: жировая дегенерация печени, острый и хронический гепатит, цирроз печени, пред- и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения печени, токсикоз беременных, псориаз, радиационный синдром. Нельзя вводить препарат в/м из-за возможного возникновения местной реакции. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи. ПРИМЕНЕНИЕ: следует применять только прозрачный р-р. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают в/в медленно 5–10 мл/сут, а в тяжелых случаях — 10–20 мл/сут. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 сут с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина. Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 нед. После этого рекомендуется 10 в/в инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина. В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять р-ры, свободные от электролитов, — 5 или 10% р-р глюкозы, 5% р-р ксилита в соотношении 1:1. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях при применении повышенных доз препарата возможны нарушения со стороны ЖКТ (диарея). В отдельных случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности, сыпь, зуд. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: предостережения: р-р содержит 5,02 мг/мл спирта. Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат применяют для лечения токсикоза беременных. Препарат не противопоказан к применению в период кормления грудью. Препарат назначают для лечения детей в возрасте старше 12 лет. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Оформить заказ, и забрать товары можно в одной из 320 аптеках по всей Украине. Если товар на момент заказа находится в выбранной аптеке, Вы сможете забрать заказ через 10 минут после оформления заказа. Для подтверждения готовности Вашего заказа – мы отправим СМС уведомление с номером заказа и адресом аптеки, которую Вы выбрали для самовывоза. Для получения заказа необходимо назвать сотруднику аптеки номер заказа, который Вы получили в СМС, или номер телефона, который был использован для оформления заказа. Обратите внимание, бронь на товары действует 20 часов с момента оформления заказа. Для Вашего удобства мы сообщаем в СМС точное время истечения брони и режим работы выбранной аптеки. Оформляя заказ и планируя личное время для его получения, не забывайте узнать режим работы выбранной аптеки (указан на сайте). Тариф за срочную доставку (в течение двух часов с момента заказа) заказов составляет 200грн. Режим работы операторов службы доставки: Ежедневно - с до Если заказ поступил в рабочее время службы доставки, оператор свяжется с Вами по телефону для подтверждения заказа и уточнения деталей доставки. Для заказов поступивших не в рабочее время, ожидайте звонка оператора на следующий день. Если Вы нуждаетесь в срочной доставке, оставьте отметку в форме заказа корзины и ожидайте звонка оператора. О возможности срочной доставки вам сообщит оператор. Дополнительные вопросы можно уточнить перезвонив в Колцентр 0 800 505 911. Курьеры доставляют заказы по следующему графику: Стоимость доставки - по тарифам «Новой Почты». Подробно здесь: Оформляя заказ, сайт рассчитывает стоимость доставки автоматически, на основании параметра "объемный вес" доставки. Мы используем следующую шкалу: С помощью доставки компанией «Пони Экспресс» Вы можете получить заказанный товар в России, Белоруссии, Казахстане, Армении и других странах СНГ. В среднем доставка занимает 2-4 дня, во время заказа наши менеджеры согласуют с Вами дату поставки перед отправкой товара. Стоимость доставки - по тарифам компании «PONY EXPRESS». Онлайн-калькулятор расчета стоимости доставки - заказ вы можете по предоплате в безналичной форме, путем перевода денежных средств на расчетный счет. После поступления денег на расчетный счет с Вами свяжется наш менеджер и индивидуально согласует все условия доставки. С помощью доставки компанией «DHL» Вы можете получить заказанный товар в любой точке Земного шара. В среднем доставка занимает 2-7 дня, во время заказа наши менеджеры согласуют с Вами дату поставки перед отправкой товара. Оплатить заказ вы можете по предоплате в безналичной форме, путем перевода денежных средств на расчетный счет. После поступления денег на расчетный счет с Вами свяжется наш менеджер и индивидуально согласует все условия доставки.

Next

Приложение

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

C препараты для лечения. на мл с. раствор для инфузий. Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от N 61-ФЗ. Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек. Фармакологическое действие Cбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ. Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты. Фармакокинетика При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме. Побочные действия Со стороны организма в целом: при быстром введении раствора - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту (не требующие отмены препарата). Аллергические реакции: сыпь и кожный зуд (устраняются применением антигистаминных препаратов). Со стороны обмена веществ: снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови (ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме). Прочие: редко - тошнота, головная боль и головокружение. Особенности продажирецептурные Особые условия Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения. Показания— нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);— в комплексном лечении вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).

Next

Информация, необходимая для проведения независимой оценки качества оказания услуг - Медицинская многопрофильная клиника "Доктор Соран"

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Внутрипортальные инфузии озонированного физиологического раствора в коррекции окислительного стресса при механической желтухе Гастроэнтерология и. На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах. Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются. Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь.

Next

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР.

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Мл; раствор для ¦ ¦ ¦. ¦Аминофузин Л ¦раствор для инфузий ¦ФРГ. мг¦Финляндия. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Л’ЭСФАЛЬ Торговое название Л’эсфаль Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инъекций 50 мг/мл Состав 1 мл препарата содержит : спирт бензиловый, кислота дезоксихолиевая, натрия хлорид, натрия гидроксид, рибофлавин (Е 101), вода для инъекций. Описание Прозрачный жёлтый раствор Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний печени. Код АТХ A05ВА Фармакологические свойства После внутривенного введения однократной дозы период полувыведения составляет 66 часов. Выведение менее чем 10% меченных субстанций происходит с фекалиями, через почки и органы дыхания в течение 5-7 дней после введения дозы. Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и повышают регенерацию печеночных клеток. Фосфолипиды вмешиваются в нарушенный липидный обмен путем регулирования метаболизма липопротеинов так, что нейтральные жиры и холестерин превращаются в транспортируемые формы, и что особенно важно, это происходит за счет увеличения емкости захвата холестерина липопротеинами высокой плотности и может, таким образом, приводить к его окислению. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи. Показания к применению : назначают внутривенно медленно 5-10 мл в сутки, а в тяжёлых случаях – от 10 до 20 мл в сутки. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет от 5 до 10 дней с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина. В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов – 5 % или 10 % раствор глюкозы, 5 % раствор ксилита в соотношении 1:1. Побочные действия Лекарственные взаимодействия Возможны лекарственные взаимодействия с антикоагулянтами, в связи, с чем необходимо корректировать дозу антикоагулянта. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце. Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции. Особые указания Предостережения: раствор содержит бензилового спирта 5,02 мг/мл. Препарат применяют с осторожностью для лечения токсикоза беременных. Внутривенный раствор Л’эсфаль содержит бензиловый спирт, т.к. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата разливают вампулы из стекла коричневого цвета с кольцом излома или точкой излома. По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку с гофрированными вкладками из картона. возможно проникновение его в плаценту, препарат должен назначаться с осторожностью во время беременности. Или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8 °С. Срок хранения 2 года Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец регистрационного удостоверения ПАО «Фармак», Украина Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Республика Казахстан, 050012, г. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель ПАО «Фармак», Украина, 04080, г.

Next

Лечение заболеваний печени и желчного пузыря | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Aba Препараты для лечения. при заболеваниях печени. раствора для инфузий, мг/мл. Улучшает сокращение скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении. В подвздошной и толстой кишке K расширяет коронарные сосуды, в больших — суживает. Активирует многие цитоплазматические ферменты, регулирует внутриклеточное осмотическое давление, синтез белка, транспорт аминокислот. Из таблеток ретард постепенно и медленно высвобождается на всем протяжении ЖКТ. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. его концентрация (как пищевого, так и освобожденного из лекарственной формы) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. Theiss Calendula Фармакологическая группа: Регенеранты и репаранты Нозологическая классификация (МКБ-10)›› L30.9 Дерматит неуточненный›› R23.8.0* Сухость кожи Состав и После приема внутрь легко и практически в любом количестве пассивно абсорбируется (абсорбция — 70%), т.к. Доктор Тайсс Календула регенерирующий комплекс для лица Доктор Тайсс Календула регенерирующий комплекс для лица Доктор Тайсс Календула регенерирующий комплекс для лица Латинское название Dr. Профилактика и лечение гипокалиемии различного генеза, в т.ч. вызванной различными состояниями и заболеваниями (рвота, диарея) и обусловленной лекарственной терапией (диуретики, глюкокортикостероиды, сердечные гликозиды). Повышенная чувствительность к препарату, гиперкалиемия, полная AV блокада, надпочечниковая недостаточность, хроническая почечная недостаточность, сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, метаболические нарушения (ацидоз, гиповолемия с гипонатриемией), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет. Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация и непроходимость кишечника. Со стороны нервной системы: парестезии, мышечная слабость, спутанность сознания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмии, блокада сердца, остановка сердца. Калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы АПФ, НПВС повышают риск развития гиперкалиемии. Усиливает действие хинидина, побочное действие дизопирамида. КАЛИЯ ХЛОРИД КАЛИЯ ХЛОРИД Калия хлорид Действующее вещество›› Калия хлорид* (Potassium chloride*)Латинское название Potassium chloride АТХ:›› A12BA01 Калия хлорид Фармакологическая группа: Макро- и микроэлементы Нозологическая классификация (МКБ-10)›› E87.6 Гипокалиемия›› I47.2 Желудочковая тахикардия›› I48 Фибрил Kalii chloridum Kalii chloridum КАЛИЯ ХЛОРИД ( Каlii chloridum ). Синонимы: Калий хлористый, Кalium chloratum, Роtassium Chloride. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха; соленый на вкус. Растворим в воде (1:3), практически нерастворим в спирте. Калий является основным внутриклеточ КАЛИЯ АЦЕТАТ ( Кalii асеtas ). Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты, солоноватого вкуса. Очень легко растворим в воде (2,5 : 1), легко - в спирте (1 : 4). Водные растворы имеют нейтральную или слабощелочную реакцию. В связи с сильной гигроскопичностью применяют в виде водного раствора. Раствор калия ацетата (Liquor Каlii асеtatis , Каlium асеticum solutum, Liquоr Каlii асеtici). Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом уксусной кислоты. Диуретический эффект калия ацетата, так же как и других осмотически активных веществ (Калия хлорид, натрия хлорид, маннит и др.), связан с изменением концентрационной функции почек, уменьшением реабсорбции воды и ионов натрия и увеличением количества жидкости, поступающей в дистальный отдел нефрона. Калий, поступающий при приеме калия ацетата, быстро выделяется почками. порошок без запаха или со слабым запахом уксусной к-ты. Однако при нарушении выделительной функции почек может произойти задержка калия в организме, что вызовет нарушение проводимости сердечной мышцы. По 1 столовой ложке 4 - 5 раз в день КАЛИЯ АЦЕТАТ КАЛИЯ АЦЕТАТ (Kalii acetas; ФХ), диуретич. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте. Калия ацетат иногда применяют как мочегонное средство, главным образом при отеках, связанных с нарушением кровообращения. В качестве вспомогательного средства при сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, нарушениях сердечного ритма (в т.ч. Препарат может быть также использован как источник ионов калия при гипокалиемии (см. Назначают внутрь, суточная доза для взрослых 5 - 10 г в несколько приемов (в капсулах или в виде растворов). при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов), гипомагниемии. При применении калия ацетата возможны диспепсические явления. Симптомы гиперкалиемии и гипермагниемии (при повышенной скорости вливания) — мышечная слабость, расстройства со стороны ЦНС, усталость, парезы, кома, отсутствие рефлексов, тошнота, рвота, нарушение проводимости миокарда; в редких случаях возможно увеличение числа экстрасистол. Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. В/в, 1–2 вливания в сутки по 500 мл (скорость — 15–45 капель в минуту в зависимости от индивидуальной переносимости). В течение 1 нед до проведения хирургических операций на сердце и в течение 1 нед после них вводят ежедневно по 500 мл. С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени, метаболическом ацидозе, опасности возникновения отеков при нарушенной функции почек в том случае, если проведение регулярного контроля за содержанием магния в крови невозможно (опасность кумуляции, токсический уровень магния), пониженном уровне фосфата в крови, мочекаменном диатезе, связанном с нарушением обмена кальция, магния и аммония фосфата. Следует использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать сразу. Если при смешивании с другими инъекционными или инфузионными растворами появляется помутнение или опалесценция, то такую смесь использовать нельзя. anabolē подъем) лекарственные средства, стимулирующие синтез белка в организме. Детям (при алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии, анемиях, в периоде реконвалесценции и др.) назначают из расчета 10 - 20 мг на 1 кг массы тела в сутки (в 2 - 3 приема). Для назначения детям выпускается также в виде гранул. Анаболические средства Анаболические средства I (anabolica; греч. В отдельных случаях в зависимости от эффективности и переносимости, суточную дозу для взрослых увеличивают до 3 г. В отдельных случаях наблюдаются аллергические дерматозы, быстро проходящие после отмены препарата; при необходимости назначают противогистаминные препараты. Форма выпуска: таблетки по 0,1 г (для детей) и 0,5 г (для взрослых). При необходимости повторяют курс лечения после месячного перерыва. Калиевая соль урацил-4-карбоновой (оротовой) кислоты. Курс лечения 20 - 40 дней, а в некоторых случаях и дольше. (анаболическим стероидам) относят метандростенолон, метиландростендиол, ретаболил Kalii orotas Kalii orotas КАЛИЯ ОРОТАТ ( Каlii orotas ). Возможно одновременное развитие двух и более плодов (см. Доза для взрослых от 0,5 до 1,5 г в день (по 0,25 - 0,3 г 2 - 3 раза в денъ). mys, myos мышцы kardia сердце Дистрофия, синоним дистрофия миокарда) — группа вторичных поражений сердца, основой которых являются не связанные с воспалением, опухолью или первичной дегенерацией (отложени Беременность Беременность I Бере́менность Беременность (graviditas) — физиологический процесс развития в женском организме оплодотворенной яйцеклетки, в результате которого формируется плод, способный к внеутробному существованию. Принимают внутрь (за 1 ч до еды или через 4 ч после нее). Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входя Гипокалиемия Гипокалиемия I Гипокалиеми́я (греч. haima кровь) пониженная концентрация калия в сыворотке кропи. возникает при уменьшении концентрации калия в сыворотке крови ниже 3,5 ммоль/л и при снижении концентрации калия в клетках (гипокалигистии), в Калий Калий I (Kalium, К) химический элемент главной подгруппы I группы периодической системы элементов Д. Менделеева, один из основных внутриклеточных катионов, присутствует также во внеклеточной среде всех живых организмов, принимает участие в образовании и поддержании потенциала на клеточных мембр Миокардиодистрофия Миокардиодистрофия I Миокардиодистрофи́я Миокардиодистрофия (myocardiodystrophia; греч. Калия оротат применяют также для улучшения анаболических процессов при напряженных физических нагрузках. Калия хлорид), однако содержание калия в препарате невелико (20 %). Иногда препарат используют при аритмиях (особенно экстрасистолии и мерцательной аритмии); действие препарата объясняют в этих случаях наличием в препарате иона калия (см. Имеются данные о применении калия оротата для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии. интоксикационные), дистрофия миокарда, экстрасистолия и мерцательная аритмия, гипотрофия у детей (алиментарная и алиментарно-инфекционная); тяжелая и постоянная физическая нагрузка. Взрослым — по 0,5–1,5 г (в исключительных случаях — до 3 г) в сутки в 2–3 приема в течение 20–40 дней (при необходимости через месяц курс повторяют), детям при гипотрофии и анемии — 0,01–0,02 г/кг в сутки в 2–3 приема в течение 3–5 нед. Калиевая соль урацил-4-карбоновой (оротовой) кислоты. Назначают калия оротат в сочетании с другими средствами (витаминами и др.) при заболеваниях печени (за исключением циррозов печени с асцитом), вызванных острыми и хроническими интоксикациями, при дистрофии миокарда, алиментарной и алиментарно-инфекционной дистрофии у детей и при других показаниях, когда целесообразно стимулирование анаболических процессов. при ограниченной функции почек и одновременном приеме калийсберегающих мочегонных средств), аллергические реакции. Для профилактики зоба: взрослым и детям подросткового возраста — по 100–200 мкг/сут; при беременности и кормлении грудью — по 150–200 мкг/сут; детям до 12 лет — по 50–100 мкг/сут; те же дозы рекомендуются для дальнейшего курса лечения после окончания терапии зоба левотироксином; профилактику проводят в течение нескольких лет, иногда — в течение всей жизни. Обычно применяют калиевую соль оротовой кислоты (калия оротат). Гиперфункция щитовидной железы (при использовании суточных доз выше 150 мкг — для профилактики зоба при наличии в щитовидной железе участков с бесконтрольной внутренней секрецией гормонов, особенно пожилого возраста, или доз выше 300–1000 мкг — для лечения зоба у взрослых), явления йодизма (лихорадка, акне, отек слюнных желез), повышение содержания калия в крови (в т.ч. Оротовая кислота и ее соли рассматриваются поэтому, как вещество анаболического действия и применяются при нарушениях белкового обмена, как общие стимуляторы обменных процессов. фокальные и диффузные автономии щитовидной железы, особенно в старческом возрасте (для доз 300–1000 мкг/сут); герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга. Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, котрые участвуют в синтезе белковых молекул. Гиперчувствительность к йоду, выраженная и скрытая (для доз, превышающих 150 мкг йода в сутки), гиперфункция щитовидной железы, доброкачественные опухоли и др. Профилактика развития заболеваний, вызываемых дефицитом йода (профилактика зоба в областях с дефицитом йода, при беременности, в подростковом возрасте и др.); лечение зоба и др. новорожденных и подростков) и взрослых (молодого возраста). После всасывания из ЖКТ поступает в кровь, из крови поглощается щитовидной железой, где окисляется до йода, который используется для йодирования тирозина и превращения его в моно- и дийодтирозин (предшественники тиреоидных гормонов).

Next

Ремаксол: купить в аптеках. Цена и наличие.

A05ba препараты для лечения заболеваний печени раствор для инфузий 400 мл

Препараты для лечения. для лечения заболеваний печени по. Раствор для инфузий; Содержание страницы: Таблица форм выпуска и цен Гепа-Мерц (Орнитин) — официальная инструкция по применению (аннотация) Есть противопоказания. Все гепатопротекторы здесь, все желчегонные здесь . Все препараты, применяемые в гастроэнтерологии, здесь . Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь . Препараты, содержащие L-орнитина L-аспартат (Ornithine, код АТХ (ATC) не присвоен, группа A05BA): Гипоаммониемический препарат. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Для профилактики заболеваний и лечения печени наши читатели советуют Средство для печени «Leviron Duo». Он состоит из натурального вещества - дигидрокверцетина, которое обладают крайне высокой эффективностью в очищении печени, в лечении заболеваний и гепатита, а также при очищении организма в целом. Орнитин аспартат диссоциирует на составляющие его компоненты — аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Пакетики: Препарат назначают внутрь по 1 пакетику гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки, после приема пищи. Ампулы: Внутривенно вводят до 40 мл (4 ампулы) в сутки, растворив содержимое ампул в 500 мл инфузионного раствора. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) внутривенно вводят до 80 мл (8 ампул) в сутки. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально. Рекомендуется растворять не более 60 мл (6 амп.) препарата в 500 мл инфузионного раствора. Для профилактики заболеваний и лечения печени наши читатели советуют Средство для печени «Leviron Duo». Он состоит из натурального вещества - дигидрокверцетина, которое обладают крайне высокой эффективностью в очищении печени, в лечении заболеваний и гепатита, а также при очищении организма в целом. Препарат следует с осторожностью применять при беременности. Препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степение (показатель креатинина 3 мг/100 мл). При печеночной энцефалопатии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проводят симптоматическую терапию. Лекарственное взаимодействие препарата Гепа-Мерц не описано. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Наименование: Орнитин Наименование: Орнитин (Ornithine)Показания к применению: Гепатит (воспаление ткани печени), цирроз печени, печеночная энцефалопатия (головные боли вследствие заболевания печени), печеночная недостаточность, печеночная кома (бессознательное состояние вследствие тяжелого заболевания печени), поражения печени алкогольного генеза (происхождения), гипераммониемия (повышенное содержание в крови свободных ионов аммония). Фармакологическое действие: Гепатопротекторное (защищающее клетки печени) средство. Оказывает гипоазотемическое (снижающее содержание в крови азотсодержащих продуктов обмена белков) действие, снижая содержание свободного аммиака в плазме крови, образующегося при распаде белка. Способствует нормализации кислотнощелочного равновесия организма. Орнитин способ применения и дозы: Внутрь назначают по 3-6 г в последствии еды. Внутримышечно 2-6 г в день; внутривенно струйно 2-4 г в день 1-2 раза в день. Продолжительность лечения примерно составляет 10-20 дней и определяется динамикой концентрации аммиака в крови и состоянием заболевшего. Орнитин противопоказания: Выраженная почечная недостаточность. Орнитин побочные действия: В некоторых случаях тошнота и рвота. Перед применением медикамента «Орнитин» необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат может вызывать нарушения концентрации внимания и скорости психических и двигательных реакций. Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Орнитин». Форма выпуска: Гранулят для приема внутрь по 3 г; лиофилизированный (высушенный путем замораживания в вакууме) порошок для инъекций по 2 и 5 г; раствор для инъекций (1 мл — 0,5 г). Орнитин при заболеваниях печени уменьшает количество азотсодержащих токсинов, образующихся при белковом обмене, восстанавливает соотношение кислот и щелочей в организме, восстанавливает клетки печени (гепатоциты). Также Орнитин нормализует обмен веществ в печени, нормализует показатели печеночных проб. Пациент при этом отмечает улучшение общего состояния, уменьшение болевого синдрома. Повторные курсы возможны не ранее, чем через 2 месяца. На осмотре врачом печень уменьшается в размерах и приближается к норме, восстанавливаются лабораторные показатели. Порошок для инъекций следует смешать с растворителем, а готовый раствор сразу вводить внутримышечно по 2-6 г в день или струйно внутривенно 2-4 г в день. Орнитин в редких случаях может вызывать некоторые побочные действия: Все симптомы побочных эффектов проходят самостоятельно после отмены препарата. Орнитин в форме капсул и гранул следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, по 3-6 г в день, желательно после приема пищи. В редких случаях может потребоваться симптоматическое лечение. В случае передозировки данным препаратом развиваются тошнота, рвота и боли в области живота. В период беременности и кормления грудью Орнитин назначать можно, однако следует строго соблюдать его дозировки и использовать минимальную длительность курса лечения. Детям до 16 лет препарат не рекомендован, потому что не проводились клинические испытания на воздействие Орнитина на рост и развитие ребенка. Алкоголь не влияет на действие препарата, однако ухудшает состояние печени. Препарат Орнитокс оказывает детоксикационное, гипоазотемическое, гепатопротекторное действие. Действие орнитина аспартата проявляется после диссоциации на орнитин и аспартат с последующим включением их в обмен. L-орнитин включается в цикл мочевины в качестве субстрата (на этапе синтеза цитруллина) является стимулятором карбамоилфосфатсинтетазы I (первого фермента цикла мочевины). Утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл). Есть активатором глутаминсинтетазнои реакции в печени и мышцах, так как при снижении активности ферментов орнитинового цикла синтез глутамина в мышечной ткани является важной реакцией обезвреживания аммиака. Снижает концентрацию аммиака в плазме крови, способствует нормализации кислотно-основного равновесия организма, способствует продукции инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. L-аспартат включается в цикл мочевины (на этапе синтеза аргининсукцинату) является субстратом для синтеза глутамина, участвует в связывании аммиака в пери венозных гепатоцитах, мозга, других тканях; стимулирует синтез глутамина в мышцах, пери венозных гепатоцитах. Также оказывает стимулирующее действие на неактивные поражены клетки печени, стимулирует регенерацию, улучшает энергетические процессы в поврежденной ткани печени. Обладает способностью проникать через мембраны клеток путем активного транспорта. В орнитиновом цикле аминогруппа (в форме аммиака), который образуется при распаде аминокислот, присоединяется вместе с диоксидом углерода к молекуле орнитина с образованием цитруллина. Внутри клетки участвует в процессах энергетического обмена, проходящих в митохондриях. При парентеральном введении быстро распадается на L-орнитин и L-аспартат, которые хорошо распределяются в органах и тканях организма. Цитруллин присоединяет еще один атом азота от аспарагиновой кислоты и превращается в аргинин. За счет этого может повышать энергетическое обеспечение ткани. Далее аргинин гидролиза ется с образованием мочевины и орнитина. Орнитин может повторно включаться в цикл, а мочевина выводится из организма почками как один из конечных продуктов метаболизма. Орнитокс предназначен для терапии пациентов, страдающих различными формами заболеваний печени, сопровождающихся увеличением плазменных концентраций аммиака. В том числе Орнитокс применяют при острых и хронических формах жирового гепатоза, гепатита и цирроза печени с явлениями печеночной недостаточности. Препарат в форме раствора для инъекций также может применяться для терапии пациентов с циррозом печени, сопровождающимся печеночной недостаточностью, в том числе при состоянии комы и прекомы. Гранулы Орнитокс для приготовления перорального раствора: Препарат предназначен для приготовления раствора для приема внутрь. Перед применением препарата Орнитокс следует растворить содержимое пакетика в стакане питьевой воды. Допускается также растворять порошок в соке или теплом чае. Желательно принимать препарат Орнитокс во время приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Орнитокс определяет врач, учитывая состояние пациента и сопутствующую терапию. Детям старше 8 лет и взрослым, как правило, рекомендуется назначение 1 пакетика препарата Орнитокс трижды в сутки. Средняя рекомендованная суточная доза составляет 9 г орнитина аспартата (3 пакетика препарата Орнитокс). При тяжелых формах заболеваний допускается увеличение суточной дозы орнитина аспартата до 18 г (6 пакетиков препарата Орнитокс). Раствор для инъекций Орнитокс: Препарат предназначен для парентерального (внутримышечного или внутривенного введения). Внутривенно препарат допускается вводить струйно медленно или капельно медленно. Для приготовления внутривенной инфузии необходимое количество препарата Орнитокс растворяют в 500-1000 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный раствор для инфузий рекомендуется вводить со скоростью 4-8 капель в минуту. Продолжительность терапии и дозы препарата Орнитокс определяет врач. Средняя рекомендованная доза для пациентов с острой формой гепатита составляет 1-2 ампулы препарата Орнитокс в сутки. Средняя рекомендованная доза для пациентов с хронической формой гепатита и циррозом печени составляет 2-4 ампулы препарата Орнитокс в сутки. Средняя рекомендованная доза для пациентов с печеночной недостаточностью, в том числе при состоянии комы и прекомы, составляет 8 ампул препарата Орнитокс в сутки. Не следует вводить более 1 ампулы препарата Орнитокс в час. Максимальная рекомендованная разовая доза при внутримышечном введении составляет 5мл раствора Орнитокс. Максимальная рекомендованная разовая доза при внутривенном струйном введении 40 мл. Максимальная рекомендованная скорость введения при внутривенном капельном введении составляет 40 капель в час. В 500 мл изотонического раствора натрия хлорида можно растворять не более 5 ампул препарата Орнитокс. Препарат Орнитокс также можно растворять в 5% или 10% растворе глюкозы или воде для инъекций. При необходимости проводят повторный курс терапии препаратом Орнитокс спустя 2-3 месяца после окончания предыдущего курса. Сообщалось о единичных случаях развития нежелательных эффектов, обусловленных орнитина аспартатом, в том числе: Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, рвота, тошнота, нарушения стула. Аллергические реакции: крапивница, аллергический ринит, слезотечение, гиперемия кожных покровов. Также в отдельных случаях отмечалось развитие миалгии (данный эффект не требует специфической терапии и проходит самостоятельно). Кроме того, при приеме препарата Орнитокс возможно развитие увеличения уровня мочевой кислоты в плазме, однако данный эффект наблюдался только при применении высоких терапевтических доз орнитина аспартата. Орнитокс противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к ингредиентам порошка; страдающих тяжелой формой почечной недостаточности; в педиатрической практике детям младше 8 лет. Пациентам с сахарным диабетом следует принимать препарат Орнитокс в форме гранул с осторожностью (следует учитывать, что 1 пакетик содержит 1,78 г сахарозы (0,18 хлебных единиц)). В период беременности препарат Орнитокс может быть назначен только при условии, что потенциальные риски для плода меньше ожидаемой пользы для матери. В период лактации желательно отменить грудное вскармливание до начала терапии препаратом Орнитокс. Раствор для инъекций Орнитокс не следует смешивать с другими парентеральными препаратами в одном шприце или системе для капельного введения (исключая парентеральные растворы, рекомендованные для приготовления инфузионного раствора препарата Орнитокс). При применении завышенных доз Орнитокса возможно развитие увеличения концентрации мочевины в плазме крови и моче. При передозировке рекомендуется промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. Следует контролировать состояние пациента и при необходимости провести симптоматическую терапию. Гранулы для приготовления раствора для перорального применения Орнитокс по 5 г в пакетиках, в картонной пачке вложено 10 пакетиков. Раствор для парентерального применения Орнитокс по 10 мл в ампулах, в картонной пачке 5 ампул, вложенных в полимерную ячейковую упаковку. 5 г гранул для приготовления раствора для перорального применения Орнитокс содержат: L-орнитина-L-аспартата – 3 г; Дополнительные ингредиенты, включая сахарозу и аспартам. 1 мл раствора для парентерального применения Орнитокс содержит: L-орнитина-L-аспартата – 0,5 г; Дополнительные ингредиенты. Легко растворим в воде, спирте, трудно растворим в эфире. Утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл). Фармакологическое действие — гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипоазотемическое. Снижает концентрацию аммиака в плазме крови, способствует нормализации КЩС организма и выработке инсулина и СТГ. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. При приеме внутрь орнитина аспартат диссоциирует на составляющие его компоненты (орнитин и аспартат), которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Гипераммониемия, гепатит, цирроз печени, печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная), в т.ч. в составе комплексной терапии при нарушении сознания (прекома или кома); в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью. Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность (концентрация креатинина более 3 мг/100 мл). В период беременности возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Фармацевтически несовместим с пенициллином, витамином К, рифампицином, мепробаматом, диазепамом, фенобарбиталом, этионамидом. С осторожностью применять водителям транспортных средств и людям, работа которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания. При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения препарата. Судя по тому, что вы сейчас читаете эти строки - победа в борьбе с заболеваниями печени пока не на вашей стороне... Оно и понятно, ведь печень - очень важный орган, а его правильное функционирование- залог здоровья и хорошего самочувствия. Тошнота и рвота, желтоватый или сероватый оттенок кожи, горечь во рту, потемнение цвета мочи и диарея... Но возможно правильнее лечить не следствие, а причину? Рекомендуем прочитать историю Ольги Кричевской, как она вылечила печень...

Next