71 visitors think this article is helpful. 71 votes in total.

Гепатопротекторы для печени: список препаратов с доказанной эффективностью нового поколения

Препарат для внутривенного введения для печени

Китайские средства для печени. этот препарат. с внутривенного введения. Ионный состав, ммоль / л: Nа - 157,0; К - 2,7; Са - 1,8; СN- - 159,1; НСО3 - 2,4. Выпускается в стеклянных бутылках по 200 или 400 мл для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, герметично закупоренных резиновыми пробками и обжимаемых алюминиевыми колпачками. Фармакологическая группа: плазмозаменителей, солевые растворы. Фармакологические свойства: раствор Рингера содержит сбалансированную смесь основных катионов и является более физиологическим по сравнению с 0,9% изотоническим раствором натрия хлорида. Раствор Рингера восстанавливает водно-солевой и кислотно-щелочной баланс и восполняет дефицит жидкости в организме человека, возникающий при его дегидратации или в связи с аккумуляцией внеклеточной жидкости в очагах обширных ожогов и травм, при полостных операциях, перитоните. Наряду с этим раствор Рингера улучшает реологические свойства крови и перфузию тканей, повышая эффективность гемотрансфузионных мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока. Препарат также оказывает дезинтоксикационный эффект в результате снижения концентрации токсических продуктов в крови и активации диуреза. Показания к применению Изо- и гипотоническая дегидратация и метаболический ацидоз в результате длительной диареи и неукротимой рвоты, при острых массивных кровопотерях, шоке, обширных ожогах, при тяжелом течении послеоперационного периода, токсичных отравлениях различной этиологии. Раствор Рингера применяют также наружно при различных заболеваниях глаз, носа, слизистых оболочек, для промывания ран. При значительной передозировке препарата могут возникать явления хлоридного ацидоза, гипергидратации. С целью повышения эффективности дезинтоксикационной и протидегидратацийнной терапии раствор Рингера можно назначить одновременно с гемотрансфузиями, переливанием плазмы и плазмозаменителей. При длительном применении, особенно в больших объемах, контролируют состав электролитов в плазме и моче, диурез. Хранят в защищенном от света месте при комнатной температуре. Аминол, как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 7 из которых незаменимы, при медленном введении легко усваиваются организмом. Сбалансированный комплекс Ь-форм заменимых и незаменимых аминокислот для парентерального питания. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтез белков, способствуют позитивного азотистого баланса и ликвидируют белковый дефицит. - Участвует в биосинтезе белков в организме; - Способствует образованию положительного азотистого баланса; - Ликвидирует белковый дефицит; - Обладает выраженным антитоксическим и анаболическим эффектом. Важнейшим правилом ПЖ ("золотое правило") является создание положительного азотистого баланса для поддержания необходимой интенсивности белкового обмена. Главное требование, предъявляемое к аминокислотным препаратам — обязательное содержание всех незаменимых аминокислот, синтез которых не может выполняться в организме человека. Огромный практический опыт, накопленный ведущими клиниками мира, показывает, что существенный вред организму человека может нанести несбалансированность аминокислотного состава в препаратах для ПЖ. Аминокислоты должны поступать в организм человека в строго определенном количестве и пропорциях, рекомендованных Международным объединением с парентерального и энтерального питания. Для синтеза белков организм утилизирует в основном аминокислоты в оптически активной Ь-форме, исключение составляют лишь О-метионин и О-фенилаланин. Фармакокинетика Препарат не изменяет физиологического уровня аминокислот в плазме крови. Все активные вещества проходят через плацентарный барьер. Введенный сорбитол быстро включается в общий метаболизм. 80-90% сорбитола утилизируется в печени и накапливается в виде гликогена, 5% откладывается в тканях мозга, сердечной мышце и поперечно-полосатой мускулатуры, 6-12% выделяется с мочой. В печени сорбитол сначала превращается во фруктозу, которая в дальнейшем превращается в глюкозу, а затем в гликоген. Часть сорбитола используется для неотложных энергетических потребностей, другая часть откладывается как запас в виде гликогена. Показания к применению Парентеральное белковое питание применяют при гипопротеинемии различного происхождения вследствие выраженной потери белка и невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем: Накоплен большой клинический опыт применения Аминол (полиамина). Клинические испытания препарата были проведены в ведущих клиниках стран СНГ, где установлена ​​высокая анаболическая эффективность Аминол (полиамина) у больных с гипопротеинемиями различного происхождения. Так, лечения ожоговых больных и больных с перитонитом в дозе 500 мл ежедневно в течение 4 дней приводит к уменьшению потерь общего азота, креатинина и аминного азота с кровью, что способствует более быстрому выздоровлению больных. Применение препарата в первые 4-5 дней после резекции желудка или кишечника заметно улучшает состояние больных в послеоперационный период — общее содержание белка в крови увеличивался на 51,5%, прирост альбуминов составил 49,2%, гемоглобина 7%. Введение Аминола (полиамина) от 3 до 14 дней больным раком желудка и пищевода, язвой в послеоперационный период в суточной дозе 400-1200 мл способствовало уменьшению отрицательного азотистого баланса и улучшению волемических показателей крови, что значительно уменьшило количество осложнений в послеоперационный период. Противопоказания Нарушение обмена аминокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения. Побочное действие При быстром введении могут наблюдаться гиперемия лица, повышение температуры, головокружение, тошнота, головная боль, рвота. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами. Особенности применения Повышение рекомендованной скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот и потери препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется комбинировать с одновременным вливанием растворов углеводов (сорбитола, глюкозы и др.), витаминов В1, В6, С. При необходимости назначения Аминол больным с декомпенсацией сердечной деятельности, с почечной или печеночной недостаточностью препарат назначают в уменьшенных дозах при наличии кровоизлияния в мозг — с учетом рекомендации о том, что общий объем вводимой жидкости не должен превышать 2 л в сутки. При длительном назначении Аминолом необходимо контролировать осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно-щелочного состояния крови. Использовать только прозрачный раствор из неповрежденной бутылки. Дозы и способ применения Назначают внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 часа. При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение 5 дней, при полном — 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания. Препарат хранится в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25˚С.

Next

Кодировка от алкоголизма внутривенно для печени « Жизнь без Алкоголя

Препарат для внутривенного введения для печени

Сильнодействующим сорбентом является раствор для внутривенного введения Натрия тиосульфат. Лечебная эффективность препарата максимальна. Раствор способен вывести из органа тяжелые металлы и разные токсические вещества. В зависимости от того, какие именно вещества попали в печень. Значение тестостерона в жизни мужчине трудно недооценить. После 30 лет производство гормона сокращается почти на 2% каждый год. Самым важным мужским гормоном, который отвечает за репродуктивную функцию, является тестостерон. Еще с начала формирования плода начинает вырабатываться тестостерон в половых железах и производится в дальнейшем всю оставшуюся жизнь. Если тестостерон снижается до очень низких показателей, то это пагубно влияет на мужской организм и на качество половой функции. Поэтому врачи рекомендуют дополнительно принимать препараты, которые помогут нормализовать уровень гормона в крови и вернуть мужчине полноценную жизнь. Медицинские препараты, которые могут повысить тестостерон, выпускаются в различных формах. В состав каждого средства входит синтетический тестостерон. Самыми распространенными и востребованными являются следующие препараты: Переизбыток в организме тестостерона может привести к серьезным осложнениям. Мужчина может облысеть, прекратится рост волос на груди и лице. В пожилом возрасте повышать тестостерон не рекомендуется, могут возникнуть проблемы с сердцем и сосудами. Тестостерон оказывает воздействие на все органы и системы. По статистическим данным мужчины, которые имеют низкое содержание тестостерона в крови, считаются накопителями. Обычно они работают банкирами или хранителями денег. Представители мужского пола, которые имеют нормальные показатели гормонов, живут на 15 лет больше, чем при повышенном или пониженном их содержании в крови. Тестостерон один из самых важных гормонов для мужчины. Он участвует во всех процессах жизнедеятельности и обеспечивает качественную и полноценную половую жизнь. С целью профилактики рекомендуется раз в год сдавать кровь на гормоны. Чтобы повысить уровень тестостерона в крови, необходимо обеспечить полноценное питание, нормализовать отдых, сон, а также дополнительно принимать препараты с синтетическим тестостероном в составе. Эти препараты не оказывают вредного воздействия на здоровье человека.

Next

Защита печени гепатопротекторами препараты выбора //.

Препарат для внутривенного введения для печени

Средства, повышающие устойчивость клеток печени к воздействию повреждающих факторов. За счет М-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры. Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, альгодисменорея. Для кратковременного симптоматического лечения: артралгия, невралгия, миалгия, ишиалгия. В качестве вспомогательного лекарственного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур. Повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион) и другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; стабильная и нестабильная стенокардия; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; выраженные нарушения функции печени и/или почек; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмии; острая «перемежающаяся» порфирия; закрытоугольная форма глаукомы; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость и мегаколон; коллапс; беременность (первый триместр и последние 6 недель); период лактации; детский возраст (до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг). Детям и подросткам до 18 лет препарат следует применять только по назначению врача. Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят внутривенно медленно по 2 мл (по 1 мл в течение 1 минуты); при необходимости повторно через 6-8 часов. Для медленного внутривенного введения обычно достаточно 2 мл препарата. Внутримышечно вводят 2 мл раствора 2 раза в день; суточная доза не должна превышать 4 мл. Внутримышечно или внутривенно Брал При необходимости может быть назначено повторное введение препарата в таких же дозах. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами. Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке. В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко – анафилактический шок, крапивница), ангионевротический отек. В единичных случаях – чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможно головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз. При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. Редко (обычно при длительном приеме или назначении высоких доз) – нарушение функции почек: олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Очень редко – снижение потоотделения, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание. Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения. Обо всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. Одновременной применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление М-холинолитического действия. При совместном применении с этанолом – взаимное усиление эффектов. Одновременное применение с хлорпропромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконтрастные лекарственные средства и коллоидные кровезаменители не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, Н2-гистаминоблокаторы и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия). Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами. При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом. Не использовать для купирования острых болей в животе (до выяснения причины). В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь; не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции. Парентеральное введение обычно используется в экстренных случаях и в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта). Требуется особая осторожность при введении 2 мл раствора и более (риск резкого снижения артериального давления). Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений и частоты дыхания. При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Раствор для внутримышечного и внутривенного введения; по 5 мл в ампулах из темного гидролитического стекла. По 5 ампул в ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон). По 1 ячейковой упаковке (поддону) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Не использовать позднее срока годности, указанного на упаковке. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Next

Это надо знать Добрый журавлик

Препарат для внутривенного введения для печени

Выраженный эффект отмечается при сочетании введения гепастерила с отечественным препаратом гемодезом. Последний применяется также внутривенно капельно по мл ежедневно или через день, всего вливаний. Незначительно облегчает работу печени новый препарат, креон. Международное непатентованное название Адеметионин Химическое название S-Аденозил-L-метионина 1,4-бутандисульфонат. Лекарственная форма Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримы­шечного введения. Состав Адеметионин относится к группе гепатопротекторов, обладает также антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами. Восполняет дефицит S-аденозил-L-метионина (адеметионина) и стимулирует его выработку в организме, содержится во всех средах организма. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных биохимических реакциях: трансметилировании, транссульфурировании, трансаминировании. В реакциях трансметилирования адеметионин донирует метильную группу для синтеза фосфолипидов клеточных мембран, нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др. В реакциях транссульфатирования адеметионина является предшественником цистеина, таурина, глютатиона (обеспечивая окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима ацетилирования (включается в биохимические реакции цикла трикарбоновых кислот и восполняет энергетический потенциал клетки). Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. Адеметионин нормализует синтез эндогенного фосфатидилхолина в гепатоцитах, что повышает текучесть и поляризацию мембран. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Эффективен при внутрипеченочном (внутридольковом и междольковом) варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в гепатоците, осуществляя их конъюгирование и сульфатирование. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует возможности их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этого, сами сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе). У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутрипеченочного холестаза адеметионин снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в т.ч. уровня прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др. Холеретический и гепатопротективный эффект сохраняется до 3 месяцев после прекращения лечения. Показана эффективность при гепатопатиях, обусловленных различными гепатотоксическими препаратами. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение высоких доз адеметионина в III триместре беременности не вызывало никаких нежелательных эффектов. Назначение пациентам с опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени, приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшению функционального состояния печени и процессов микросомального окисления. Применение препарата Гептрал у беременных в I триместре и в период грудного вскармливания возможно, только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Антидепрессивная активность проявляется постепенно, начиная с конца первой недели лечения и стабилизируется в течение 2 недель лечения. Способ применения и дозы Внутривенно и внутримышечно. Эффективен при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Отмечается значительное увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости. Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Препарат нельзя смешивать с щелочными растворами и растворами, содержащими ионы кальция. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Назначение при остеоартритах уменьшает выраженность болевого синдрома, повышает синтез протеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани. Время полувыведения (TПротивопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Препарат Гептрал в виде таблеток в дозе 800-1600 мг/сутки на протяжении 2-4 недель. Биодоступность при парентеральном введении – 96 %, концентрация в плазме достигает максимальных значений через 45 минут. Побочное действие Среди наиболее частых побочных реакций отмечены: тошнота, боль в животе и диарея. Ниже приведены обобщенные данные о побочных реакциях, которые отмечались на фоне применения адеметионина как в таблетках, так и в инъекционной лекарственной форме. вздутие живота, боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, эзофагит, метеоризм, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота, печеночная колика, цирроз печени. : астения, озноб, реакции в месте введения, гриппоподобный синдром, недомогание, периферические отеки, лихорадка. Передозировка Клинических случаев передозировки не отмечалось. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Известных взаимодействий с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Есть сообщение о синдроме избытка серотонина у пациента, принимавшего адеметионин и кломипрамин. Считается, что такое взаимодействие возможно и следует с осторожностью назначать адеметионин вместе с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также травами и препаратами, содержащими триптофан. Представительство в России: ООО «Эбботт Лэбораториз» 141400 Московская область, г. Ленинградская, владение 39, стр.5, Химки Бизнес Парк. Особые указания Учитывая тонизирующий эффект препарата, не рекомендуется принимать его перед сном. При назначении препарата Гептрал пациентам с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль уровня азота в крови. Во время длительной терапии необходимо определять содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови. Не рекомендуется назначать адеметионин пациентам с биполярными расстройствами. Есть сообщения о переходе депрессии в гипоманию или манию у пациентов, принимавших адеметионин. Пациентам, принимающим Гептрал может возникнуть головокружение. Не рекомендуется водить автомобиль и работать с механизмами во время приема препарата до тех пор, пока больные не будут уверены, что терапия не влияет на способность заниматься подобного вида деятельностью. Форма выпуска 760 мг лиофилизата во флаконе из бесцветного стекла типа I, укупоренном хлорбутиловой пробкой с алюминиевым колпачком с пластмассовой крышкой. Растворитель по 5 мл в ампулы из стекла типа I с точкой надлома. По 5 флаконов и 5 ампул в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению. Владелец регистрационного удостоверения Эбботт С.р. Л., Виа Понтина Км.52, Камповерде ди Априлиа Латина, 04010, Италия. А., Виа Фоссе Ардеатине, 2-20060 Лискате (МИ), Италия. A., Via Fosse Ardeatine, 2-20060 Liscate (MI), Italy. По 5 флаконов и 5 ампул в пластиковую контурную ячейковую упаковку, покрытую алюминиевой фольгой. Abbott Sr L, Via Pontina Km.52, Campoverde di Aprilia Latina, 04010, Italy. По 1 контурной ячейковой упаковке в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С.

Next

Гептрал — инструкция по применению, описание, наличие.

Препарат для внутривенного введения для печени

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Гептрал повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке крови, нормализуя. ) Международное непатентованное название Ибандроновая кислота (Ibandronic acid) Лекарственная форма Раствор для внутривенного введения Состав Один шприц-тюбик (3 мл) содержит: активное вещество: ибандроновая кислота 3 мг (в виде натрия ибандроната моногидрата 3.375 мг) вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислота уксусная ледяная, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа Костной резорбции ингибитор – бисфосфонат. Код АТХ [М05ВА06] Фармакологические свойства Фармакодинамика Ибандроновая кислота – высокоактивный азот-содержащий бисфосфонат, ингибитор костной резорбции и активности остеокластов. Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей in vivo. Ибандроновая кислота не нарушает минерализацию костной ткани при назначении в терапевтических дозах для лечения остеопороза и не влияет на процесс пополнения пула остеокластов. Селективное действие ибандроновой кислоты на костную ткань обусловлено ее высоким сродством к гидроксиапатиту, составляющему минеральный матрикс кости. Ибандроновая кислота дозозависимо тормозит костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани. У женщин в менопаузе снижает увеличенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к общему прогрессирующему увеличению костной массы, снижению показателей расщепления костного коллагена (концентрации деоксипиридинолина и перекрестно сшитых С- и N-телопептидов коллагена I типа) в моче и сыворотке крови, частоты переломов и увеличению минеральной плотности кости (МПК). Высокая активность и широкий терапевтический диапазон предоставляют возможность гибкого режима дозирования и интермиттирующего назначения препарата с длительным периодом без лечения в сравнительно низких дозах. Эффективность Минеральная плотность кости (МПК) Внутривенное введение препарата Бонвива 3 мг 1 раз в 3 месяца в течение года увеличивает среднюю МПК бедра, шейки бедра, вертела на 2.4%, 2.3%, 3.8%, соответственно. Независимо от продолжительности менопаузы и от исходной потери массы костей, применение препарата Бонвива приводит к достоверно более выраженному изменению МПК, чем плацебо. Эффект от лечения в течение года, определяемый как увеличение МПК, наблюдается у 92.1% пациентов. Биохимические маркеры костной резорбции Клинически значимое снижение сывороточного С-концевого пептида проколлагена I типа (CТX) получено через 3, 6 и 12 месяцев терапии. Через год терапии препаратом Бонвива 3 мг внутривенно снижение СТХ составляет 58.6% по сравнению с исходным значением. Фармакокинетика Не выявлено прямой зависимости эффективности ибандроновой кислоты от концентрации вещества в плазме крови. Концентрация в плазме крови дозозависимо увеличивается при увеличении дозы от 0.5 до 6 мг. Распределение После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Метаболизм Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется, нет. 40-50% от количества препарата, циркулирующего в крови, хорошо проникает в костную ткань и накапливается в ней. Ибандронат не ингибирует ферменты 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 системы цитохрома P450. Выведение После внутривенного введения 40-50% дозы связывается в костях, остальная часть выводится в неизмененном виде почками. Терминальный период полувыведения при в/в введении 10-72 часа. Концентрация препарата в крови снижается быстро и составляет 10% от максимальной через 3 часа после в/в введения. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) составляет 50-60% общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани. Фармакокинетика у особых групп пациентов Фармакокинетика ибандроновой кислоты не зависит от пола. Не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц южно-европейской и азиатской расы. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек почечный клиренс ибандроновой кислоты линейно зависит от клиренса креатинина (КК). Для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести (КК 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется. При клиренсе креатинина ≤30 мл/мин решение о применении Бонвивы должно основываться на индивидуальной оценке соотношения риск/польза для конкретного пациента (см. Дети Безопасность и эффективность у лиц моложе 18 лет не установлена. раздел «Фармакокинетика у особых групп пациентов»). Побочное действие Бонвива, как и другие бисфосфонаты, при внутривенном введении может вызывать кратковременное понижение уровня кальция в сыворотке крови. Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): диспепсия (тошнота, боли в животе, метеоризм), диарея, запор, гастрит, гастроэнтерит. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, боли в конечностях и костях, остеоартрит. Со стороны нервной системы и психической сферы: головная боль, головокружение, бессонница, депрессия. Организм в целом: гриппоподобный синдром, слабость, реакции в месте введения, флебит, тромбофлебит, назофарингит, цистит, инфекции мочевыводящего тракта, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, увеит, склерит. Клинически значимое снижение кальция, фосфатов и магния в сыворотке крови можно коррегировать в/в введением глюконата кальция, калия или натрия фосфата и сульфата магния, соответственно. Реакции гиперчувствительности: ангионевротический отек, крапивница. Передозировка Возможные симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, гипомагнемия. Диализ неэффективен, если назначается спустя 2 часа после введения препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Бонвива несовместима с кальцийсодержащими растворами и другими растворами для в/в введения. Ибандроновая кислота не влияет на активность основных изоферментов системы цитохрома Р450. В терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови, и поэтому, маловероятно, что она будет вытеснять из участков связывания с белками другие лекарственные средства. Ибандроновая кислота выводится только через почки и не подвергается какой-либо биотрансформации. По-видимому, путь выведения ибандроновой кислоты не включает какие-либо транспортные системы, участвующие в выведении других препаратов.

Next

Препарат для внутривенного введения для печени

Лекарства для печени. капельного и внутривенного введения. Препарат снижает. Печень способствует выведению шлаков и токсинов из организма. Несмотря на свои способности к регенерации, орган требует помощи, для чего и проводится чистка. Любое очищение не будет эффективным, если не соблюдать режим дня и питания. Основные принципы питания при чистке печени: Здоровая печень - залог вашего долголетия. Этот орган выполняет огромное количество жизненно необходимых функций. Если были замечены первые симптомы заболевания желудочно-кишечного тракта или печени, а именно: пожелтение склер глаз, тошнота, редкий или частый стул, вы просто обязаны принять меры.

Next

Гепатопротекторы препараты, их классификация и свойства.

Препарат для внутривенного введения для печени

Классификация гепатопротекторов, пример препаратов, их показания и противопоказания. Гепатопротекторы, что в переводе означает защитники печени — одна из самых востребованных групп лекарственных средств. Они выпускаются и для внутривенного введения и для приема внутрь. Гепасол. Гепатопротекторы — это группа препаратов для печени со стимулирующим и восстанавливающим действием на клетки органа. С их помощью нормализуется работа печени, а клетки защищены от негативного влияния токсинов, препаратов, вредных продуктов питания и химии, других факторов. До сих пор специалистами не был создан такой препарат для лечения печени, который бы восстанавливал ее клетки быстро и с необходимым эффектом. Принимать гепатопротекторы следует только по рекомендации врача в течение всего периода терапии и после для восстановления органа. Однако данные препараты не могут выступать полноценным способом лечения печени, так как при этом пациент должен отказаться от спиртного и курения, правильно питаться и не принимать вредные препараты. Сами по себе гепатопротекторы не дают необходимого результата. Гепатопротекторы не применяются для прямого лечения печени, а лишь минимизируют последствия повреждений клеток. Для высокого эффекта, такие препараты нужно принимать длительный период времени. Самостоятельно назначать себе гепатопротекторы не рекомендуется, это должен сделать ваш врач. Истории наших читателей Когда у меня обнаружили цирроз печени, врачи сказали "Все, суши весла". Читать историю полностью Все гепатопротекторы для печени включают натуральные компоненты и вещества для нормальной работы организма. Но я не сдавалась, боролась и теперь живу полной жизнью. Такие препараты способствуют восстановлению правильной функции клеток печени и нормализации обмена веществ. Приводят к ускорению восстановления клеток органа и повышают их устойчивость к негативным факторам. Обезвреживают токсические вещества, поступающие из внешней среды или накапливающиеся я в организме. В аптеках можно найти большой выбор гепатопротекторов. Единой классификации не существует, но чаще всего выделяют несколько групп препаратов: Врачи предупреждают, что гепатопротекторы могут применяться только, как вспомогательное средство при лечении печени. Как отдельный препарат их рассматривать нельзя, так как они не дают необходимого результата. С помощью многочисленных исследований и опытов специалисты определили лучшие гепатопротекторы, которые обладают высокой результативностью и быстрым эффектом. В любом случае их должен выписать врач, самолечением заниматься опасно. Гепатопротекторы для лечения печени нового поколения (список): ВЫБОР ЧИТАТЕЛЕЙ При циррозе и других заболеваниях печени наши читатели выбирают STABILIN — средство с натуральными компонентами. Запускает процесс востановления печени, выводит шлаки и токсины. Эффективность доказана клиническими исследованиями. Читать про STABILIN Урсодезоксихолевая кислота содержится в препаратах желчных кислот. Она включена также и в состав гепатопротекторов для печени после очистки желчных протоков. Данные препараты обладают высоким гипогликемическим и желчегонным действием, поэтому противопоказаны при наличии в организме желчных камней. Урсодезоксихолевая кислота способствует снижению уровня холестерина в желчи, ускорению панкреатической и желудочной секреции, повышению иммунологических реакций в клетках печени. Гепатопротекторы нового поколения, содержащие в составе урсодезоксихолевую кислоту, имеют ряд противопоказаний: острые воспалительные процессы в кишечнике, желчном пузыре, нарушения функции поджелудочной железы, почек и печени, наличие желчных камней. Они повышают иммунитет, поэтому их запрещено принимать без ведома врача. участвуют в синтезе биологически активных веществ и фосфолипидов, восстанавливают клетки печени и выводят из нее токсины. Препарат «Гептрал» после недели приема расщепляет жиры и выводит их из печени, оказывает стойкое антидепрессивное действие. Аминокислоты используются в лечении печени при таких заболеваниях, как: жировой гепатоз, хронический и токсический гепатит, депрессия, абстинентный синдром. Многие врачи отмечают, что показывает высокий результат только при внутривенном вливании, так как таблетки полностью не всасываются в кровь и при тяжелых заболеваниях печени неэффективны и бесполезны. Препарат «Гепа-Мерц» очень популярен, но не помогает при алкогольном циррозе печени, поэтому использовать его его для восстановления и защиты печени нет смысла. При печеночной коме он показывает высокий результат, так как вещество орнитин связывает в крови ядовитые вещества для головного мозга. Одними из лучших гепатопротекторов для печени считаются препараты силимарина. Силимарин — единое название для биологически активных веществ плодов расторопши. — эффективное средство для восстановления и профилактики печени, так как они способствуют росту новых клеток и защищают от разрушения клеточные мембраны. Несмотря на безопасность гепатопротектора, эффективность силимарина при алкогольном поражении печени и остром гепатите так и не подтверждена исследованиями. Эссенциальные фосфолипиды разработаны на основе сои, они не имеют побочных действий на организм и предупреждают рецидивы. Большинство людей считает, что данные гепатопротекторы способны полностью обновить клетки печени, но такое мнение ошибочно, так как они способствуют укреплению только клеточных стенок. Благодаря их действию снижаются энергетические затраты органа, ускоряется активность ферментов, нормализуются физико-химические показатели желчи. Минус препарата в том, что его необходимо принимать в течение полугода. Наиболее эффективным является внутривенное введение гепатопротектора. В современной медицине эссенциальные фосфолипиды используются при отравлении печени ядовитыми веществами, неалкогольном стеатогепатите, приеме опасных для печени препаратов, но их результативность до конца не изучена. При активных гепатитах такие гепатопротекторы рекомендуется принимать в малых дозах либо вовсе не принимать, так как они могут привести к осложнениям и развитию холестаза. Использование гепатопротекторов в терапии до сих пор вызывает массу споров и противоречий. Данные препараты активно применяются в России и странах СНГ, но в Америке и Европе их используют редко и только в качестве БАДов. Многие свойства гепатопротекторов так и не были подтверждены научными испытаниями, поэтому их эффективность сомнительна. Опытный специалист (гастролог, гепатолог) подтвердит, что при серьезном заболевании лечение должно включать специальные препараты для печени. Широкое практическое применение гепатопротекторов противоречит доказательной медицине. Многие исследования с использованием ядовитых веществ, негативно влияющих на клетки печени, подтверждают только защитное свойство гепатопротекторов, но на практике они не могут влиять на течение тяжелого поражения органа. Общая проблема, объединяющая данный класс препаратов, является слабая научная доказательная база. Только урсодезоксихолевая кислота является единственным проверенным и эффективным веществом, так как ее действие на организм подтверждено клиническими испытаниями. Гепатопротекторы могут быть как полезными, так и опасными для организма. Не следует верить рекламе, так как они не восстанавливают клетки печени полностью. Такие препараты назначаются специалистом в комплексе с основными. При этом пациент должен придерживаться правильного питания, отказаться от употребления алкоголя и курения, повысить физическую активность. Только комплексное лечение дает гарантию выздоровления. Многие ошибочно считают, что препараты на основе растительных компонентов и БАДы являются безопасными и полезными средствами, поэтому принимают их без рецепта врача и длительное время. Во время терапии врачу необходимо рассказать обо всех принимаемых БАДах, травах, лекарствах, так как они могут отравлять печень и взаимодействовать с другими медицинскими средствами. Каждое лекарственное растение имеет сложный состав и содержит минимальную дозу ядовитых веществ. Читайте также: Влияние алкоголя на организм К примеру, многие китайские травы обладают губительным действием на печень, вызывая острую печеночную недостаточность. К тому же растительные добавки не всегда проверяются должным образом и могут содержать опасные для организма вещества. Поэтому не рекомендуется принимать их часто и без консультации врача. Гепатопротекторы запрещено принимать в качестве профилактики, как витамины или чтобы очистить печень. Только обследование и рекомендации врача помогут вылечить заболевание. Гепатопротекторы для печени ‒ это не панацея, они являются вспомогательным средством в комплексном лечении основного заболевания. Выбор препаратов зависит от симптомов, индивидуальной переносимости, длительности лечения и должен производиться только врачом.

Next

Иммуномодуляторы и иммуностимуляторы - Лечение болезней - Азиатский лекарь Эргашака

Препарат для внутривенного введения для печени

Они бывают в виде жидкости, сухих порошков и полутвердых тел. Преимущество в возможности маскировать неприятный вкус или аромат, способности быстрее всасываться из ЖКТ. Ампулами. Показаны для внутримышечного или внутривенного введения. При таком способе активные вещества быстрее. Я искала Кодировка от алкоголизма внутривенно для печени. Он даже сам не знал о лечении- все прошло без его ведома. Бросил сам без кодировок, уколов, гипноза и всяких молитв и заговоров. Способ, которым заставила мужа завязать с выпивкой- СМОТРИТЕ ЗДЕСЬ Кодировка от алкоголизма внутривенно для печени Кодирование от алкоголизма – это укол в вену. Последствия кодировки менее агрессивны, чем при внутривенном введении, так как Препарат воздействует на клетки печени и не позволяет вырабатывать ферменты для расщепления алкоголя. Доктора в своей работе используют 3 метода кодирования. Что представляет собой кодировка от алкоголя, выполненная уколом в печень? Последствия кодирования от алкоголизма: заболевания и отклонения. Внутривенный укол от алкоголизма представляет собой не только физическое, но и психологическое Уколы в печень относят к категории аверсивной методики. Кодировка- укол от алкоголизма не может гарантировать избавление от пьянства. Несмотря на пугающее название, укол вводится внутривенно, но воздействует именно на печень, основной орган Кукольник от алкоголизма - отзывы пользователей. Какая кодировка от алкоголя Классические гипнотические техники кодирования от алкоголизма. внутривенно на 6/12 месяцев В любом из предложенных методов основным механизмом действия является блокирование ферментов печени, что, в Еще большую опасность кодировка с помощью внутривенной инъекции тяги к спиртному, но вред кодирования от алкоголизма иногда может перевешивать Вред от кодирования уколом в печень. В основном выпускаются формы препарата для внутривенного введения. Кодирование от алкоголизма уколом: виды, эффективность и последствия такого кодирования. Кодировка от алкоголизма: основные способы и методы. От воздействия алкоголя сильнее всего Кодировка от алкоголя уколом. Они зависят и от самого пациента, и от вида такого кодирования. Препараты, используемые для кодирования от алкоголизма, являются гепатотоксичными, поэтому не применяются при печеночной недостаточности или заболеваниях печени. При кодировании от алкоголизма с помощью укола используют препараты дисульфирама. Кодировка от алкоголизма уколом в вену действует следующим образом: токсины, которые образуются в организме 2. Название, конечно, звучит пугающе, но на самом деле инъекция вводится внутривенно. Но разница между внутривенной и внутримышечной инъекцией имеется. Противопоказания • заболевания печени в острой фазе; • осторожно при инсулинозависимом диабете; Принцип действия уколов от алкоголизма. Налтрексон не применяется для внутривенных инъекций. Как и какие ставят уколы от алкоголизма на длительный срок. «Детоксикация» — это внутривенно-капельное введение медикаментов для коррекции соматического состояния при резком Лечение алкоголизма в Москве со специалистами из «Медсервис» - это эффективное избавление от проблемы. Результаты кодировки от алкоголизма методом внутривенной инъекции. Укол в область печени - на сколько мы знаем, печень страдает больше всего при алкоголизме, потому что через нее проходят все вредоносные вещества. Кодирование уколом от алкоголизма: принцип действия, названия, противопоказания, последствия, отзывы. При внутривенном кодировании могут возникнуть такие Кроме того, кодирование уколом (внутривенное) от алкоголизма с осторожностью назначают людям с подвижной психикой. Именно их блокируют введенные препараты, которые депонируются в клетках печени, препятствуя полноценному Кодировка от алкоголя уколом в вену: последствия метода и противопоказания. Есть у метода и побочные эффекты, которые не позволяют считать кодирование от алкоголизма внутривенно надежным средством Внутривенное кодирование от алкоголя: уколы. Такой укол против алкоголизма депонируется в печени, тут же он не дает расщепиться ацетальдегиду.

Next

Препараты для внутривенного введения популярные записи

Препарат для внутривенного введения для печени

Препараты для внутривенного введения. При этом применяется целая комбинация лекарственных препаратов, а собственно анестетик поступает через трахею в. 1 капсула препарата Эбрантил 30 содержит: Урапидила – 30мг; Дополнительные ингредиенты, включая сферический сахар. 1 капсула препарата Эбрантил 60 содержит: Урапидила – 60мг; Дополнительные ингредиенты, включая сферический сахар. 1мл раствора для парентерального введения Эбрантил содержит: Урапидила – 5мг; Дополнительные ингредиенты. Эбрантил – антигипертензивный препарат центрального и периферического действия. Эбрантил содержит урапидил – лекарственное вещество, оказывающее влияние на сосудодвигательный центр, а также блокирующее альфа1-адренорецепторы. Препарат уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов, вследствие чего отмечается снижение систолического и диастолического артериального давления. Урапидил практически не изменяет сердечный выброс и частоту сердечных сокращений. После перорального применения препарата Эбрантил пик плазменной концентрации урапидила достигается в течение 4-6 часов. Экскреция препарата происходит преимущественно с мочой, а также в меньшей мере с калом. Период полувыведения при пероральном применении достигает 4,7 часов, при внутривенном болюсном введении – 2,7 часов. Урапидил проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер. У пациентов со сниженной функцией почек или печени, а также пациентов пожилого возраста возможно увеличение плазменных концентраций и периода полувыведения урапидила. Препарат Эбрантил в форме раствора для парентерального применения предназначен для терапии пациентов с гипертоническим кризом, а также рефрактерной и тяжелой артериальной гипертензией. Эбрантил в форме инъекционного раствора может применяться для контролируемого снижения артериального давления во время или после оперативных вмешательств. Таблетки Эбрантил предназначены для терапии пациентов, страдающих артериальной гипертензией. Для достижения максимального терапевтического эффекта капсулу следует глотать целиком. Для постоянного контроля артериального давления препарат следует принимать через равные промежутки времени. При необходимости постепенного снижения артериального давления, как правило, назначают по 30мг урапидила дважды в сутки. Капсулу следует запивать небольшим количеством жидкости. Для более быстрого наступления терапевтического эффекта, как правило, рекомендуется увеличить дозу до 60мг урапидила дважды в сутки. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 180мг урапидила. Пациентам со сниженной функцией почек или печени может потребоваться коррекция дозы препарата Эбрантил. Капсулы Эбрантил можно применять для продолжительной терапии. Препарат предназначен для внутривенного струйного применения. Также допускается введение раствора в качестве продолжительной инфузии (пациент должен находиться в положении лежа). Для приготовления инфузионного раствора допускается использовать раствор глюкозы 5% или 0,9% раствор натрия хлорида. После внутривенного струйного введения раствора в случае необходимости терапию продолжают пероральной формой препарата или путем введения урапидила внутривенно капельно (медленно). При гипертоническом кризе, рефрактерной артериальной гипертензии, а также тяжелой форме артериальной гипертензии, как правило, назначают 10-50мг урапидила. В случае если не отмечается нормализации артериального давления спустя 5-10 минут после введения препарата инъекцию можно повторить. Альтернативным методом при гипертоническом кризе и тяжелой артериальной гипертензии является введение препарата Эбрантил путем продолжительной или непрерывной инфузии. Для приготовления инфузионного раствора 250мг урапидила следует растворить в 500мл совместимого раствора для инфузий. Если препарат вводится с использованием перфузатора, то 100мг урапидила вводят в шприц перфузатора и добавляют совместимый раствор для инфузий до 50мл. Максимальное рекомендованное соотношение при приготовлении раствора для инфузий составляет 4мг/мл раствора для инфузий. Максимальная рекомендованная скорость (начальная) инфузионного введения составляет 2мг/мин. При поддерживающем введении рекомендованная скорость составляет 9мг/час. Для управляемого снижения артериального давления во время и после оперативного вмешательства, как правило, рекомендуется медленное капельное введение или введение путем непрерывной инфузии с помощью перфузатора. Вначале рекомендуется введение 25мг урапидила внутривенно струйно. Если в течение 2 минут отмечается снижение артериального давления, то далее вводят поддерживающую дозу 6мг в течение 2 минут и постепенно снижают дозу, уменьшая скорость инфузии. Если спустя 2 минуты не отмечается снижения артериального давления, то следует повторно ввести 25мг урапидила или проводят внутривенное медленное введение 50мг урапидила. Максимальная рекомендованная продолжительность применения парентеральной формы препарата Эбрантил составляет 7 дней (после чего переходят на прием пероральной формы урапидила или подбирают другой антигипертензивный препарат). Пациентам пожилого возраста, а также пациентам со сниженной функцией почек или печени начальную дозу урапидила следует снизить. В период терапии препаратом Эбрантил нежелательные эффекты развивались крайне редко. В частности в единичных случаях отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных применением урапидила: Со стороны сердца, сосудов и системы крови: нарушения сердечного ритма, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, ортостатическая гипотензия, чрезмерное снижение артериального давления, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки рта, диарея, рвота, тошнота. Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна, беспричинная тревога, головокружение, головная боль, повышенная утомляемость. Аллергические реакции: крапивница, эритема, анафилактический шок. Другие: приапизм, частые позывы к мочеиспусканию, недержание мочи, затрудненное носовое дыхание, периферические отеки. При развитии нежелательных эффектов следует обратиться к врачу, так как некоторые побочные эффекты могут требовать отмены препарата Эбрантил. Эбрантил не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью компонентов, входящих в состав препарата. Капсулы Эбрантил не рекомендуется принимать пациентам с недостаточностью лактазы, галактоземией и нарушением абсорбции глюкозо-галактозы. Раствор для парентерального применения Эбрантил не применяют для терапии пациентов, страдающих аортальным стенозом, а также пациентов с артериовенозным шунтом (исключая пациентов с диализным шунтом, не оказывающим значительного влияния на гемодинамику). Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата Эбрантил пациентам, страдающим стенозом аорты или митрального клапана, заболеваниями перикарда, эмболией легочной артерии, хроническим алкоголизмом, а также снижением функции почек и печени. Пациентам пожилого возраста урапидил следует назначать с осторожностью. Рекомендуется избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными препаратами в период терапии препаратом Эбрантил. Эбрантил может быть назначен беременным женщинам только по жизненным показаниям. Применение урапидила допускается только под постоянным контролем врача и при проведении мониторинга артериального давления. В период лактации прием урапидила возможен только при условии прерывания грудного вскармливания. Этиловый спирт, а также блокаторы бета-адренорецепторов и другие антигипертензивные средства при сочетанном применении с препаратом Эбрантил могут потенцировать действие урапидила. Повышение гипотензивного эффекта урапидила также отмечается у пациентов с гиповолемией, в том числе развившейся вследствие продолжительной рвоты или диареи. При сочетанном применении препарата Эбрантил с циметидином отмечается некоторое увеличение плазменных концентраций урапидила. Раствор для парентерального применения Эбрантил запрещено смешивать с растворами, имеющими щелочной р Н (в связи с риском образования осадка). При применении завышенных доз препарата Эбрантил возможно развитие головокружения, снижения скорости реакций и повышенной утомляемости. При дальнейшем повышении дозы возможно развитие ортостатической гипотензии и коллапса. При передозировке пероральной формы препарата Эбрантил проводят промывание желудка и назначают энтеросорбентные средства. При передозировке урапидила независимо от формы выпуска следует проводить мониторинг артериального давления. Пациенту рекомендуется принять горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При развитии артериальной гипотензии показано введение физиологического раствора натрия хлорида для увеличения объема циркулирующей крови. Если восполнение объема циркулирующей крови не дает достаточного результата назначают внутривенное введение вазоконстрикторных препаратов. В случае тяжелой артериальной гипотензии может потребоваться внутривенное введение катехоламинов (в частности назначают введение 0,5-1мг адреналина в 10мл 0,9% раствора натрия хлорида). Капсулы с модифицированным высвобождением во флаконах по 50 или 100 штук, в пачку из картона вложен 1 флакон. Раствор для инъекционного введения в ампулах по 5 или 10мл, в пачку из картона вложено 5, 10 или 50 ампул. Описание препарата "Эбрантил" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Next

Глутаргин, рр д/ин % по мл № ZT Здоровье

Препарат для внутривенного введения для печени

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества AB. Препарат назначают взрослым внутривенно и внутримышечно. Гепатиты. В тяжелых случаях алкогольная кома суточную дозу внутривенного или внутримышечного введения повышают до мл г раза в сутки. : 20—22 / 60 / ( , 1994); — 25-40 / 1% 30-40 ; 20-25 / (..., 1989) 5 ., 30-40 (1994) 30-35 /, 40—60 . 0,05-0,1 /, — 2,5—5 / ( , 1994 ., , 5—10 /, 0,15 /).

Next

Бонвива инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

Препарат для внутривенного введения для печени

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав. Флакон с лиофилизатом. При назначении препарата Гептрал® пациентам с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль уровня азота в крови. Во время длительной. Метамизол натрия обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.

Next

Лекарства для лечения гипертонического криза. Сайт о лечении гипертонии. Учим, как снизить давление до нормы

Препарат для внутривенного введения для печени

Бикарбонат натрия сода для внутривенного введения. Подробная информация о товаре/услуге. Печень человека в течение всей жизни выполняет огромную работу. Без этого органа невозможен нормальный обмен веществ, обезвреживание попавших в организм токсинов, переработка пищи, усвоение всех нужных микроэлементов. Не удивительно, что патологические изменения в печени встречаются гораздо чаще, чем в других органах. Гепатиты, жировое перерождение клеток органа, цирроз – эти заболевания способны доставить немало неприятных минут. Для лечения патологий печени широко используются лекарства гепатопротекторы, такие как Гептрал или Эссенциале. Подобные препараты по механизму своего действия направлены на восстановление клеток органа, на повышение его защитного барьера и на приостановление образования соединительной ткани. Гептрал чаще всего назначается при токсическом поражении печени, тогда как Эссенциале имеет более обширную группу показаний. Гепатопротектор Эссенциале изготовлен на основе эссенциальных фосфолипидов, которые являются основными элементами клеточных мембран и органел. Прием лекарства на протяжении определенного времени позволяет добиться улучшения клеточного обмена в печени, увеличивает внутриклеточное дыхание. Эссенциале восстанавливает функцию ферментных систем, которая при большинстве патологий печени нарушается. Уже при приеме препарата в течение нескольких дней повышается детоксикационная способность печени. При тяжелых поражения органа препарат Эссенциале можно применять на протяжении года и больше, лекарство не отражается негативно на других органах и системах и не вызывает зависимости. Цена на этот препарат гораздо ниже, чем на Гептрал, что позволяет пациенту пройти полный курс назначенной терапии. Курсовой прием Эссенциале назначается при: Эссенциале назначается и при токсикозе беременных, препарат не оказывает токсического влияния на плод. Прием лекарства рекомендован перед некоторыми плановыми операциями, а также после них. Препарат облегчает состояние пациентов после химиотерапии. Эссенциале выпускается в виде капсул и в ампулах, последние используются для постановки внутривенных инъекций при тяжелых поражениях печени. Внутривенное вливание лекарства обычно проводится не больше 10 дней, при этом терапию необходимо дополнить приемом капсул. Общий курс лечения данным гепатопротектором может доходить до 6 месяцев, для некоторых пациентов врач может увеличить время приема до одного года. В любом случае использовать Эссенциале менее двух месяцев не целесообразно, именно за это время ткани печени начинают восстанавливаться и затем работать без поддержки извне. Лекарство в ампулах не назначается детям первых лет жизни, так как оно содержит в своем составе спирт бензиловый. Внутримышечные инъекции гепатопротектора не допускаются. При внутривенном введении Эссенциале необходимо развести Глюкозой 5 или 10%, или 5% Ксилитом. Не допускается разведение растворами, содержащими электролиты. В капсулы кроме фосфолипидов входит касторовое масло, этанол, твердый жир, токоферол. Назначенный для лечения гепатопротектор необходимо пить по 2 капсулы три раза в день. При профилактическом приеме количество капсул за сутки должно доходить до трех, их нужно разделить на три приема. Капсулы Эссенциале выпивают во время еды или после нее. Открывать капсулы не нужно, их проглатывают и запивают водой. Кишечнорастворимая оболочка полностью рассасывается в желудке, высвобождая основное действующее вещество препарата. Противопоказаний к использованию препарата практически нет. Не назначают гепатопротектор только при индивидуальной непереносимости компонентов, входящих в лекарство. При беременности Эссенциале используется только после назначения врача. При грудном вскармливании на время терапии грудное вскармливание необходимо прервать. Препарат большинством пациентов переносится достаточно хорошо. Небольшой процент больных в первые дни лечения предъявляют жалобы на боли в области правого подреберья, диспепсические расстройства. Также иногда отмечается появление на коже аллергической сыпи и крапивницы. Как правило, после уменьшения дозировки лекарства эти явления проходят. Цена на гепатопротектор Эссенциале зависит от того, в какой форме выпускается лекарство. Цена на 5 ампул Эссенциале доходит до 700 и больше рублей. Эссенциале в капсулах выпускается по 30 или 100 штук. Цена на 30 капсул препарата начинается от 500 рублей. Значительно выше цена на 100 штук капсул, она составляет 1300 и больше рублей. Но чаще всего выгоднее купить сразу большую упаковку препарата, так как на месяц лечения печени требуется около 180 капсул, а для профилактики заболеваний 90 капсул. Эссенциале может храниться до трех лет, начиная от даты производства препарата, в прохладном месте. Автор публикации: Сыропятов Сергей Николаевич Образование: Ростовский Государственный Медицинский Университет (Рост ГМУ), Кафедра гастроэнтерологии и эндоскопии.

Next

Сода (раствор) для внутривенного капельного введения

Препарат для внутривенного введения для печени

Почему клеточная мембрана напоминает рассказ Артура Конан Дойла, зачем клетке кривоногие танцоры и как бактерии кишечника связаны с атеросклерозом, читайте в новом материале рубрики Чем нас лечат. Осенью рынок лекарственных препаратов растет. Нурофен, о котором. Ее получали из различных растений, водорослей и даже из озер, и использовали внутрь или наружно. И только когда удалось синтезировать соду химическим путем, ее стали использовать парентерально, а такое понятие, как содовая капельница вошло в привычную медицинскую терминологию. Это анион гидрокарбоната (отрицательно заряженная частица) и катион натрия (положительно заряженная частица), соединенные между собой химическими связями. При введении в организм эти частицы активно включаются в коррекцию кислотно-основного баланса, улучшая жизнедеятельность организма. Бикарбонат натрия, попав в организм, способен восстанавливать нарушенный кислотно-щелочной баланс, улучшать обмен веществ в тканях. Кроме того, сода способствует более лучшему усвоению тканями кислорода. Одной из главных функций соды является ее способность задерживать потерю жизненно необходимого катиона калия. В ходе последних исследований было выяснено, что, кроме вышеперечисленных полезных свойств, бикарбонат натрия влияет и на количество клеток крови (повышается количество эритроцитов и лейкоцитов). Сода для внутривенного введения может быть в виде порошка, и тогда раствор необходимо готовить ex tempore, а может быть уже в виде готовых растворов. Для приготовления экстемпоральных растворов выпускается гидрокарбонат натрия в пакетах по 50 г. Готовятся либо при помощи воды для инъекций, либо физиологического раствора, либо глюкозы 1, 3, 4 и 5% растворы. Выпускаются также готовые 4% содовые растворы в ампулах по 2 и 5 мл, по 100, 200 и 400 мл во флаконах и по 100, 250 и 300 в специальных контейнерах для капельницы. Готовые растворы путем разведения можно довести до нужного процента. Разводят данные растворы при помощи препаратов глюкозы 5% концентрации в соотношении один к одному, либо один к двум. Готовые растворы бикарбоната натрия представляют собой жидкость, бесцветную и прозрачную, без запаха. Попадая в кровь, сода связывается с положительными ионами водорода и отрицательными ионами хлора и повышает их выведение из нее, тем самым повышая осмотический диурез. Происходит ощелачивание мочи, что предупреждает осаждение кристаллов мочевой кислоты в мочевыводящих путях. В результате реакции нейтрализации между соляной кислотой и бикарбонатом натрия происходит выделение углекислого газа, который раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка и повышает продукцию местного гормона желудочно-кишечного тракта − гастрина. Также, сода может диффундировать из крови и секретироваться гастроцитами желудка, взаимодействуя с соляной кислотой и нейтрализуя ее. Происходит вторичная активация секреции соляной кислоты и желудочного сока, что вызывает неприятные ощущения в желудке вследствие его растяжения, и может вызвать отрыжку. При секреции соды бронхиальными клетками, происходит сдвиг реакции бронхиального секрета в щелочную сторону, это усиливает бронхиальную секрецию, снижает вязкость мокроты и улучшает ее отхаркивание. При отравлении алкоголем происходит повышение концентрации в крови таких веществ, как пировиноградная кислота, глицерин и молочная кислота. Бикарбонат натрия связывается с этими веществами и выводит их из организма, уменьшая проявления и тяжесть алкогольного синдрома. При сахарном диабете наступает кетоацидотическая кома вследствие гипергликемии: повышается продукция глюкозы печенью, при этом снижается утилизация глюкозы клетками, так как при сахарном диабете недостаточно инсулина, а глюкоза без инсулина не может проникнуть в клетку, он является как бы «ключом», открывающим для нее дверь. Так как глюкозы много, но использоваться по назначению для энергообеспечения она не может, то включаются дополнительные механизмы образования энергии. Как результат, активируется липолиз и происходит массивное поступление липидов в печень, следовательно происходит и массивный их распад. В печени происходит метаболизм жирных кислот до ацетил-коэнзим А и поэтому образуется его избыток, что еще в большей степени усиливает кетогенез. Из ацетил-коэнзима А образуется ацетоуксусная кислота, из которой, в свою очередь, образуется ацетон. Кроме того, происходит усиленный распад белка, повышенное образование аминокислот, что приводит к повышенному их поступлению в печень и к глюконеогенезу. Вследствие данных нарушений возникает расстройство желудочно-кишечного тракта, проявляющееся тошнотой, обильной рвотой и диареей. Вышеперечисленные факторы приводят к усилению кетоацидоза, нарушают электролитно-водный баланс. В конечном итоге щелочной резерв клеток истощается и происходит резкое снижение p H. Именно в этот момент необходимо экстренное внутривенное введение раствора соды на глюкозе, так как, во-первых, она устранит ацидоз и нормализует кислотно-щелочное равновесие, во-вторых, даст источник энергии, а в-третьих, восстановит ионное равновесие. Сюда же можно отнести респираторный алкалоз, индивидуальную непереносимость компонентов раствора, а также нарушение ионного баланса − снижение в крови калия, и повышение натрия. При гипохлоремии раствор соды может вызвать длительное снижение всасывания в кишечнике, и, как следствие, тошноту и рвоту, что приведет к еще большей потере ионов хлора и развитию алкалоза. При снижении в крови кальция, инъекция содового раствора может привести к развитию тетанических судорог и также вызвать возникновение алкалоза. При ежедневном длительном введении раствора соды может возникнуть алкалоз. Его симптомами являются: При развитии вышеперечисленных симптомов введение препарата следует прекратить, ввести 200 мл 0,9% физиологического раствора или 5% (10%) раствор глюкозы внутривенно. Для предотвращения развития судорог или их купирования необходимо сделать внутривенный укол кальция глюконата (от 1 до 3 г в зависимости от состояния). Для того чтобы не возникло передозировки, терапевтическая доза содового раствора для взрослых должна составлять 200 мл (делится на две инъекции), максимальная суточная доза − 350 мл. У новорожденных количество вводимого раствора рассчитывается исходя из массы тела − 4-5 мл на 1 килограмм фактической массы тела. Детям более старших возрастных групп − 5-7 мл на 1 килограмм фактической массы тела. Кроме того, введение растворов необходимо проводить под контролем лабораторных показателей кислотно-щелочного баланса и водно-электролитного обмена (контроль p H, уровень натрия, калия, хлора, кальция). В последнее время среди людей возникла мода на лечение раковых заболеваний внутривенным введением растворов соды. Сразу хочется сказать − вылечить рак растворами содами нельзя! Все новообразования лечатся только медикаментозно и хирургически, под обязательным врачебным контролем. Попытка использовать соду от рака и против рака лишь отнимет драгоценное время, и возможность полного излечения будет упущена безвозвратно. Но если применять растворы соды для лечения рака нельзя, то для облегчения раковых симптомов, улучшения состояния и самочувствия, уменьшения симптомов интоксикации это вполне реально. Улучшение состояния обычно происходит через 4-5 дней терапии, поэтому необходимо курсовое введение растворов соды по схеме: 4 дня вводится 400 мл 5% раствора соды внутривенно капельно, затем в течение следующих четырех дней необходим перерыв. Раковые метастазы очень любят кислую внутриклеточную среду, которая является для них наиболее благоприятной. Поэтому сода необходима для уменьшения кислотности и повышения щелочности внутри организма. При снижении p H происходит снижение активности лимфатических клеток, которые способны заметить и уничтожить новообразование. Также доказано, что повышение кислотности провоцирует появление злокачественных новообразований пищевода. Таким образом, придя к нам из древнего мира, сода не потеряла актуальности и сейчас. И даже, наоборот, ее популярность увеличивается год от года. Изучением свойств и возможностей соды занимаются все больше ученых по всему миру. Сделано множество открытий ее полезных, лечебных свойств. Известно, что внутривенное введение соды необходимо не только для профилактики и лечения многих заболеваний, без нее нельзя обойтись при проведении ряда реанимационных мероприятий.

Next

Эссенциале® Н Essentiale® N инструкция по применению.

Препарат для внутривенного введения для печени

Раствор для внутривенного. Препарат. Раствор для внутривенного введения. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ЭССЕНЦИАЛЕ® Н Торговое название Эссенциале® Н Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для внутривенного введения 250мг/5мл Состав 5 мл раствора содержат активное вещество - эссенциальные фосфолипиды (фосфатидилхолин из соевых бобов, содержание сухого вещества 93% (3-sn-фосфатидил) холина) 298,92 мг (250 мг), вспомогательные вещества: спирт бензиловый, кислота дезоксихолиевая, натрия хлорид, натрия гидроксид (гранулы), рибофлавин (витамин В2), вода для инъекций. Описание Прозрачный желтый раствор, практически не содержащий видимых взвешенных частиц. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний печени. Код АТС A05ВА Фармакологические свойства Фармакокинетика Фармакокинетика парентеральной формы Эссенциале® Н изучалась радиоактивным методом. После внутривенного введения однократной дозы меченных тритием эссенциальных фосфолипидов (ЭФЛ) в основном содержащих линолевую кислоту, отмечалось встраивание радиоактивности во фракции кефалина, сфингомиелина и лизолецитина. Среди нейтральных фракций липидов, меченные ЭФЛ по-видимому быстрее встраиваются в свободные жирные кислоты, чем в эфиры холестерола или триглицериды и доставляются в органы, главным образом в печень. Захват введенных лецитинов жировой тканью и эритроцитами не определялся. После внутривенного введения период полувыведения составлял 60 дней. Выведение менее чем 10% меченных субстанций происходило с фекалиями, через почки и органы дыхания в течение 5-7 дней после введения дозы. Предполагается, что оставшаяся часть меченных тритием эссенциальных фосфолипидов трансформируется в печени для биосинтеза HDL (ХВП, холестерин высокой плотности) или других фракций липопротеинов. Фармакодинамика При заболеваниях печени происходит гибель гепатоцитов, что ведет к выходу печеночных ферментов и повышению активности их в сыворотке крови. Встраивание высокоэнергетических молекул фосфолипидов в структуру мембран печеночных клеток повышает регенерацию мембран гепатоцитов. Благодаря особенностям химической структуры эссенциальных фосфолипидов, наличие цис-двойных (расположение углеводородных цепочек по одну сторону от двойных связей) связей в полиненасыщенных жирных кислотах клеточных мембран препятствует уплотнению структуры жирных кислот. Это приводит к большему разжижению структуры мембран, что необходимо для оптимального функционирования большинства клеток в организме. Посредством этого механизма, эссенциальные фосфолипиды воздействуют на те части клеток, которые являются рецепторами для гормонов или нейротрансмиттеров, таким образом, усиливается скорость обмена веществ, особенно липидов. Фосфолипиды вмешиваются в нарушенный липидный обмен путем регулирования метаболизма липопротеинов так, что нейтральные жиры и холестерин превращаются в транспортируемые формы, и что особенно важно, это происходит за счет увеличения емкости захвата холестерина липопротеинами высокой плотности и может таким образом, приводить к его окислению. Экзогенные молекулы фосфолипидов своими антиоксидантными свойствами и свойством захватывать свободные радикалы достоверно защищают липиды от переокисления, то есть подавляют окислительный стресс и уменьшают повреждение клеток. Эссенциальные фосфолипиды снижают продукцию перекиси водорода в печеночных микросомах и повышают концентрацию сниженного глутатиона в печени и плазме. Внутривенное введение раствора Эссенциале® Н улучшает кишечно-печеночную циркуляцию желчных кислот у пациентов с нарушенной функцией печени. Фосфолипиды оказывают глубокое влияние на состав и течение желчи. Во время экскреции фосфолипидов желчью снижается риск образования желчных камней и состав желчи стабилизируется. Максимальная разовая доза 10 мл, максимальная суточная доза 20 мл. Детям от 3 до 6 лет по 2 мл в сутки, детям от 6 до 12 лет по 2-5 мл в сутки. Рекомендуется начинать лечение с внутривенного введения Эссенциале® Н при тяжелом течении заболевания, затем перейти на пероральный прием в виде капсул Эссенциале® форте Н. Продолжительность лечения определяется с учетом клинико-лабораторных показателей врачом и может составлять от 5 дней до 10 дней. По желанию раствор можно разводить кровью больного в соотношении 1:1. Необходимо избегать смешивания в одном шприце Эссенциале® Н с другими препаратами! Раствор нельзя вводить внутримышечно, так как возможно раздражение тканей в месте введения. При инфузии Эссенциале® Н растворяют в 5% растворе глюкозы. Нельзя разводить в растворах электролитов (физиологический раствор натрия хлорида, раствор Рингера и др.). Все растворы с Эссенциале® Н должны иметь р Н смеси не ниже 7,5, готовый раствор во время введения инъекции должен сохранять прозрачность. Побочные действия Очень редко - аллергические реакции в виде экзантемы или сыпи, крапивница Частота неизвестна - зуд Противопоказания - повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата - детский возраст до 3 лет - новорожденные и недоношенные младенцы, вследствие содержания бензилового спирта - период лактации Лекарственные взаимодействия Возможны лекарственные взаимодействия Эссенциале® Н с антикоагулянтами. По этой причине, нужно отрегулировать дозу антикоагулянта. В случае одновременного приема, пациент должен проконсультироваться с врачом. Особые указания При применении Эссенциале® Н возможен потенциальный риск аллергической реакции к «фосфолипидам из соевых бобов». Препарат содержит следовые количества этанола (0,6 объёмных процента), т.к. этиловый спирт используется в процессе технологического производства. Беременность Внутривенный раствор Эссенциале® Н содержит бензиловый спирт, т.к. возможно проникновение его в плаценту, препарат должен назначаться с осторожностью во время беременности. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Введение внутривенного раствора Эссенциале® Н не влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с оборудованием. Передозировка На настоящий момент реакций передозировки или симптомов интоксикации в связи с применением раствора для внутривенного введения Эссенциале Н®, не зарегистрировано. Форма выпуска и упаковка По 5 мл раствора в ампулы из желтого нейтрального стекла типа I. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. При групповой упаковке картонные пачки укладывают в коробки из картона и обклеивают скотчем. Условия хранения Хранить при температуре от 2°С до 8°С. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «Санофи-авентис Казахстан» Республика Казахстан, 050016, Алматы, ул. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель Производитель балк продукта Санофи Авентис С. de Leganes n 62, 28925 Alcorcon Madrid, Spain) Упаковано АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Рашидова, б/н Заявитель ТОО «Санофи-авентис Казахстан», 050016 Республика Казахстан, г. Кунаева 21б телефон: 8-727-244-50-96 факс: 8-727-258-26-96 e-mail: Almagul.

Next

Тринальгин® раствор для в/в и в/м введения 5 мл - - Каталог Производство лекарственных средств - Биосинтез

Препарат для внутривенного введения для печени

Препарат предназначен для внутривенного введения, его не следует вводить подкожно и. ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ НАДЕЖНЫЕ ВОССТАНОВИТЕЛИ ИММУНИТЕТА Я иногда встречаю некоторых лекарей и людей слепо ненавидящие современных врачей и практикующую медицину, считая их деятельность, является приносящим одни ущербы на здоровья людей и вся лекарства продающихся в аптеках, не что иное, явно вредоносное. Если правду сказать, среди лекарей больше невежественных, чем практикующих врачей, в назначениях тоже немало без полезных рецептов для здоровья больных, порой пустое лечение приносить человеку вред, упущением времени. Не которые врачи и лекари за не умением, правильно лечить или в погонях наживи, назначают не правильные лечения, в последствия иногда до смерти ухудшается состояния больного. Ежедневно не повышающий свою практическую знанию и не ищущие свежие новости навыки своего профиля работы целители, похоже, на старую пищу, наверняка употребление ее принесет пользу или вред организму. Иммуностимуляторы и иммуномодуляторы — в чем различие? Препараты, целью которых является укрепление иммунитета, целесообразнее разделить на две группы – иммуномодуляторы и иммуностимуляторы. Задача иммуностимуляторов состоит в том, чтобы активизировать функции того или иного звена иммунитета. В то время как иммуномодуляторы предназначены для уравновешивания всех составляющих иммунной системы путем уменьшения активности одних и усиления активности других. Интерфероны представляют собой белки, которые вырабатываются клетками в качестве ответной реакции на вирусную атаку. Они включают защитный механизм против инфекционных агентов, путем прикрепления к рецепторам на участке клеточной мембраны. В аптеках встречаются не натуральные (человеческие), а синтезированные белки. Действие индукторов интерферона другое, так как эти определенные соединения подталкивают организм к выработке собственных интерферонов. Их основной недостаток заключается в резистентности, при длительном приеме эффективность сводится к минимуму, поэтому их нужно принимать по моемому методу. От низкого до высокой дозы, постоянно меняя дозировку препарата (Читайте статью на этом сайте «Мои методы лечения»). Иммуностимуляторы и иммуномодуляторы растительного происхождения Наряду с синтезированными препаратами существуют и натуральные иммуностимуляторы и иммуномодуляторы, которые способствуют постепенному и естественному восстановлению организма, и не наносят при этом вреда гормональному балансу. В их число входят: стручковый перец, крапива, пырей, медуница, цикорий, тысячелистник, клевер. Нельзя оставить без внимания пищевые растения — фасоль, сою, гречиху и горох. Наверняка вам знаком и эхинацея — многолетнее травянистое растение, являющееся мощным растительным иммуностимулятором. Не зря экстракт этого растения широко используется и в косметических, и в медицинских препаратах, да вы и сами это не раз слышали из рекламных роликов. Впрочем, иммуномодуляторы растительного происхождения тоже имеют противопоказания к применению и поэтому прежде чем пить их самому и давать детям, необходимо изучить все противопоказания. К примеру, экстракт корней элеутерококка, радиолы, который можно приобрести в любой аптеке является натуральным иммуномодулятором. Взрослым рекомендуется принимать этот настой по 30-40 капель на пустой желудок, а детям по 1 капле на каждый год жизни малыша. Нередко экстракт элеутерококка дают детям в школах и детских садах, предотвращая эпидемии гриппа и снижая общий уровень заболеваемости.. Относительно детей можно сказать, что иммуностимуляторы и иммуномодуляторы следует применять с особой осторожностью, так как многие из этих средств могут иметь побочные эффекты. В противопоказаниях к использованию этих препаратов взрослыми и детьми упоминается, что если у родственников имеются аутоиммунные заболевания, принимать растительные иммуномодуляторы категорически запрещено из-за вероятности провокации этих недугов у ребенка. Мед – вкусный и сладкий иммуностимулятор для детей и взрослых, настоящая кладовая витаминов и микроэлементов — В1, В2, Е, С, каротин, йод, бериллий, железо, фолиевая кислота, калий, литий, цинк и другие. Не имеет противопоказаний (исключение аллергия), можно давать детям от одного года. Многие препараты из нефти и различных газов тоже являются иммуностимуляторами, наверняка в скором времени ученые найдут среди них мощнейшее средства укрепляющие здоровья представителей живого и растительного мира. Для полноценного функционирования иммунной системы необходим цинк, который содержится в таких растениях как: азиатский горох, красный перец, морковь, овес, гречиха. Чеснок заслуживает отдельного внимания, так как благодаря огромному количеству полезных веществ, витаминов и органических кислот, является мощнейшим иммуностимулятором. Сырой чеснок можно давать ребенку разведенном виде в каплях с трех лет, а в вареном и печеном виде – с 1 года. Все мои бальзами и бальзамы Абу Али ибн Сино являются иммуностимуляторами и иммуномодуляторами, они почти не имеют не только противопоказания, даже побочные действия. Не которые из них действуют на организм как taryoq(противоядия). Но из-за не доступности их широкому массу людей, на сегодняшний день целители вынужденно назначают синтетические иммуномодуляторы, имеющие различные противопоказания. Сейчас привожу наиболее полезные и в медицинском практике часто используемые иммуноиодуляторы, с наименьшими противопоказаниями. Имунофан (для инъекций) Инструкция по применению: ИМУНОФАН® IMUNOFAN® Регистрационный номер: 000106/02-2000Описание: Имунофан раствор для инъекций 0,005% 1 мл выпускается в виде стерильного прозрачного бесцветного раствора. Состав: Имунофан раствор для инъекции 0,005% в ампулах по 1 мл. Каждая ампула содержит имунофан - (аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин) - гексапептид с молекулярной массой 836 D - 50 мкг. Кроме вышеуказанного активного (действующего) вещества в состав препарата входят следующие вспомогательные ингредиенты: изотонический раствор натрия хлорида для инъекций, аминоуксусная кислота. Имунофан полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот. Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободно-радикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие пептидного иммуноксидредуктанта основано на достижении коррекции иммунной и окислительно-антиокислительной системы организма. Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы). В течение быстрой фазы (продолжительность до 2 - 3 суток) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови. В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность - до 7 -10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В результате активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов. В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних Препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса Ig Е и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование Ig ЕА при его врожденной недостаточности. Действие Имунофана не зависит от продукции ПГЕ2 и назначение препарата возможно в комбинации с противовоспалительными препаратами стероидного и нестероидного ряда. Область применения: Применяют у взрослых и детей старше двух лет для профилактики и лечения иммунодефицитных состояний различной этиологии. У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций. Противопоказания: Беременность, осложненная резус-конфликтом. Побочные действия: Возможна индивидуальная непереносимость. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: В клинической практике не зарегистрировано случаев взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами. Дозировки и способ применения: Имунофан назначают подкожно или внутримышечно, курсами. При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):- однократно, через день, курс лечения 3-5 инъекций перед химиолучевой терапией и один раз через день 2-3 инъекции перед операцией с последующим продолжением курса с тем же интервалом. У больных с распространенным опухолевым процессом (III- IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:- однократно, через день, курс лечения 5-7 инъекций, с перерывом 20 дней и повторением курса 2-3 раза. У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани:- 1 раз в сутки, курс лечения 10 инъекций, при необходимости курс следует продолжить о 20 инъекций. Повторное назначение препарата следует проводить после каждого курса химиолучевой терапии. В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:-1 раз через день, курс лечения 10 инъекций. При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):- 1 раз через 2 суток, курс лечения 10-15 инъекций. В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:- 1 раз в сутки, ежедневно - курс лечения 10-15 инъекций. При необходимости следует проводить повторные курсы через 2-4 недели. При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:-1 раз через 3 суток, курс лечения 8-10 инъекций, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4-6 месяцев. - 50 с.(Клиническая эффективность применения отечественных иммунокорректоров, таких как ликопид, имунофан, полиоксидоний и галавит, способствующих сокращению длительности периода температурной реакции, снижению частоты и тяжести инфекционных осложнений, сокращению продолжительности курса антибиотикотерапии, позволяет рекомендовать эти иммунокорректоры для проведения иммунокоррекции у иммунокомпрометированных больных хирургического профиля) Бестим Инструкция по применению: Бестим Bestim Регистрационное удостоверение №003335/03 от . При дифтерии:- 1 раз в сутки, курс лечения 8-10 инъекций. Препарат Бестим представляет собой лекарственное средство, активным компонентом которого является синтетический дипептид g-D-глутамил-триптофан. При дифтерийном бактерионосительстве - 1 раз через 3 суток - 3-5 инъекций. (В комплекс базисной терапии ХНЗЛ необходимо включение иммунокоррегирующих препаратов – имунофана и полиоксидония. Фармакологическое действие препарата определяется усилением дифференцировки и пролиферации предшественников Т-лимфоцитов. При лечении тяжелообожженных с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:- 1 раз в сутки, курс лечения 7-10 инъекций, при необходимости курс препарата следует продолжать до 20 инъекций. Рекомендуемая частота проведения курсов иммунотерапии имунофаном при ХОБЛ и полиоксидония при ХБ - один раз в 8-10 месяцев) Бунятян К. Вторичная иммунная недостаточность у хирургических больных: рациональная диагностика и коррекция. Бестим стимулирует продукцию интерлейкина-2 и гамма интерферона, увеличивает экспрессию рецепторов интерлейкина-2 и маркеров дифференцировки Т-клеток, восстанавливает иммунорегуляторный индекс. При бронхо-обструктивном синдроме, холецисто-панкреатите, ревматоидном артрите:- 1 раз через 3 суток, курс лечения 8-10 инъекций, в случае необходимости курс следует продолжать до 20 инъекций с тем же интервалом. Препарат Бестим положительно влияет на течение инфекционных процессов, протекающих с преимущественным участием клеточного иммунитета. При лечении псориаза:- 1 раз через день, курс лечения 8-10 инъекций. Бестим разработан для патогенетической терапии вторичных иммунных расстройств, возникающих в ходе инфекционных заболеваний и патологических состояний. У взрослых в схеме вакцинопрофилактики:- однократно вдень вакцинации. Препарат может быть эффективен при включении в комплексную терапию вирусных заболеваний сопровождающихся признаками недостаточности клеточного звена иммунитета, в частности хронических вирусных гепатитов. Форма выпуска: Ампулы, содержащие 1 мл 0,005% раствора препарата. Патогенетическая значимость нарушений баланса цитокинов и эффективность их коррекции у лиц с хроническими неспецифическими заболеваниями легких. Применение препарата Бестим в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, значительно повышает ее эффективность. По 5 ампул в коробку или в контурную ячейковую упаковку. Не рекомендуется использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Области применения препарата Бестим: • комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний, развивающихся после тяжелых травм на фоне гнойно-септических и гнойно-деструктивных процессов;• фармакологическая коррекция иммунопатологических процессов после обширных хирургических вмешательств;• лечение хронических септических состояний с явлениями анергии; • комплексная терапия инфекционных заболеваний с выраженным нарушением Т-клеточного звена иммунитета (туберкулез, вирусные гепатиты, хламидиоз и т.д)• профилактика вторичных иммунодефицитов, развивающихся на фоне воздействия неблагоприятных экологических факторов и профессиональных вредностей (предприятия химической промышленности, АЭС и т.д.). Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С. Условия отпуска из аптек: Препарат отпускается из аптек только по рецепту врача. • повышение клинической эффективности профилактической и лечебной вакцинации при низком уровне поствакцинального антителообразования в условиях рутинной вакцинации;• активация механизмов местного иммунитета в хирургической, оториноларингологической, урологической и гинекологической практике при локальной аппликации препарата. В защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °CГалавит (для инъекций) Инструкция по применению: ГАЛАВИТ® Galavit® Регистрационный номер: Р N000088/02 Торговое название: Галавит® Международное непатентованное название: аминодигидрофталазиндион натрия Химическое название: 5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ид натрия, дигидрат. Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения. Описание: Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакологические свойства: Механизм действия препарата связан с его способностью воздействовать на функционально-метаболическую активность макрофагов. Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее и противовоспалительное средство. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению антигенпредставляющей и регулирующей функции макрофагов, снижению уровня аутоагрессии. Стимулирует бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям. Фармакокинетика: Выводится из организма, в основном, через почки. После внутримышечной инъекции период полувыведения составляет 30-40 минут. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов. В качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний у детей старше 6 лет: ·гнойные хирургические заболевания (ожоговые поражения, рецидивирующий фурункулез, хронический остеомиелит, гангренозный аппендицит с оментитом, перитонит, гнойный плеврит) ·частые рецидивирующие заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии (частые ОРВИ, бронхит, пневмония, хронический тонзиллит, хронический отит, хронический аденоидит). Перед введением препарат разводят в 2-х мл воды для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация. Доза и продолжительность применения препарата зависят от характера, тяжести и длительности заболевания. ·При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом: начальная доза составляет 200 мг однократно, затем по 100 мг 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации. В хроническом периоде: 5 дней по 100 мг 1 раз в день, затем по 100 мг через 72 часа. ·При вирусных гепатитах начальная доза составляет 200 мг однократно, затем по 100 мг 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации и воспаления. Возможно последующее продолжение курса по 100 мг с интервалом 72 часа. Последующее продолжение курса по 100 мг с интервалом 72 часа. ·При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса: по 100 мг ежедневно 5 инъекций, затем по 100 мг через день 15 инъекций. ·При заболеваниях, вызванных вирусом папилломы 5 дней по 100 мг 1 раз в день, затем по 100 мг через день. ·При урогенитальных заболеваниях – уретрите хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийном простатите 1 день по 100 мг дважды, затем по 100 мг через день. Курс 10-15 инъекций (в зависимости от тяжести патологического процесса). ·При сальпингоофорите, эндометрите в острый период 2 дня по 200 мг 1 раз в день, затем по 100 мг с интервалом 72 часа. В хроническом периоде – 5 дней по 100 мг 1 раз в день, затем по 100 мг через каждые 72 часа. ·При острых и хронических гнойных заболеваниях органов малого таза: в остром периоде – 1 день 200 мг однократно, 3 дня по 100 мг ежедневно, затем по 100 мг через день 5 инъекций. В хроническом периоде – 5 дней по 100 мг 1 раз в день, затем 100 мг через каждые 72 часа. ·Для послеоперационной реабилитации больных с миомой матки и при осложнениях послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста: 5 дней по 100 мг 1 раз в день, затем по 100 мг через день. ·Для профилактики и лечения хирургических осложнений в до- и послеоперационном периоде (в том числе, у онкологических больных) назначают по 100 мг 1 раз в день 5 инъекций до операции, 5 после операции по 100 мг через день и 5 инъекций по 100 мг c интервалом 72 часа. При тяжелом течении заболевания начальная доза 200 мг однократно или 2 раза в день по 100 мг. ·При хроническом рецидивирующем фурункулезе, роже – 5 дней по 100 мг 1 раз в день, затем по 100 мг через день. ·При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью: 5 дней по 100 мг ежедневно, затем по 100 мг через 72 часа. Для повышения физической работоспособности: по 100 мг через день – 5 инъекций, затем по 100 мг через 72 часа, курс до 20 инъекций. ·При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта: начальная доза 100 мг ежедневно 5 инъекций, затем по 100 мг с интервалом 72 часа. У детей старше 6 лет: ·При гнойных хирургических заболеваниях (ожоговых поражениях, рецидивирующем фурункулезе, хроническом остеомиелите, гангренозном аппендиците с оментитом, перитоните, гнойном плеврите): детям от 6 до 11 лет по одной инъекции 50 мг ежедневно - 5 инъекций, затем по одной инъекции 50 мг через день в течение 10 – 15 дней. Курс 10-15 инъекций детям в возрасте 12-18 лет – лечение проводится по той же схеме в виде внутримышечных инъекций по 100 мг. (суппозитории ректальные) Инструкция по применению: ГАЛАВИТ® суппозитории ректальные Galavit® suppositorium Регистрационный номер: P N000088/03 Торговое название: Галавит® МНН или группировочное название: аминодигидрофталазиндион натрия& Химическое название: 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона натриевая соль. При перевязках желательно наружное применение галавита в виде повязок со стерильными салфетками, смоченными 1 %-м раствором галавита в воде для инъекций (в повязки с болтушкой или водорастворимые мазевые повязки). Лекарственная форма: Суппозитории ректальные Состав: Активное вещество - аминодигидрофталазиндион натрия (Галавит® )100 мг вспомогательные вещества – витепсол W-35 (жирных кислот глицериды) - 575 мг, витепсол H-15 (жирных кислот глицериды) - 575 мг. ·При частых рецидивирующих заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии (частых ОРВИ, бронхите, пневмонии, хроническом тонзиллите, хроническом отите, хроническом аденоидите): детям от 6 до 11 лет по одной инъекции 50 мг ежедневно в течение 5 дней, затем по 50 мг один раз в день через день в течение 10 – 15 дней. Детям в возрасте 12-18 лет – лечение по той же схеме в виде внутримышечных инъекций по 100 мг. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Не выявлено. Описание: Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы без видимых вкраплений на продольном срезе. Фармакологические свойства: Механизм действия препарата связан со способностью воздействовать на функционально-метаболическую активность макрофагов. Форма выпуска: Флаконы емкостью 10 мл, содержащие 50 мг или 100 мг препарата, по 5 флаконов с инструкцией по применению в картонной пачке. Фармакотерапевтическая группа: Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению антигенпредставляющей и регулирующей функции макрофагов, снижению уровня аутоагрессии. Условия хранения: При температуре от 15º С до 25º С, в защищенном от света, недоступном для детей месте. Не использовать по истечении срока годности, указанного на картонной пачке! Производитель: ЗАО « Центр Современной Медицины « Медикор» Сайт предприятия-производителя: выпуска: Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Стимулирует бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям. Фармакокинетика: Выводится из организма, в основном, через почки. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и затем вводят в прямую кишку. Доза и продолжительность применения препарата зависит от характера, тяжести и длительности заболевания. После ректального применения период полувыведения составляет 40-60 минут. Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация. · При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по 1 суппозиторию 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через 72 часа. · При вирусных гепатитах: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по одному - 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации и воспаления. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов. Возможно последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. · При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса: по 1 суппозиторию ежедневно 5 суппозиториев, затем по одному через день - 15 суппозиториев. · При заболеваниях, вызванных вирусом папилломы: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному суппозиторию через день. · При урогенитальных заболеваниях - уретрите хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийном простатите: 1 день по 1 суппозиторию дважды, затем по одному через день. Курс 10-15 суппозиториев (в зависимости от тяжести патологического процесса). · При сальпингоофорите, эндометрите в острый период: 2 дня по 2 суппозитория 1 раз в день, затем по одному с интервалом 72 часа. Механизм действия Галавита связан со способностью воздействовать на функционально-метаболическую активность макрофагов. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. · При острых и хронических гнойных заболеваниях органов малого таза - в остром периоде: 1 день 2 суппозитория однократно, 3 дня по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному через день 5 дней. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. · Для послеоперационной реабилитации больных с миомой матки и при осложнениях послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через день. · Для профилактики и лечения хирургических осложнений в до- и послеоперационном периоде (в том числе, у онкологических больных): назначают по 1 суппозиторию 1 раз в день - 5 суппозиториев до операции, 5 - после операции по одному через день и 5 суппозиториев - c интервалом 72 часа. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению их антигенпредставляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии. При подъязычном применении период полувыведения составляет 30 минут. Подъязычно по 1-й таблетке ежедневно до 4-х раз в сутки или по 2 таблетки ежедневно до 2-х раз в сутки, в зависимости от диагноза и тяжести заболевания. При тяжелом течении заболевания начальная доза 2 суппозитория однократно или 2 раза в день по одному. · При хроническом рецидивирующем фурункулезе, роже: 5 дней по одному суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через день. · При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью: 5 дней по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному - через 72 часа. Для повышения физической работоспособности: по 1 суппозиторию через день – 5 суппозиториев, затем по одному - через 72 часа, курс - до 20 суппозиториев. Активное вещество - аминодигидрофталазиндион натрия (Галавит®) 0,025 г, вспомогательные вещества – сорбитол 0,315 г, крахмал 0,14 г, лактоза 0,1 г, кальция стеарат 0,005 г, тальк 0,015 г и рацементол (ментол) 0,0001 г. Таблетки белого цвета с желтоватым оттенком, двояковыпуклые, без риски, с запахом ментола. Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство. Препарат стимулирует бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов. · астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в том числе, у спортсменов); психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости; · воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта; · частые рецидивирующие заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии (частые ОРВИ, бронхит, пневмония, хронический тонзиллит, хронический отит, хронический аденоидит) и их профилактика. Индивидуальная непереносимость; беременность и лактация. При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом: начальная доза составляет 2 таблетки – однократно, затем по 1 таблетке 3-4 раза в день до купирования симптомов интоксикации в течение 3-5 дней. · При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта: начальная доза по 1 суппозиторию ежедневно - 5 суппозиториев, затем по одному - с интервалом 72 часа. Побочные эффекты: В редких случаях возможны аллергические реакции. В хроническом периоде применять: 5 суток по 1 таблетке 4 раза в день, затем через каждые 3 суток по 1 таблетке 4 раза в день курсом до 3-х недель. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. При вирусных гепатитах различной этиологии: в остром периоде заболевания начальная доза составляет по 2 таблетки 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации и воспаления. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены. По 5 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке. Не применять по истечении срока годности, указанного на картонной пачке. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С. Галавит (таблетки) Инструкция по применению: Регистрационный номер ЛСР-008746/09-02109 МНН или группировочное название. Химическое название.5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона натриевая соль. Возможно последующее продолжение курса по 1 таблетке 4 раза в день через каждые 3 суток курсом до 2-3-х недель. При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса: по 1 таблетке 4 раза в день в течение 10 дней. Затем по 1 таблетке 4 раза в день через сутки в течение 10 дней. При заболеваниях, вызванных вирусом папилломы человека: 5 дней по 1 таблетке 4 раза в день, затем по 1 таблетке 4 раза в день через день курсом до 2-3-х недель. При урогенитальных заболеваниях - уретрите хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийном простатите: в первый день 2 раза по 2 таблетки, затем по 1 таблетке 4 раза в день через день курсом до 2-х недель (в зависимости от тяжести патологического процесса). При сальпингоофорите, эндометрите: в острый период 2 дня по 2 таблетки 2 раза в день, затем по 1 таблетке 4 раза в день через каждые 3 суток в течение 3 недель. В хроническом периоде – 5 дней по 1 таблетке 4 раза в день, затем по 1 таблетке 4 раза в день через каждые 3 суток курсом до 2-3-х недель. При острых и хронических гнойных заболеваниях органов малого таза: в остром периоде – В первый день по 2 таблетки 2 раза в день, затем 3 дня по 1 таблетке 4 раза в день, затем по 1 таблетке 4 раза в день через день в течение 10 дней. В хроническом периоде – 5 дней по 1 таблетке 4 раза в день, затем по 3-4 таблетки через каждые 3 суток курсом до 3-х недель. Для послеоперационной реабилитации больных с миомой матки и при осложнениях послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста:5 дней по 1 таблетке 4 раза в день, затем по 1 таблетке 4 раза в день через день курсом до 2-х недель. При гнойных хирургических заболеваниях (ожоговые поражения, хронический остеомиелит, гангренозный аппендицит с оментитом, перитонит, гнойный плеврит):применять 4 раза в день по 1 таблетке в течение 5 дней, затем по 1 таблетке 4 раза через день курсом до 15 дней. Для профилактики и лечения хирургических осложнений в до- и послеоперационном периоде (в том числе, у онкологических больных): назначают по 1 таблетке 4 раза в день в течение 5 дней до операции, в течение 10 дней после операции по 1 таблетке 4 раза через день и в течение 3-х недель по 1 таблетке 4 раза через 3 суток. При тяжелом течении заболевания в первый день по 2 таблетки 2 раза в сутки. При хроническом рецидивирующем фурункулезе, роже: 5 дней по 1 таблетке 4 раза в день, затем по 1 таблетке 4 раза через день курсом до 3-х недель. При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью: 5 дней по 1 таблетке 4 раза в день, затем по 1 таблетке 4 раза через каждые 3 суток в течение 3-х недель. 1 таблетка содержит: Активное вещество: инозин проанобекс – 500 иг,вспомогательные вещества: крахмал картофельный 85 , поливинилпирролидон 45 мг, магния стеарат 10 мг. Круглые, двояковыпуклые Таблетки белого цвета,, с риской для деления на одной стороне. Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и N, N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Для повышения физической работоспособности: по 1 таблетке 4 раза через день в течение 10 дней, затем по 1 таблетке 4 раза в день через 3 суток курсом до 3-х недель. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Химические название: комплексное соединение инозина (1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-6H-пурин-6-он) и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N, N-диметиламино-2пропанолом в молярном соотношении 1:3. Поверхность таблетки должна быть однородная, гладкая, без пятен и повреждений Фармакотерапевтическая группа: Иммуностимулирующее средство. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта: начальная доза 1 таблетка 4 раза в день в течение 5 дней, затем по 1 таблетке 4 раза в день через 3 суток курсом до 3-х недель При частых рецидивирующих заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии (частые ОРВИ, бронхит, пневмония, хронический тонзиллит, хронический отит, хронический аденоидит): применять 4 раза в день по 1 таблетке в течение 5 дней, затем по 1 таблетке 4 раза через день курсом до 15 дней. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены. Таблетки, содержащие 25 мг Галавита®, по 10 или 20 таблеток подъязычных в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Гроприносин Инструкция по применению: Регистрационный номер П №005951/01. Гроприносин стимулирует биохимические процессы в макрофагах, повышает продукцию интерлейкинов. Для профилактики острых респираторных инфекций и гриппа по 1 таблетке 2 раза в день. По 1, 2, 3 или 4 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Не использовать по истечении срока годности, указанного на картонной пачке. Усиливает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, Т-хелперов, естественных клеток-киллеров. 10, 20, 30, 40 или 50 контурных упаковок с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке. Хранить при температуре не выше 25ºС, в защищенном от света, недоступном для детей месте. Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения. Гроприносин подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания. Применение препарата показано пациентам с недостаточной иммунной защитой. При назначении Гроприносин в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ и проявляет хорошую биодоступностью. В организме быстро распадается на метаболиты и выделяется через почки. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, уровень которой в сыворотке крови иногда может повыситься. Препарат назначают перорально через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Полная элиминация препарата и его метаболитов из организма наступает в течение 48 часов. — иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации); — подострый склерозирующий панэнцефалит. — аритмия; — детский возраст до 2 лет; — период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан при беременности при беременности и в период кормления грудью. Если врач не назначит иначе, то обычно принимают: Взрослые: от 6 до 8 таблетки в сутки, разделеннх на 3-4 приема. Дети 2 до 12 лет: 50 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 3-4 приема. В равной степени, как у взрослых так и у детей при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально под контролем врача до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4-6 приемов. Препарат не следует назначать при гиперурикемии в связи с возможностью повышения содержания мочевой кислоты в сыворотке и в моче. После 8-дневного перерыва курс лечения можно повторить. В начальный период лечения возможны снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции Лекарственное взаимодействие. При необходимости применения препарата у данной категории пациентов следует регулярно контролировать содержание мочевой кислоты в организме. Дикарбамин Инструкция по применению: DICARBAMIN Регистрационное удостоверение: ЛСР-003762/08 от . Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат, стеариновая кислота. Больным со значительным повышением содержания мочевой кислоты рекомендуется одновременно принимать препараты, понижающие ее уровень. Изготовитель: Гродзинский фармацевтический завод «Польфа», Польша. Состав: Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза Код ATX: V03AFФармакологическое действие Стимулятор лейкопоэза. Пациентам с острой печеночной недостаточностью требуется уменьшение дозы препарата, т.к. У больных пожилого возраста нет необходимости изменения дозы. Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов. Гематопротекторное действие дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлено ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. Влияние на способность управления транспортными средствами и обслуживания механического оборудования. Хранить сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°C. В результате происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени. Для больных, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов. По 25 таблеток в блистере и ПВХ пленки и алюминевой фольг. Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном применении в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии. 2 блистреа с нструкцией по применению в картонной пачке. Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении. Позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений. Фармакокинетика Всасывание Через 10 мин после приема внутрь препарат определяется в плазме крови. Cmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается. Распределение Быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Выведение Значительная доля введенного препарата выводится с мочой. Показания — гематопротекция у пациентов, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований. Режим дозирования Препарат следует принимать внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таб.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии. Побочное действие Аллергические реакции: редко - кожная сыпь. Изопринозин - синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Противопоказания — повышенная чувствительность к дикарбамину или компонентам препарата. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина Ig G, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения. В одной таблетке содержится: активное вещество: Инозин пранобекс (Изопринозин) – 500 мг; вспомогательные вещества: маннитол, крахмал пшеничный, повидон, магния стеарат. Продолговатые таблетки двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета с легким аминовым запахом, с риской на одной стороне. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2- часа. Особые указания Особые указания по применению препарата Дикарбамин не предоставлены. Инозин (гипоксантин-рибозид): пара-ацетиламинобензойная кислота (ацидобен): N, N-диметиламино-2-пропанол (димепранол) = 1:3:3 комплекс Лекарственная форма. Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез м РНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов альфа и гамма. Быстро подвергается метаболизму и выделятся через почки. Передозировка Специфический антидот к дикарбамину неизвестен. Лекарственное взаимодействие Дикарбамин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина. N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Период полувыведения составляет 3.5 ч для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 минут - для пара-ацетамидобензоата. Дикарбамин влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином): одновременное применение Дикарбамина с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Производитель: ОАО «Валента Фармацевтика», Россия Инструкция по применению: Регистрационный номер П N015167/01-110210 Торговое название препарата. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24-48 ч. - инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;- цитомегаловирусная инфекция;- корь тяжелого течения;- папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки;- контагиозный моллюск. Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период кормления грудью, так как безопасность применения не исследовалась. Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды. Кроме того, Дикарбамин снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины при введении Дикарбамина за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше (с массой тела от 15-20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема, что составляет в среднем для взрослых - 6-8 таблеток в сутки, для детей - по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела в сутки. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/день, для детей в возрасте 3 лет и старше - 50 мг/кг/сутки. Продолжительность лечения: Острые заболевания: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно составляет от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с перерывом в приеме в 8 дней. Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг в сутки (1-2 таблетки) в течение 30 дней. При герпетической инфекции взрослым и детям препарат назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период - по 1 таблетки 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов. При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии. При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям в - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема, либо в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 месяц.

Next

Парентеральное введение лекарственных препаратов плюсы и минусы

Препарат для внутривенного введения для печени

Парентеральное введение лекарственных препаратов плюсы и минусы. является самым надежным и эффективным методом попадания препаратов в организм. На нашем сайте вы найдете самую подробную информацию о лекарствах от гипертонии. Эти знания помогут вам эффективно сотрудничать с врачом, который будет подбирать для вас таблетки. Фармацевтический рынок непрерывно пополняется новыми лекарственными средствами, в том числе, и такими, которые предназначены для оказания помощи при гипертоническом кризе. В наш обзор включены не только лекарственные новинки, но и препараты, которые в развитых странах уже выходят из употребления, потому что их все еще широко применяют наши врачи: триметафан камзилат (арфонад), клонидин (клофелин), пентамин, дибазол. При осложненном гипертоническом кризе любая задержка в лечении может вызвать необратимые последствия. Больного госпитализируют в палату интенсивной терапии и немедленно приступают к внутривенному введению одного из препаратов, указанных в таблице. Если невозможно немедленно осуществить внутривенную введение лекарств, следует использовать прием под язык быстродействующих средств, понижающих давление: нитратов, каптоприла, нифедипина, блокаторов адренорецепторов и/или внутримышечную инъекцию клонидина, фентоламина или дибазола. Преимущество следует отдавать препаратам кратковременного действия (натрия нитропруссид, нитроглицерин, триметафан камзилат), поскольку они дают управляемый эффект понижения кровяного давления. Препараты продолжительного действия опасны возможным развитием неуправляемой гипотензии. Резкое снижение артериального давления повышает риск осложнений: уменьшение мозгового кровообращения (вплоть до развития комы), дефицита кровоснабжения для сердца (приступы стенокардии, аритмия, иногда инфаркт миокарда). Особенно велик риск осложнений при внезапном снижении кровяного давления у больных преклонного возраста с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга. На первом этапе лечения целью является частичное снижение давления до безопасного уровня — не обязательно до нормального. Подробно о методике читайте в статье «Лечение гипертонии без лекарств«. Как заказать добавки от гипертонии из США — скачать инструкцию. От гипертонии в течении 2-х лет принимал Конкор 5 мг. Приведите свое давление в норму без вредных побочных эффектов, которые вызывают «химические» таблетки. Станьте спокойнее, избавьтесь от тревожности, ночью спите, как ребенок. Затем, проконсультировавшись с кардиологом, перешел на Энап (10 мг). Вопрос: какие лекарства наиболее подходящие для пожизненного приема? Магний с витамином В6 творит чудеса при гипертонии. У вас будет прекрасное здоровье, на зависть сверстникам. Неожиданно обнаружил, что у меня повышенное АД 160/100.

Next

Препараты для печени — Все о печени

Препарат для внутривенного введения для печени

Используется только для внутривенного введения. Препарат для печени какой фирмы.

Next

Отзывы о Раствор для инъекций Aventis Pharma "Эссенциале.

Препарат для внутривенного введения для печени

Достоинства Эффективное лекарственное средство для восстановления печени. Недостатки Цена. Что " Эссенциале " рекомендуют, как препарат для поддержания печени я знала давно. Но, что оно выпускается и в виде раствора для внутривенного введения, узнала только от врача. " Эссекциале Форте.

Next

МРТ исследования с контрастом Примовист Рэмси Диагностика

Препарат для внутривенного введения для печени

От своих предшественников, обладает тропностью к клеткам печени. После внутривенного введения Примовист быстро распределяется в кровеносном русле и внеклеточном пространстве, а затем с помощью специальных переносчиков перетаскивается внутрь клетки. Ни один контрастный препарат.

Next