80 visitors think this article is helpful. 80 votes in total.

Синдром Жильбера: чем опасен, лечение, симптомы

Лекарство для печени жильбера

Периодически врач может назначать курс гепатопротекторов – лекарств, которые положительно влияют на работу печени. К ним относятся такие препараты, как Гептрал, Лив , Хофитол, Эссенциале форте, Карсил и витамины. Диета при синдроме Жильбера – это обязательное условие, так как. При этом хроническом заболевании печени ее функциональные клетки под названием гепатоциты преображаются в жировую ткань. На начальной стадии недуг протекает без боли и без симптомов. Медикаментозное лечение жирового гепатоза печени сводится к тому, чтобы устранить причины, вызывающие жировую дистрофию органа, и улучшить регенерацию печени. Виды лекарственных препаратов Лечение медикаментами включает в себя антиоксидантные и мембраностабилизирующие лекарственные препараты, которые подразделяются на три группы: — . Лечение жирового гепатоза печени лецитином уже через два месяца значительно улучшает обменные процессы в больном органе. При жировом гепатозе он очищает орган от «тяжелых жиров». Препарат Лецитин фирмы ВИТАМАКС содержит фосфолипиды, которые получены из качественной сои. В состав фосфолипидов входит инзолит, холин, линоленовая и линолевая кислоты, фосфатидилинозит и фосфатидилхолин. Получается, что препарат содержит все нужные фосфолипиды. Лецитин хорошо переносится пациентами, побочных явлений не наблюдается. Его принимают по две чайных ложки три раза на день после еды. Важно принимать лекарство регулярно, общий курс приема – два или три месяца, затем курс лечения повторить еще раз в течение года. Лечение жирового гепатоза печени гептралом зарекомендовало себя очень хорошо. Наблюдения показали, что уже через три недели после начала приема Лецитина проявления жировой инфильтрации печени значительно уменьшаются. Этот комплексный препарат влияет на жировой обмен в печени, восстанавливает клетки поврежденного органа и стимулирует образование белка в печени. Для улучшения оттока желчи и снижения ее густоты выписывают довольно вкусный препарат Холосас, его нужно принимать за полчаса до еды. Поэтому при улучшении функционального состояния печени главное место принадлежит именно этому препарату. Он способен улучшить биохимические показатели и свойства желчи и считается как бы строительным материалом для печеночных клеток. Дополнительно после еды можно принимать по таблетке Аллохола, если присутствует чувство тяжести в правом подреберье. Курс лечения обычно проводится от одного до двух месяцев.

Next

Парацетамол - инструкция по применению, цена на Парацетамол и аналоги - Likar.info

Лекарство для печени жильбера

Что такое желтуха? Желтуха – это синдром, характеризующийся повышенной концентрацией. Синдром Жильбера представляет собой неопасное наследственное заболевание, не требующее специального лечения. Причиной заболевания является мутация гена, отвечающего за работу фермента печени – глюкуронилтрансферазы. Это специальный катализатор, который участвует в обмене билирубина, являющегося продуктом распада гемоглобина. В условиях недостатка глюкуронилтрансферазы при синдроме Жильбера билирубин не может связаться с молекулой глюкуроновй кислоты в печени, и, как следствие, его концентрация в крови повышается. Непрямой (свободный) билирубин отравляет организм, особенно страдает центральная нервная система. Обезвреживание этого вещества возможно только в печени и лишь с помощью специального фермента, после чего он в связанном виде выводится из организма с желчью. При синдроме Жильбера билирубин снижается искусственно с помощью специальных препаратов. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть в случае, когда один из родителей болен, вероятность рождения ребенка с таким же синдромом равна 50%. Основным симптомом синдрома Жильбера является желтуха, которая может возникать периодически (после воздействия определенных факторов), либо иметь хронический характер. Степень ее выраженности также различна: от желтушности только склер до достаточно выраженного диффузного окрашивания кожи и слизистых оболочек. Иногда наблюдается пигментация лица, небольшие желтоватые бляшки на веках и рассеянные пятна на коже. В редких случаях даже при повышенном билирубине желтуха отсутствует. У 25% заболевших людей выявляется увеличение печени. Лечению синдрома Жильбера предшествует его диагностика. Обнаружить это наследственное заболевание несложно: во внимание принимаются жалобы пациента, а также семейный анамнез (выявление носителей или больных среди близких родственников). О наличии заболевания свидетельствуют сниженный уровень гемоглобина и присутствие незрелых эритроцитов. В моче никаких изменений быть не должно, но если в ней обнаружатся уробилиноген и билирубин, это говорит о наличии гепатита. Повышение уровня билирубина на 50-100% говорит о том, что человек действительно имеет это наследственное заболевание. Проба с фенобарбиталом подразумевает прием определенной дозы препарата в течение пяти дней. На фоне такой терапии уровень билирубина значительно снижается. Введение никотиновой кислоты осуществляется внутривенно. Уже через 2-3 часа концентрация билирубина возрастает в несколько раз. Он представляет собой исследование ДНК, а именно гена УДФГТ. Этот тест рекомендуют сдавать лицам, которым предстоит принимать препараты с гепатотоксическим эффектом. Как правило, специального лечения при синдроме Жильбера не требуется. Если соблюдать соответствующий режим, то уровень билирубина остается в норме или слегка повышенным, не вызывая при этом симптомов заболевания. Больным следует исключить тяжелые физические нагрузки, отказаться от жирной пищи и спиртосодержащих напитков. Нежелательны большие перерывы между трапезами, голодание и прием некоторых медицинских препаратов (противосудорожных лекарств, антибиотиков и др.). Периодически врач может назначать курс гепатопротекторов – лекарств, которые положительно влияют на работу печени. К ним относятся такие препараты, как Гептрал, Лив 52, Хофитол, Эссенциале форте, Карсил и витамины. Диета при синдроме Жильбера – это обязательное условие, так как здоровое питание и благоприятный режим положительно сказываются на работе печени и процессе выведения желчи. В сутки должно быть не менее четырех приемов пищи небольшими порциями. При синдроме Жильбера в диету разрешается включать овощные супы, обезжиренный творог, нежирную курицу и говядину, рассыпчатые каши, пшеничный хлеб, некислые фрукты, чай и компот. Запрещаются такие продукты, как сало, жирные мясо и рыба, мороженое, свежая сдоба, шпинат, щавель, перец и черный кофе. Нельзя полностью исключать мясо и придерживаться вегетарианства, так как при таком типе питания печень не получит необходимые аминокислоты. В целом прогноз при синдроме Жильбера благоприятный, так как данное заболевание можно считать одним из вариантов нормы. Семейным парам, где один из супругов является обладателем этого синдрома, перед планированием беременности необходима консультация специалиста-генетика, который определит вероятность возникновения заболевания у будущего ребенка.

Next

Атенолол: инструкция по применению, цены, отзывы

Лекарство для печени жильбера

Прием лекарств. поставили диагноз синдром Жильбера. насколько опасно для печени? Патология представляет собой нарушение процесса переработки билирубина на фоне ферментативной недостаточности печени. В подростковом периоде развитие патологии может быть обусловлено высоким уровнем половых гормонов в кровеносном русле, которые оказывают влияние на утилизацию пигмента. В большинстве случаев заболевание регистрируется среди мужской половины населения. Вначале рассмотрим, каким бывает билирубин, и сколько его должно быть в кровеносном русле. Он представляет собой желчный пигмент, образующийся в результате разрушения гемоглобина, и может находиться в крови в прямой, а также непрямой форме. Последний обладает токсическим действием на клетки внутренних органов, в том числе головного мозга. Его утилизация происходит в печеночной ткани путем связывания с глюкуроновой кислотой, после чего поступает прямой фракцией в желчевыделительные пути и выводится с каловыми массами и мочой. В основе развития патологии лежит дефицит фермента в печени, который трансформирует непрямой билирубин в прямой. Причина нарушений данного процесса заключается в генной мутации. Вследствие этого печень не способна переработать весь объем непрямого билирубина, он накапливается в кровеносном русле и откладывается в различных тканях. Полная клиническая картина представлена кожными проявлениями, нарушениями со стороны пищеварительного тракта, а также астено-вегетативным синдромом. Каждая статья о заболевании Жильбера начинается с описания желтухи, так как это первый признак патологии. Ее выраженность зависит от уровня гипербилирубинемии. Это может быть небольшая субиктеричность склер или оранжевый оттенок кожи. Изменение окраски наблюдается на всей площади тела или участками, например, на стопах, ладонях или в подмышечной зоне. Желтушный период может наступить резко после воздействия провокатора и самостоятельно купироваться. Иногда синдром может проявляться ксантелазмами век. Они представляют собой доброкачественную бляшку на коже. С нарастанием печеночной дисфункции могут появиться дискомфортные ощущения в желудочной области и животе в целом. У человека также может болеть в зоне правого подреберья. Это связано как с увеличением объема печени (гепатомегалией), так и метеоризмом. Диспепсические проявления представлены: У пяти человек из десяти с синдромом Жильбера при пальпации (прощупывании) живота отмечается гепатомегалия. Реже в два раза регистрируется увеличение объема селезенки. Нарушение работы желчевыделительных путей сопровождается накоплением желчи в пузыре, застоем и воспалением тканей. Кроме того, повышается риск формирования конкрементов. При нарастающей эндогенной интоксикации и токсическом действии билирубина на нервные клетки может развиваться астенический синдром. Он сопровождает многие заболевания внутренних органов и ЦНС. Его безразличие со временем усиливается, он утрачивает интерес к своим увлечениям, семье и работе.

Next

Болезнь (синдром) Жильбера - симптомы и лечение

Лекарство для печени жильбера

Почему возникают заболевания печени признаки и симптомы, причины и диагностика. Паноксен – комбинированный препарат, оказывающий обезболивающее действие. Лекарственная форма выпуска Паноксена – таблетки, покрытые оболочкой: капсуловидной формы, почти белые или белые, на одной стороне – риска; поверхность таблетки может быть слегка шероховатой (по 10 шт. в блистерах, по 2 или 10 блистеров в картонной пачке). Активные вещества в составе 1 таблетки: Дополнительные компоненты: пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) – 4 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) – 17,5 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 70 мг, тальк – 10 мг, кукурузный крахмал – 290 мг, ацетилфталилцеллюлоза (целлацефат) – 15 мг, диэтилфталат – 2,5 мг, стеарат магния – 10 мг, диоксид титана – 13 мг, повидон К-30 – 18 мг, белое таблеточное покрытие ТС 1005 (тальк – 10,8 мг, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) – 5,5 мг, пропиленгликоль – 4,3 мг, диоксид титана – 7,98 мг) – 28,5 мг. Паноксен следует принимать внутрь во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемый режим дозирования: разовая доза – 1 таблетка, кратность приема – 2-3 раза в день (максимально – 3 таблетки (в пересчете на диклофенак – 150 мг)). Продолжительность курса определятся показаниями: При проведении длительного лечения нужно регулярно контролировать состояние (из-за вероятности развития эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта с последующим желудочно-кишечным кровотечением). Для раннего обнаружения возможной гепатотоксичности препарата показано проведение функциональных проб печени. Для уменьшения вероятности развития нежелательных явлений со стороны пищеварительной системы Паноксен следует принимать в наименьших эффективных дозах минимальными по продолжительности курсами. Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока нужно проявлять особую осторожность при назначении Паноксена при сердечной или почечной недостаточности, а также при терапии больных пожилого возраста, получающих диуретики, и пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, после проведения обширных хирургических вмешательств). При назначении препарата таким больным рекомендовано проведение контроля функции почек (в качестве меры предосторожности). Для ускорения наступления действия Паноксен следует принимать за 30 минут до еды. В других случаях его рекомендуется принимать до, одновременно или после приема пищи, запивая водой в достаточном количестве. На фоне применения Паноксена при количественном определении содержания мочевой кислоты и глюкозы в плазме могут искажаться результаты лабораторных исследований. При управлении автотранспортом и выполнении других видов работ, требующих быстрых психомоторных реакций и повышенной концентрации внимания, нужно соблюдать осторожность. Лекарственное взаимодействие Паноксена обусловлено свойствами входящих в его состав активных веществ. Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Next

Что такое синдром Жильбера: симптомы и лечение болезни и диета

Лекарство для печени жильбера

Причины вознекновения, методы лечения, лечениче в домашних условиях, препараты и лекарственные средства, стоимость лечения. при разграничении синдрома Жильбера с хроническим гепатитом, используют пункционную биопсию печени и исследование специфических маркеров вирусов гепатита. Синдром Жильбера, или доброкачественная функциональная гипербилирубинемия, при котором в крови повышается преимущественно непрямой билирубин. Данное состояние обусловлено мутацией гена, который кодирует фермент, участвующий в обмене билирубина. Общий билирубин при синдроме Жильбера колеблется на уровне от 21 до 51 мкмоль/л и периодически, под влиянием физического напряжения или заболеваний, повышается до 85-140 мкмоль/л. При этом нормальные значения билирубина для взрослых мужчин и женщин таковы: Как правило, пациенты с синдромом Жильбера не нуждаются в специальном лечении, поскольку синдром Жильбера – это не истинное заболевание, а индивидуальная особенность организма. Основное значение имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха. Не рекомендуются чрезмерные физические перегрузки (профессиональные занятия спортом), прямые солнечные лучи, большие перерывы в еде, ограничение жидкости. Если билирубин достигает 50 мкмоль/л и сопровождается плохим самочувствием - можно провести курс лечения внутривенным капельным вливанием кристаллоидных растворов, гепатопротекторов, на фоне чего содержание билирубина снижается до нормы и состояние пациента улучшается за время проведения самой процедуры. Для быстрого снижения билирубина проводят курсовое лечение фенобарбиталом, сорбентами. Синдром Жильбера не является поводом для отказа от прививок. В дальнейшем рекомендовано профилактическое проведение УЗИ органов брюшной полости 1 раз в 6 месяцев. Синдром Жильбера можно считать вариантом нормы, поэтому прогноз для этих пациентов благоприятный. Люди с синдромом Жильбера практически здоровы и они не нуждаются в лечении. Хотя гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, синдром Жильбера не сопровождается повышением смертности. Однако возможно развитие холелитиаза, психосоматических расстройств. Петр обратился в гастро-гепатоцентр ЭКСПЕРТ с жалобами на общую слабость. При тщательном сборе анамнеза врачом гепатологом было установлено, что в возрасте 15 лет после тяжелой физической нагрузки родители отметили у него пожелтение склер, но в скором времени это прошло и дальнейшего обследования не последовало. Из анамнеза известно, что 1 год назад при обследовании перед поступлением в ВУЗ были выявлены повышенные цифры билирубина (27 мкмоль/л).

Next

Синдром Жильбера — наследственный пигментный гепатоз: причина, симптоматика, диагностика и способы лечения

Лекарство для печени жильбера

Синдром Жильбера. данное лекарство может быть назначено для лечения печени при. Несколько лет назад при плановом обследовании обнаружили у меня повышенный билирубин. К таким относится синдром Жильбера, который заключается в отсутствии ферментов печени. Есть некоторые болячки, о наличии которых можно не догадываться годами! Для тех, кто ни разу о нем не слышал (а таких, я уверена, большинство), расскажу подробнее. Итак, в чем заключается синдром Жильбера, что это такое простыми словами? При нем не требуется специфического лечения, пациенту нужна помощь только при обострениях для симптоматической терапии. Удивляет и то, что больной может годами даже не догадываться о такой особенности своего организма. Так что же за таинственный зверь — синдром Жильбера, что это такое простыми словами? Чтобы понять его особенность, придется коротко напомнить о процессах, протекающих в организме, а именно – самом горячем его органе, печени. Умершие эритроциты распадаются на гемоглобин и непрямой билирубин – нерастворимый в воде и ядовитый элемент. Здесь включается в работу печень, очищая кровь от него и перерабатывая на прямой билирубин, который уже растворяется в воде и выводится с калом, придавая ему привычный темный цвет. А вот при синдроме Жильбера из-за генетического сбоя в печени не вырабатывается фермент с заумным названием глюкуронилтрансфераза, что отвечает за переработку вредного билирубина. Отчего большая его часть поступает в кровь, вызывая пожелтение кожных покровов, склеры, слизистых. То есть это симптомы обычной желтухи при абсолютно здоровой печени. По последним данным заболевание является довольно редким, поражая всего до 5% жителей планеты, при этом встречается чаще у мужчин. А впервые проявляется в молодости, с 11 до 30 лет, и очень редко у детей. Радует то, что синдром не представляет опасности для жизни человека, но во избежание обострений требует соблюдения диеты и правильного образа жизни. Но в период обострения ее можно определить по таким признакам: Изначально формируется свободный непрямой билирубин, который не может растворяться в воде и отравляет организм. В норме этот компонент крови переносится к печени, где перерабатывается на прямой билирубин, что с желчью выводится в кишечник, а оттуда с калом и из организма. Если печеночные показатели, общий и непрямой билирубин в норме, в нерастворимый зашкаливает (норма составляет до 0,7мг/дл), то дело не в гепатите или другом нарушении печеночной функции, а именно генетике. Врачи успокаивают – синдром Жильбера не опасен и не может привести к ранней смерти, он даже не является причиной для оформления инвалидности. Единственное, что при обострениях человек может пугать окружающих своим необычным видом. А во избежание таких приступов придется пожизненно придерживаться диет, избегать сильных физических нагрузок, перепада температур. Родителей таких детей очень интересует, берут ли подобных пациентов в армию. Наличие такой особенности организма никак не сказывается на способности парня выполнять рядовые задачи, которые ставят перед солдатами. Правда, больной с синдромом Жильбера не может мечтать о настоящей карьере военного, поскольку из-за запрета на серьезные физические нагрузки не пройдет суровую медкомиссию. Правда, при слишком частых обострениях возможна закупорка желчевыводящих путей и образование в них камней. Также есть вероятность развития психосоматических расстройств. В остальном же заболевание не является опасным и не влияет на жизнедеятельность человека. Как правило, бороться с проблемой постоянно не требуется, то есть появились симптомы — и лечение начинается. А в стадии ремиссии остается просто беречь себя и правильно питаться, чтобы недуг дольше себя не проявлял. При обострении врачи рекомендуют диету и прием специальных препаратов, подскажут, как снизить билирубин без вреда для вашего здоровья. При желании можно воспользоваться и народными средствами. Также нелишним будет наблюдение у гематолога (специалиста, лечащего заболевания крови). При синдроме Жильбера показана диета согласно столу №5. Если говорить коротко, то пациенту не стоит кушать продукты с большим количеством консервантов. Показаны соки и минеральные воды, а также зеленый чай взамен кофе. К примеру запрещена вегетарианская диета, поскольку при ней печень не получает необходимых аминокислот, зато в чрезмерных количествах в организм поступает вредная для работы этого органа соя. При правильной профилактике человек с синдромом Жильбера может годами о нем не вспоминать, для этого нужно: Вот мы и разобрали синдром Жильбера, что это такое простыми словами. Всех, у кого нашли этот недуг, хочу успокоить – прогноз врачей утешительный. Человек с таким отклонением может прожить до глубокой старости без особых сложностей, всего лишь выбрав здоровый образ жизни, но ведь это полезно каждому! До свидания, подписывайтесь на наш блог и будьте здоровы!

Next

Синдром Жильбера - симптомы, лечение, диагностика

Лекарство для печени жильбера

В статье описаны симптомы, причины развития и методы диагностики синдрома Жильбера, а. Синдром Жильбера – заболевание наследственного типа, проявляющееся в виде постоянного или временного повышения в крови уровня билирубина, желтухи, а также в некоторых других специфических симптомах. Синдром Жильбера, который также определяют в качестве простой семейной холемии, идиопатической неконъюгированной гипербилирубинемии, конституциональной гипербилирубинемии или негемолитической семейной желтухи, представляет собой пигментный гепатоз. Он образуется вследствие умеренно интермиттирующего повышения в крови содержания билирубина, чему, в свою очередь, способствует нарушение его внутриклеточного транспорта непосредственно к месту соединения его и глюкуроновой кислоты. Также пигментный гепатоз может образоваться вследствие понижения степени гипербилирубинемии, возникшей по причине воздействия фенобарбитала или же в качестве результата аутосомно-доминантного наследования. Иными словами, основная причина появления синдрома Жильбера заключается в генетически обусловленном недостатке определенного фермента в печени, участвующем в процессе обмена билирубина. Условия недостатка данного фермента не допускают возможности связанности билирубина в печени, что, соответственно, приводит к повышению его уровня в крови и последующему развитию желтухи. Примечательно, что билирубин находится на повышенном уровне с самого рождения в случае с симптомом Жильбера. Между тем, все новорожденные склонны к появлению физиологической желтухи при соответствующе высоком уровне билирубина, а поэтому в некоторых случаях выявление заболевания происходит в возрасте более позднем. Рассматривая основные симптомы данного заболевания, следует выделить тот факт, что они носят, как правило, характер непостоянный. При этом проявление и обострение симптоматики возникает при физических нагрузках (занятия спортом), стрессах, голоданиях, приеме некоторых видов медпрепаратов, алкоголя. Свою роль могут сыграть и перенесенные заболевания вирусного типа (ОРЗ, грипп, гепатит и пр.). Основной симптом заключается в образовании легкой желтушности (как определяют ее врачи – в иктеричности) склер, между тем бывает и так, что появление желтушности среди больных имеет единичный характер проявления. Вместе с тем нередки случаи частичного окрашивания стоп и ладоней, носогубного треугольника и подмышечных областей. Более чем в половине случаев заболевания возникают жалобы диспепсического характера, которые в частности заключаются в тошноте и в отсутствии аппетита, в нарушениях стула (понос, запор), отрыжке и метеоризме, изжоге и горечи во рту. Желтушность может затрагивать не только кожу, но также склеры глаз, слизистые оболочки. Вполне вероятным может быть течение заболевания со стандартной выраженностью проявлений, то есть в том виде, который является свойственным здоровым людям. Учитывая тот факт, что основным признаком, который при диагностике позволяет определить данное заболевание, выступает повышенный уровень билирубина в составе крови, то используется проба с применением фенобарбитала. После его приема при наличии синдрома Жильбера уровень в крови билирубина падает. Как нами уже отмечено, специфического типа лечения при синдроме Жильбера не требуется и заболевание не является опасным для больного. Соблюдение определенного разработанного режима способствует удерживанию билирубина в норме либо на уровне с незначительным повышением показателей, не провоцирующем проявлений заболевания. Синдром Жильбера предусматривает исключение нагрузок физического типа, а также отказ от употребления жирной пищи и алкоголя. При наступлении периода усиления заболевания назначается диета щадящего типа (№5), витаминотерапия, а также препараты для оттока желчи. Систематически по предписанию врача следует принимать медпрепараты, ориентированные на улучшение функций печени. Для диагностирования заболевания и определения соответствующего курса лечения требуется консультация нескольких специалистов: терапевта, генетика и гематолога. Также предлагаем воспользоваться нашим сервисом диагностики заболеваний онлайн, который на основе введенных симптомов подбирает вероятные заболевания. Холецистит – это заболевание воспалительного характера, возникающее в желчном пузыре и сопровождающееся выраженными проявлениями симптоматики. Холецистит, симптомы которого встречаются, как, собственно, и само это заболевание, порядка у 20% взрослых, протекать может в острой, либо в хронической форме. Дискинезия желчевыводящих путей – заболевание ЖКТ, вследствие прогрессирования которого нарушается функционирование жёлчных протоков. В результате этого жёлчь поступает в двенадцатипёрстную кишку неправильно, отчего подвергается дисбалансу работа органов ЖКТ. В теле человека недуг прогрессирует обычно второстепенно, на фоне поражения другими воспалительными процессами жёлчного пузыря. Примечателен тот факт, что он может проявляться от неустойчивого психического состояния человека. Лямблиоз у детей – представляет собой паразитарную патологию, провоцируемую одноклеточным микроорганизмом – лямблиями. Гастроэнтероколит (пищевая токсикоинфекция) — заболевание воспалительного характера, приводящее к поражению желудочно-кишечного тракта, локализованному преимущественно в тонком или толстом кишечнике. Существует несколько механизмов проникновения патологического агента в организм ребёнка – наиболее часто это осуществляется пищевым путём. Он представляет большую опасность, вызываемую возможным обезвоживанием организма при отсутствии достаточного контроля. Характеризуется стремительным началом и быстрым течением.

Next

Лекарство для печени как выбрать и принимать

Лекарство для печени жильбера

Кому показан прием препаратов для подержания печени? Какое лекарство для печени выбрать? В народе его просто называют наследственной желтухой, ведь полное название состоит из 12 медицинских терминов, а короткое из 3 — наследственный пигментный гепатоз. Заболевание незаразно, безобидно и характерно периодически возникающими приступами, которые быстро купируются специальной диетой, соблюдением здорового образа жизни и иногда фармакологическим лечением. Современные медицинские технологии позволяют семье, планирующей родить ребёнка, ещё до момента зачатия, провести ряд генетических экспертиз и оценить степень риска такой патологии у новорождённого. Пока эта процедура дорогостоящая, поэтому к ней следует обращаться в первую очередь тем родителям, которые уже имеют ребёнка с таким синдромом. Также генетическая консультация рекомендована парам, планирующим первого ребёнка, в случаях, когда и папа и мама страдают от синдрома Жильбера. Беременность у женщин с синдромом Жильбера протекает благоприятно и не требует дополнительного лечения. Широко распространена в государствах Средней Азии, Ближнего Востока, Индокитая и особенно в Центральной и Северной Африке, где почти 40% населения, в той или иной степени, страдают от синдрома Жильбера. Современные исследования выяснили, что дефектный ген синдрома Жильбера есть почти у половины человечества, но заболевание возможно только при наследовании такого дефекта от обоих родителей одновременно. При этом они могут не болеть, являясь только носителями. А семейная пара, где оба родителя болеют, в большинстве случаев имеет здоровое потомство. Синдром Жильбера возникает из-за мутационного нарушения во второй хромосоме человека. В генной последовательности «Т-А-Т-А-А» по неизвестным причинам встраиваются ещё 2 лишних нуклеотида Т и, А — тимин и аденин, чем и объясняется разнообразие форм, симптоматики и течения наследственной желтухи. Ведь количество возможных комбинаций, которую можно составить из 3 Тиминов и 4 Аденинов огромно. Этот многовариантный генетический дефект препятствует нормальному синтезу UGT1A1- фермента в печени, который отвечает за преобразование непрямого (нерастворимого) билирубина в прямой (растворимая форма) и его утилизацию. Билирубин — это конечная стадия распада гемоглобина, который, в свою очередь, является конечной фазой жизни эритроцитов — красных кровяных телец. В нормальном состоянии, за сутки в печени, селезёнке, костном мозге и соединительных тканях вырабатывается 300 мг билирубина. Попадая с кровью в печень, нерастворимая форма должна превратится при помощи UGT1A1 в растворимую, и с жёлчью попасть в кишечник. При сбоях в выработке этого катализатора происходит отравление «необработанным» токсичным непрямым билирубином, который скапливается в липидах жировой и мозговой ткани. До периода полного полового созревания синдром Жильбера находится в «спящем состоянии». Он проявляется после 20 лет и не влияет на продолжительность жизни. Одним из самых неприятных сочетаний является соседство = синдром Жильбера синдром Кригера — Найяра. Основным симптомом синдрома Жильбера считается периодическое, реже постоянное, пожелтение кожных покровов — Печёночная маска и белков глаз — Иктеричность склер, а также появление жёлтых бляшек на верхнем веке — Ксантелазмов. Эта «желтизна» провоцируется и проявляется после: 1) ОРВИ и ОРЗ; 2) переедания, голодания или соблюдения низкокалорийных диет; 3) чрезмерного возлияния алкоголя; 4) некоторых травматических повреждений; 5) стрессовых ситуаций, длительного переохлаждения, больших физических нагрузок и обезвоживания; 6) менструации; 7) приёма гормональных (в том числе анаболических), парацетомолосодержащих и других лекарственных препаратов. Лечащий терапевт может назначить консультации у невропатолога, гастроэнтеролога, вертебролога, реабилитолога или инструктора ЛФК. Нелишними будут советы психотерапевта и инфекциониста. В профилактических целях, даже в периоды стойкой ремиссии — длительное отсутствие приступов, рекомендуется применять недели «строгой приверженности» диеты Стол 5, где за 1-й неделей диетического питания следуют 3 недели обычного рациона. В настоящее время медики пришли к утверждению, что это заболевание не нуждается в лечении и постоянном приёме фармакологических препаратов — приступы проходят сами по себе при устранении факторов их вызвавших. При занятиях физическими упражнениями и спортом необходимо помнить о запрете на большие физические нагрузки, которые в периоды приступов надо сократить до разумного минимума — пешие прогулки, занятия йогой, пилатесом. Не рекомендуются виды спорта, в которых надо часто наклоняться или поднимать тяжести. Под запретом все виды тренировок, где используют анаболические стероиды. Хорошо зарекомендовало себя бальнеологическое лечение и грязевые ванны. Наряду с отказом от вредных привычек и рациональным питанием необходимо соблюдать режим чередования бодрствования и отдыха. Общий суммарный объём сна не должен быть меньше 8 часов в сутки. Обязательно находиться в состоянии полного покоя между и . Избегайте длительного пребывания под прямыми солнечными лучами. Умеренность всегда, везде и во всём — вот основной девиз больных синдромом Жильбера!

Next

Синдром Жильбера – что это такое, симптомы, лечение

Лекарство для печени жильбера

Никакого специфического лечения при синдроме Жильбера в домашних условиях у кормящей мамы проводится не может. Если синдром находится не в форме обострения, то женщина может принимать какието сорбенты и препараты для поддержания функции печени. Однако все это должно быть строго. Синдром Жильбера (семейная желтуха, пигментный гепатоз) – это доброкачественная печеночная патология, характеризующаяся эпизодическим, умеренным повышением концентрации билирубина в крови. Недуг напрямую связан с дефектом гена, передаваемого по наследству. Чтобы понять суть патологии, необходимо подробнее остановиться на функциях печени. У здорового человека этот орган хорошо выполняет основные фильтрующие функции, то есть синтезирует желчь, которая необходима для расщепления белков, жиров и углеводов, участвует в обменных процессах, нейтрализует и выводит из организма токсичные вещества. При синдроме Жильбера печень не способна в полной мере перерабатывать и выводить из организма токсичный желчный пигмент билирубин. Связано это с недостаточной выработкой специфического фермента, отвечающего за его нейтрализацию. В результате свободный билирубин накапливается в крови и окрашивает склеры глаз и кожные покровы в желтый цвет. Поэтому заболевание в просторечии называют хронической желтухой. Синдром Жильбера – наследственное заболевание, дефект гена, отвечающего за правильный обмен желчного пигмента билирубина. Наследственное заболевание чаще диагностируется у мужчин и впервые проявляется в подростковом и юношеском возрасте, что связано с изменением метаболизма билирубина под влиянием половых гормонов. Генетический синдром Жильбера проявляется только у тех пациентов, которые от обоих родителей получили дефектный ген, ответственный за образование специфического фермента печени. В результате содержание данного энзима уменьшается до 80 % и он просто не справляется с преобразованием токсичного непрямого билирубина в связанную фракцию. При этом тяжесть генетического дефекта и длительность периодов обострения может быть разной, все зависит от количества вставок двух лишних аминокислот в локации специфического фермента печени. Клинические симптомы заболевания может спровоцировать дегидратация (обезвоживание организма) или инфекционные заболевания (грипп, ОРВИ), вирусный гепатит, кишечные расстройства. Общее состояние пациентов с синдромом Жильбера, как правило, удовлетворительное. Основными признаками недуга являются: При повышении концентрации билирубина в крови желтеть может все тело, либо отдельные области кожного покрова в области носогубного треугольника, стоп, ладоней, подмышечных впадин. Желтизна глаз отмечается при снижении уровня билирубина. Степень выраженность желтухи тоже различна – от незначительного пожелтения склер, до яркой желтушности кожных покровов. К прочим, условным признакам заболевания, которые проявляются не всегда, относятся: Генетическое заболевание имеет некоторые особенности течения. У 10% пациентов отмечается увеличение селезенки и сопутствующие патологии – дисфункции желчевыводящей системы, холецистит. У 30% больных недуг протекает практически бессимптомно, жалобы отсутствуют и заболевание может долгое время оставаться незамеченным. Желтый цвет кожных покровов и склер при синдроме Жильбера определяет избыток желчного пигмента билирубина. Это токсичное вещество, которое образовывается при распаде гемоглобина. В здоровом организме билирубин в печени связывается с молекулой глюкороновой кислоты и в таком виде уже не представляет опасности для организма. При недостаточной выработке печенью специфического фермента, нейтрализующего свободный билирубин, его концентрация в крови нарастает. Основная опасность неконъюгированного билирубина в том, что он хорошо растворяется в жирах и способен взаимодействовать с фосфолипидами в клеточных мембранах, проявляя нейротоксичные свойства. В первую очередь от влияния токсичного вещества страдает нервная система и клетки головного мозга. Вместе с кровотоком билирубин разносится по всему организму и вызывает дисфункции внутренних органов, негативно влияя на работу печени, желчевыводящей и пищеварительной системы. У пациентов с синдромом Жильбера отмечается ухудшение работы печени и повышенная чувствительность органа к влиянию гепатотоксических факторов (алкоголя, антибиотиков). Частые обострения недуга ведут к развитию воспалительных процессов в желчевыводящей системе, формированию камней в желчном пузыре и являются причиной неважного самочувствия, снижения работоспособности и ухудшения качества жизни больного. При постановке диагноза врач должен опираться на результаты лабораторных и инструментальных исследований, учитывать основные клинические симптомы и данные семейного анамнеза – то есть, выяснить, страдали ли близкие родственники заболеваниями печени, желтухой, алкоголизмом. На развитие синдрома Жильбера укажет значение до 85 мкмоль /л. При этом прочие показатели – белок, холестерин, АСТ, АЛТ остаются в пределах нормы. Метод ПЦР – исследование направлено на выявление генетического дефекта гена, отвечающего за процессы обмена билирубина. Римфациновая проба – введение больному 900 мг антибиотика вызывает повышение уровня непрямого билирубина в крови. Маркеры на вирусы гепатита В, С, Д при синдроме Жильбера не определяются. Подтвердить диагноз помогут специфические тесты: Биопсия печени проводится только в том случае, когда имеются подозрения на хронический гепатит и цирроз печени. Гомозиготный синдром Жильбера можно определить благодаря ДНК – диагностике с исследованием гена УДФГТ. Диагноз подтверждается в том случае, когда количество ТА повторов (2-х нуклеиновых кислот) в промоторной области дефектного гена достигает 7 или превышает этот показатель. Если врач-диагност ошибется, от такого лечения в первую очередь пострадает печень. Схему терапии врач подбирают с учетом тяжести симптомов, общего состояния пациента и уровня билирубина в крови. Если показатели непрямой фракции билирубина не превышают 60 мкмол /л, у пациента наблюдается только легкая желтушность кожных покровов и отсутствуют такие симптомы, как изменение поведения, тошнота, рвота, сонливость – медикаментозное лечение не назначается. Основу терапии составляет корректировка образа жизни, соблюдение режима труда и отдыха, ограничение физических нагрузок. Пациенту рекомендуют увеличить употребление жидкости и соблюдать диету, исключающую употребление жирных, острых, жареных блюд, тугоплавких жиров, консервов, алкоголя. На этом этапе практикуется прием сорбентов (активированного угля, Полисорба, Энтеросгеля) и методы фототерапии. Инсоляция синим светом позволяет перейти свободному билирубину в водорастворимую фракцию и покинуть организм. Пациент должен полностью исключить рациона: Упор в питании делается на диетические сорта мяса и рыбы, каши, вегетарианские супы, свежие овощи и фрукты, галеты, сладкие соки, морсы, компоты, нежирные кисломолочные напитки. При повышении уровня билирубина до 80 мкмоль/л и выше, больному назначают Фенобарбитал, (Барбовал, Корвалол) в дозировке до 200 мг в стуки. Если уровень билирубина продолжает повышаться, отмечается ухудшение состояния, больной нуждается в госпитализации. В условиях стационара в схему терапии включают: В тяжелых случаях внутривенно водят альбумин или делают переливание крови. На этом этапе рацион пациента строго контролируется, из него убирают все продукты с содержанием животных жиров и белка (мясо, рыбу, яйца, творог, масло и пр.). Больному разрешено питаться свежими фруктами и овощами, кушать вегетарианские овощные супы, каши, галеты, обезжиренные молочные продукты. В периоды ремиссии, когда острые симптомы заболевания отсутствуют, назначают курс поддерживающей терапии, направленный на восстановление функций желчевыводящей системы, предотвращение застоя желчи и образования камней. С этой целью рекомендуют прием Гепабене, Урсофалька или отваров трав с желчегонным действием. Периодически, два раза в месяц рекомендуется делать слепое зондирование (тюбаж). Процедура необходима для выведения застойной желчи, заключается она в приеме натощак ксилита или сорбита. После этого следует полежать с теплой грелкой на правом боку в течение получаса. Процедуру лучше делать в выходной день, так как она сопровождается появлением жидкого стула и частыми походами в туалет. Многие молодые люди интересуются, берут ли в армию с синдромом Жильбера? Этот диагноз не является основанием для отсрочки или освобождения от призыва. Но при этом делается оговорка, согласно которой молодому человеку должны быть предоставлены особые условия службы. Призывник с синдромом Жильбера не должен голодать, подвергаться тяжелым физическим нагрузкам, питаться только здоровой пищей. На практике, в армейских условиях, практически невозможно выполнить эти требования, поскольку обеспечить все необходимые предписания можно только в штабах, куда рядовому солдату попасть проблематично. В то же время диагноз синдром Жильбера служит основанием для отказа при приеме в высшие военные заведения. То есть, для профессиональной службы в рядах Вооруженных сил молодые люди признаются негодными и медицинская комиссия не допускает их к сдаче вступительных экзаменов. Генетическая желтуха – одно из заболеваний, при котором применение народных средств приветствуется многими специалистами. Приведем несколько популярных рецептов: Лечебный состав готовится из равного объема меда и оливкового масла (по 500мл). Состав тщательно перемешивают, переливают в стеклянную емкость, хранят в холодильнике. Перед приемом размешивают деревянной ложкой и принимают по 15-20 капель за 20 минут до еды. Симптомы желтухи отступают уже на третий день лечения, но смесь необходимо принимать как минимум неделю, чтобы закрепить положительный результат. Листья растения собирают в мае, в период цветения, именно в это время в них содержится наибольшее количество полезных веществ. Стебли лопуха в свежем виде пропускают через мясорубку, с помощью марли отжимают сок, разводят его напополам с водой и принимают по 1ч.л. В целом, прогноз при синдроме Жильбера благоприятный, так как это состояние считают одним из вариантов нормы. Но здоровый образ жизни и правильное питание помогают избежать обострений и своевременно купировать неприятные симптомы.

Next

Паноксен – инструкция по применению, показания,

Лекарство для печени жильбера

Показания к применению. Невралгия, ишиас, люмбаго, миалгия; Воспалительные заболевания. Гетерозиготное нарушение приводит к неправильному обмену веществ в печени и у человека может появиться это заболевание. Этот симптомокомплекс имеет хронический, постоянный характер проявления. Недуг был открыт французским врачом Огюстеном Николя Жильбером. Холемию вызывает гомозиготное нарушение ДНК, которое передается от родителя к ребенку. Этот ген отвечает за связывание и перенесение билирубина в печени, а так как эта функция нарушена, то возникает его накопление в печенке и как следствие — неестественная пигментация кожи. Этот симптомокомплекс может долго не показывать себя и транспортировка, и связывание билирубина происходит нормально, но существуют факторы, которые провоцируют проявление нарушений генетики и приводят синдром в обострение. Главные клинические явления — желтизна кожных покровов и повышенный уровень билирубина в крови. К таким факторам относятся: Обычно гипербилирубинемия Жильбера начинает проявляться в юношеском возрасте, чаще всего этот синдром проявляется у мужчин. Так как заболевание имеет наследственный характер, то и родители ребенка (или один из них) тоже страдают этим синдромом. Эти явления непостоянны, так как желтуха проявляет себя периодически, но имеет хронический характер. Также к симптомам холемии можно отнести: Люди с недугом Жильбера могут испытывать характерные признаки обычного гриппа, например, вялость, сонливость, тахикардию, дрожь в теле (без присутствия повышенной температуры), ломоту конечностей. И нервные явления, по типу депрессии, навязчивых состояний (скорее всего, от страха перед патологией). Этот недуг может сопровождать калькулезный холецистит (особый вид холецистита с наличием камней в желчном пузыре). У новорожденных сложно выявить гипербилирубинемию Жильбера, так как у только родившегося ребенка уже есть желтизна кожи и это нормально. По прохождению нескольких недель после рождения ребенка наблюдают вернулась ли его кожа в нормальное состояние или так и осталась желтой. Синдром Жильбера у детей проявляется либо в подростковом возрасте либо вообще не проявляться в течение жизни. Эти обследования нужны для выявления отклонений уровня билирубина, возможного патологического состояния печенки или гепатита. Отличить обычную желтуху от холемии может только врач. Специализированного способа, чтобы излечить такой синдром, нет. Показано частое наблюдение врача-гастроэнтеролога и посещение семейного терапевта. Возможно также использование народных средств, чтобы лечить недуг Жильбера. Лечить вторичные отклонения нужно, используя таблетки с натуральными составляющими, такими как: «Урсосан», «Корвалол» и тому подобные, без вреда для печенки. Гетерозиготное нарушение — главная причина синдрома. Генетический код (гомозиготный, гетерозиготный ген), который нарушается при синдроме, отвечает только за пигментацию и транспортировку билирубина в организме. Она опасна только в сочетании с острыми нарушениями работы печенки и желчного пузыря. Этому можно помочь, пользуясь народными средствами для избавления от симптомов желтухи и пожелтения покровов кожи. К таким средства относятся: Рассмотрим несколько легких в приготовлении отваров для лечения и профилактики недуга Жильбера. Напиток из цикория, корень которого продается уже в сушеном и измельченном виде в аптеках. Чтобы заварить его, насыпают 2 чайные ложки цикория в кружку и заливают кипятком. Эти способы подходят для лечения проявлений синдрома Жильбера у детей. Затем дать постоять около 5-ти минут и добавить мед. Берут стакан сухих цветков календулы (покупают в аптеке или собирают в чистой, сельской местности) и заливают их 5-ти литрами кипятка. В теплом отваре (комнатная температура) купают ребенка или делают примочки с отваром. Чтобы избавиться от признаков недуга Жильбера, необходимо сменить образ жизни. Нужно правильно питаться, придерживаться диеты, которая способствует улучшению работы печеночной железы и уменьшению уровня вольного билирубина в организме. Сходить к врачу и проконсультироваться — первое, что нужно сделать. Диета 5, она же диета при синдроме Жильбера, рекомендованная диетологами и гастроэнтерологами. Эта диета очень сложная и жесткая, приходится отказаться от многих продуктов питания. Зато она помогает избавиться от симптомов синдрома Жильбера и контролировать уровень билирубина в крови. Главная опасность — генетика и предрасположенность. Человек, носящий этот синдром, передает его по наследству своим детям. Наследование заболевания является основным показателем его появления, однако, оно довольно редкое. В осложненной форме синдрома, возможен гепатоз, так как при таком заболевании в печенке нарушается выработка некоторых ферментов. Для профилактики полисиндрома Жильбера необходим спорт в умеренных количествах, диета, исключение плохих привычек из жизни (алкоголь, курение, пассивность), прохождение обследования у гастроэнтеролога (ежегодно или раз в полгода). Питание при синдроме Жильбера — основная профилактическая мера. Синдром Жильбера и беременность совмещаются у женщин, которые по наследству получили это заболевание. При беременности женщине можно пройти обследование у генетика и выявить является ли она носителем генетической аномалии, которая вызывает семейную желтуху. Чем раньше ее выявить, тем легче провести профилактику у новорожденных, в таком случае можно предотвратить проявление синдрома. Если вовремя обратиться к врачу, провести исследование ДНК и уровня билирубина в крови, то можно вовремя заметить желтуху Жильбера. Эффект от профилактики и лечения холемии появляется в течении 1−2 недель, если придерживаться всех правил и рекомендаций.

Next

Синдром Жильбера - диагностика и лечение в СПб / Гастро-гепатоцентр ЭКСПЕРТ

Лекарство для печени жильбера

Синдром Жильбера – генетически обусловленное нарушение обмена билирубина, возникающее вследствие дефекта микросомальных ферментов печени и приводящее к развитию доброкачественной неконьюгированной гипербилирубинемии. В большинстве случаев синдрома Жильбера отмечается. Синдром Жильбера имеет несколько других названий, под которыми его могут диагностировать. Многие доступные в аптеках средства не лечат, а вызывают зависимость и, в конечном итоге, только вредят печени. Его также называют простой семейной холемией, конституциональной гипербулирубинемией, идиопатической неконъюгированной гипербилирубинемией и негемолитической семейной желтухой. Прислушайтесь к рекомендациям Елены Малышевой по вопросам чистки и восстановления печени. Читать подробнее Доказанной самой распространенной формой развития синдром Жильбера является наследственность. Генетическая мутация передается от родителей к их ребенку. Этот элемент напрямую участвует в обмене билирубина — желчного пигмента, являющегося одним из главных компонентов желчи в человеческом организме. При появлении подозрений на синдром Жильбера надо прийти к гастроэнтерологу или же врачу гепатологу. Пары, что имеют первого малыша с синдромом Жильбера, при повторной беременности должны проконсультироваться с генетиком. Если заболевание есть у матери ребенка, то на плод это никак не повлияет — беременность пройдет без осложнений для ребенка. Синдром Жильбера никак не препятствует прохождению срочной службы. При этом призывнику должны быть сделаны хорошие условия, чтобы его общее состояние не ухудшалось. Поэтому зачастую такие солдаты проводят свою службу в штабе, имея при этом ограниченные физические нагрузки. Что касается учебы в высших военных профессиональных учреждениях, то синдром Жильбера является противопоказанием к вступлению в них. Если при медицинском обследовании будет выявлена такая патология, человек не будет допущен к сдаче экзаменов. Что происходит с организмом, пораженный этим синдромом? Когда глюкуронилтрансферазы недостаточно, то повышается билирубин в крови, что приводит к основному симптому синдрома Жильбера – желтушности кожы, а также и глазных склер. Всего измененный ген встречается лишь в 1-5% населения планеты. Но далеко не все его носители подвергаются возникновению заболевания. Среди европейцев синдром распространен в 2-5% населения, в азиатской части мира он охватывает 3% людей, а в Африке – почти 36% жителей. На данный момент ученые уверены в существовании не менее двух форм этого заболевания, что связанно с причинами запуска механизма. Первая форма характеризуется снижением клиренса билирубина на фоне гемолиза (иногда скрытого) – разрушения эритроцитов в крови с выделением в окружающую среду гемоглобина. Вторая форма возникает без запуска процесса гемолиза. Из-за того, что природа возникновения синдрома Жильбера является генетической, каким-либо образом предупредить ее начало невозможно. Данное заболевание не является опасным, если больной всегда находится под контролем у врача. Первое описание симптомов после длительных наблюдений за пациентами с интермиттирующей желтухой сделал французский врач Огюст Жильбер. Данный симптом у них проявлялся в разной степени выраженности и с разной периодичностью. У мужчин развитие симптомов встречается намного чаще, нежели у женщин. Зачастую клинические факторы, характеризующие синдром Жильбера, проявляются не в детском возрасте, а с наступлением двадцатилетнего возраста больного. Очень часто больной может даже не думать о наличии у него этого заболевания. Осмотр подтверждает в разной степени выражения желтушность кожи да оболочек слизистых. После физикального обследования врач зачастую назначает дополнительные лабораторные методы диагностики. Некоторые из них являются обязательными, другие же рекомендуется провести на основании определенных показаний. К обязательным методам исследования можно отнести: Проба с голоданием представляет собой специальное исследование, при котором больной человек на протяжении 2 суток получает еду, энергетическая ценность которой не превышает 400 килокалорий. Проба с фенобарбиталом является положительной, когда при приеме этого препарата уровень билирубина снижается. В то время при введении в кровоток человека никотиновой кислоты уровень данного фермента при синдроме Жильбера должен повыситься. Среди инструментальных методов обследования применяют только УЗИ диагностирование брюшной полости. Изредка для полного исключения прочих диагнозов может быть рекомендовано проведение чрезкожной биопсии печени. В некоторых случаях больному советуют провести консультации у терапевта и генетика. Из-за того, что основой заболевания являются индивидуальные особенности организма, вызванные изменением генов в ДНК, особой методики лечения не существует. Врачи рекомендуют придерживаться определенных правил, которые позволяют поддерживать состояние здоровья в норме: Для понижения уровня билирубина может быть назначен Фенобарбитал. Одноразовая доза зависит от индивидуальных особенностей организма, и может составлять от 0,05 до 0,2 грамм. В зависимости от показателей обследования, врач может рекомендовать выведение билирубина, связывание ферментов, которые уже циркулируют в кровотоке и их разрушение. Для этого можно принимать активированный уголь, вводить в кровоток альбумин и осуществлять воздействие фототерапией соответственно. В некоторых случаях показан прием гепатопротекторов, желчегонных препаратов, а также применение процедуры переливания крови. Одним из очень важных частей лечения синдрома Жильбера является специальное диетическое питание. Рацион и режим питания человека должен быть тщательно продуман. Она не способна влиять на изменение продолжительности жизни, если больной человек не провоцирует ухудшение своего собственного здоровья.

Next

КАК СОХРАНИТЬ ЗДОРОВЬЕ ПЕЧЕНИ? КАК ВОССТАНОВИТЬ РАБОТУ ЭТОГО ОРГАНА, ЕСЛИ ПРОБЛЕМЫ УЖЕ СУЩЕСТВУЮТ?

Лекарство для печени жильбера

Синдром Жильбера – генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением утилизации билирубина. Печень больных неправильно нейтрализует билирубин, и он начинает накапливаться в организме, вызывая различные проявления заболевания. Синдром Жильбера впервые был описан. Появление желтого оттенка кожи или глаз после застолья с большим разнообразием пищи и алкогольных напитков человек может обнаружить сам у себя или по подсказке окружающих. Подобное явление, скорей всего, будет являться симптомом достаточного неприятного и опасного заболевания — синдрома Жильбера. Рассматриваемое заболевание – это хроническая печеночная патология доброкачественного характера, которая сопровождается периодическим окрашиванием кожи и склер глаз в желтый цвет и другими симптомами. Синдром Жильбера связан с дефектом гена, который передается от родителей к детям. Вообще, это заболевание не приводит к тяжелым изменениям в структуре печени, как, например, при прогрессирующем циррозе, но оно может осложниться образованием камней в желчном пузыре или воспалительными процессами в желчных протоках. Дело в том, что при данной патологии происходит нарушение синтеза фермента, участвующего в обезвреживании токсинов. Желтый цвет кожи при синдроме Жильбера – это действие билирубина, который образовывается из гемоглобина. Это вещество достаточно токсично и печень, при нормальном функционировании, просто уничтожает его, выводит из организма. В случае же прогрессирования синдрома Жильбера фильтрация билирубина не происходит, он попадает в кровь и распространяется по всему организму. Причем, попадая во внутренние органы, он способен изменить их структуру, что приводит к дисфункциональности. Особенно опасно, если билирубин «добирается» до головного мозга – человек просто утрачивает часть функций. Спешим успокоить – при рассматриваемом заболевании подобное явление вообще никогда не наблюдается, но если оно осложнено любой другой патологией печени, то предугадать «путь» билирубина в крови практически невозможно. Синдром Жильбера – достаточно распространенное заболевание. Данный синдром имеется только у людей, которые от обоих родителей получили «в наследство» дефект второй хромосомы в локации, ответственной за образование одного из ферментов печени. Такой дефект делает процент содержания данного фермента на 80% меньше, поэтому со своей задачей (преобразование токсичного для головного мозга непрямого билирубина в связанную фракцию) он просто не справляется. Примечательно, что такой генетический дефект может быть разным – в локации всегда имеется вставка из двух лишних аминокислот, но вот таких вставок может быть несколько – от их количества зависит тяжесть течения синдрома Жильбера. На синтез фермента печени большое влияние имеет мужской гормон андроген, поэтому первые признаки рассматриваемого заболевания появляются в подростковом возрасте, когда происходит половое созревание, гормональная перестройка. Кстати, именно из-за влияния на фермент андрогена синдром Жильбера чаще диагностируется у мужчин. Интересный факт – рассматриваемое заболевание не проявляется «на пустом месте», обязательно нужен толчок к появлению симптомов. И такими провоцирующими факторами могут стать: В периоды ремиссии синдрома Жильбера некоторые из условных симптомов могут вообще отсутствовать, а у трети пациентов с рассматриваемым заболеванием они отсутствуют даже в периоды обострения. Конечно, поставить точный диагноз врач не сможет, но даже при внешних изменениях кожных покровов можно предположить развитие синдрома Жильбера. При синдроме Жильбера не страдают другие внутренние органы – на это также укажут показатели мочевины, креатинина и амилазы. В моче отсутствуют желчные пигменты, отсутствовать будут и изменения в электролитном балансе. Врач может и косвенно подтвердить диагноз по специфическим тестам: То, каким способом и нужно ли вообще проводить лечение при рассматриваемом заболевании, решит лечащий врач – все зависит от общего состояния пациента, от частоты периодов обострений, от продолжительности стадий ремиссии и других факторов. Если при таком уровне билирубина пациент чувствует себя в пределах нормы, отсутствует повышенная утомляемость и сонливость, а отмечается лишь небольшая желтушность кожных покровов, то медикаментозного лечения не назначают. Но врачи могут рекомендовать следующие процедуры: В таком случае пациенту назначается Фенобарбитал в дозе 50-200 мг в сутки на протяжении2-3 недель. Учитывая тот факт, что данный препарат оказывает снотворное действие, ставится запрет пациенту на вождение автомобиля и посещение работы. Врачи могут порекомендовать и лекарственные препараты Барбовал или Валокордин – в их составе присутствует фенобарбитал в небольших дозах, поэтому они оказывают не настолько выраженное снотворное действие. Обязательно при показаниях билирубина в крови выше 80 мкмоль/л при диагностированном синдроме Жильбера назначается строгая диета. Если в двух вышеописанных случаях лечение больного синдромом Жильбера проходит в амбулаторных условиях под контролем врача, то при слишком высоком уровне билирубина, бессоннице, снижении аппетита, тошноте понадобится госпитализация. Снижается билирубин в стационаре следующими методами: Рацион питания больного корректируется кардинально – из меню полностью исключаются животные белки (мясопродукты, яйца, творог, субпродукты, рыба), овощи, фрукты и ягоды в свежем виде и жиры. Во-первых, нужно провести протекцию желчных путей – это предотвратит застой желчи и образование камней в желчном пузыре. Неплохим выбором для такой процедуры станут желчегонные травы, препараты Урохолум, Гепабене или Урсофальк. Один раз в неделю больной должен делать «слепое зондирование» — натощак необходимо выпить ксилит или сорбит, затем нужно лечь на правый бок и прогреть область анатомического расположения желчного пузыря грелкой в течение получаса. Например, обязательно нужно исключить из меню продукты, которые выступают провоцирующим фактором в случае обострения синдрома Жильбера. У каждого больного такой набор продуктов индивидуален. Вообще, синдром Жильбера протекает достаточно благополучно и не является причиной смерти пациента. Конечно, некоторые изменения будут – например, при частых обострениях может развиться воспалительный процесс в желчных протоках, могут образоваться камни в желчном пузыре. Это влияет на трудоспособность отрицательно, но не является поводом к оформлению инвалидности. Если в семье родился ребенок с синдромом Жильбера, то перед следующей беременностью родители должны пройти генетические обследования. Такие же обследования нужно пройти паре в том случае, если у одного из супругов имеется этот диагноз, либо присутствуют явные его симптомы. Что касается службы в армии, то синдром Жильбера не является поводом к получению отсрочки или запрету к срочной службе. Единственное предупреждение – молодой человек не должен физически перенапрягаться, голодать, работать с токсичными веществами. А вот если больной собирается строить профессиональную карьеру военного, то это ему не разрешено – он просто не пройдет пропускную медицинскую комиссию. Но зато можно предпринять профилактические меры по отношению к частоте обострений и интенсивности проявлений данного заболевания. Больные обязательно должны находиться на контроле у врача, регулярно проходить осмотры и соблюдать все медикаментозные назначения и рекомендации специалистов.

Next

Синдром Жильбера что это такое простыми словами, лечение

Лекарство для печени жильбера

У человека с синдромом Жильбера печень неспособна последовательно обрабатывать желтоватокоричневый пигмент в желчи, называемый билирубином. Это приводит к. В некоторых случаях, чтобы снизить уровень билирубина и уменьшить желтушность, выписываются лекарственные препараты. Его назначают, чтобы снизить артериальное давление, уменьшить частоту приступов боли в сердце и ослабить их. Также атенолол применяют для профилактики и лечения инфаркта миокарда. У него есть и другие показания к применению: панические атаки, повышенная активность щитовидной железы, неконтролируемое эмоциональное возбуждение. Однако на сегодняшний день атенолол является в значительной степени устаревшим препаратом. Он часто вызывает побочные эффекты, провоцирует диабет, недостаточно снижает риск инфаркта, почти не защищает от инсульта. Обсудите с врачом, не стоит ли вам перейти с него на какой-то более современный бета-блокатор. Кардиоселективный бета-1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Он снижает артериальное давление, нормализует сердечный ритм. На фоне его приема реже случаются приступы стенокардии (боли в сердце). В отличие от более старых не селективных бета-блокаторов (пропранолол — Анаприлин), при применении в средних терапевтических дозах вызывает меньше побочных эффектов со стороны поджелудочной железы, скелетных мышц, бронхов, гладкой мускулатуры артерий в ногах. От гипертонии в течении 2-х лет принимал Конкор 5 мг. Если принимать в высоких дозах, более 100 мг в сутки, свойство кардио-селективности теряется, из-за чего возрастает частота и сила побочных эффектов. Затем, проконсультировавшись с кардиологом, перешел на Энап (10 мг). Вопрос: какие лекарства наиболее подходящие для пожизненного приема? После приема внутрь из желудочно-кишечного тракта всасывается 50-60% принятой дозы. Выводится главным образом почками в не измененном виде. У людей с почечной недостаточностью и пожилых больных он значительно увеличивается, концентрация препарата в крови повышается. Он дает много побочных эффектов и ухудшает обмен веществ. Неожиданно обнаружил, что у меня повышенное АД 160/100. При гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваниях желательно перейти с него на какой-то из современных бета-блокаторов.

Next

Елена Малышева. Синдром Жильбера YouTube

Лекарство для печени жильбера

В этом выпуске телепередачи "Жить здорово!" с Еленой Малышевой вы узнаете о симптомах и лечении синдрома Жильбера. Какие места в подъезде являются самыми гря. Большинство лекарственных средств, снижающих температуру, являются нестероидными противовоспалительными средствами. Нестероидные противовоспалительные средства активно применяются как в амбулаторном, так и в стационарном лечении. Согласно медицинской статистике, ежедневно НПВС применяют более 30 миллионов людей, причем 40% из них являются лицами пожилого возраста. Таким образом, можно утверждать, что эти лекарства обладают еще и обезболивающим и противовоспалительным эффектами. Парацетамол производит незначительный противовоспалительный эффект. Парацетамол ингибирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ) преимущественно в центральной нервной системе, оказывая воздействие на центры терморегуляции и боли. Применяется в тех случаях, когда другие нестероидные противовоспалительные средства противопоказаны. Препарат Парацетамол достаточно быстро всасывается в верхних отделах кишечника, попадая во все ткани организма, метаболизируется в печени, с образованием глюкорангида и сульфата парацетамола, выделяется в основном почками. Малая часть Парацетамола деацетилируется с образованием парааминофенола, который помогает образовываться метгемоглобину, что и объясняет токсичность средства Парацетамол. Связываемость Парацетамола с плазменными белками крови - 25%. Максимальная концентрация лекарства при приеме внутрь происходит спустя полчаса- сорок минут. Жаропонижающий эффект Парацетамола наступает спустя полтора-два часа. Период полувыведения парацетамола составляет два-четыре часа. При длительном применении парацетамола в больших дозах, препарат может оказывать гепатотоксическое действие. Препарат Парацетамол применяется при наличии болевого синдрома слабой и умеренной интенсивности: Пациентам с нарушениями функции печени, почек, а также в пожилом возрасте необходимо проконсультироваться с врачом до начала приема Парацетамола. Как правило, им следует снизить суточную дозу Парацетамола или/и увеличить интервал между приемами препарата. Запрещается превышать дозу препарата и использовать с другими средствами, которые содержат в своем составе активное вещество парацетамол. В случае длительного использования Парацетамола необходимо контролировать картину периферической крови, а также функциональное состояние печени. В случае передозировки препаратом Парацетамол возникает бледность кожных покровов, тошнота, анорексия, рвота. В 2011 году в Журнале Клинической Онкологии была опубликована статья, в которой длительный прием парацетамола связали с повышенным риском развития некоторых видов рака крови. Под «длительным приемом» ученые подразумевали 4 и более раз в неделю в течение 4 и более лет. Это число не кажется большим и страшным, однако врачи все же предупредили людей о потенциальной опасности миелоидных новообразований и неходжкинских лимфом (связи парацетамола с хроническим лимфолейкозом обнаружено не было). Несмотря на большое количество побочных эффектов, Парацетамол остается одним из самых популярных жаропонижающих и обезболивающих средств в мире. Препарат клинически одобрен и входит в перечень важнейших лекарств ВОЗ. Однако последние несколько лет ученые всерьез занялись изучением потенциальных рисков, связанных с приемом парацетамола. Среди побочных эффектов, возникших вследствие приема Парацетамола, встречаются следующие: тошнота, аллергические реакции (крапивница, сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек), боли в эпигастральной области, тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз. Парацетамол противопоказан при: Также лекарство не следует давать детям до 6 лет. В результате независимых клинических испытаний получены доказательства того, что Парацетамол не работает при хронических неспецифических болях в спине и артрите. При острых болях, которые внезапно возникают и постепенно уходят, как, например головная боль или боль после операции, этот препарат может принести небольшое облегчение только у некоторых людей - одному человеку из десяти при головной боли, и 4 из 10 при послеоперационных болевых синдромах. В ходе эксперимента ученые из Университета Эдинбурга имплантировали в организм грызунов ткани мужских яичек. Затем одной группе мышей однократно ввели дозу парацетамола, которая соответствует максимальной суточной дозе для человека. После этого ученые исследовали уровень выработки тестостерона трансплантатами из тканей мужских яичек. Оказалось, что однократное введение парацетамола не привело к изменениям в выработке тестостерона. А вот в тканях яичек, которые подверглись влиянию парацетамола на протяжении 7 дней, выработка этого гормона снизилась на 75%. Беременные женщины могут принимать это лекарство только в самых минимальных дозах, поскольку он способен негативно воздействовать на плод. Угнетение функции яичек, вызванное парацетамолом, приведет к снижению уровня тестостерона. В свою очередь, это связано с риском развития у мальчика в будущем крипторхизма, бесплодия, злокачественных новообразований яичек. Особенно ученые отметили риск развития расстройств аутического спектра у мальчиков. Авелла-Гарсия рассказал, что мужской мозг на ранних стадиях развития является более восприимчивым к токсическому воздействию лекарств. Данная работа вызвала в научных кругах большой резонанс. Некоторые эксперты заявляют, что в ней «недостаточно доказательств», но существуют и другие исследования, демонстрирующие негативное влияние парацетамола на развитие плода: Ученые предупреждают, что беременным не стоит самовольно принимать парацетамол для лечения симптомов ОРВИ или гриппа: назначением любых медикаментов в этот период должен заниматься врач. Об этом сказано и в инструкции к препарату: «С осторожностью назначают парацетамол беременным и в период лактации». Антикаогулянтный эффект варфарина и прочих кумаринов может усиливаться в случае одновременного продолжительного регулярного применения Парацетамола, что связано с риском кровотечения. Барбитураты способны снижать жаропонижающий эффект Парацетамола. Некоторые «целебные» настойки и бальзамы содержат спирт, который нельзя смешивать с парацетамолом даже в самых умеренных количествах. Как показало исследование специалистов из Университета Паркер (США), сочетание алкоголя и парацетамола может привести к повреждению почек и острой почечной недостаточности. У 1,2% из них впоследствии была обнаружена дисфункция почек. Противосудорожные средства (включая барбитураты, фенитоин, карбамазепин), стимулирущие активность микросомальных ферментов печени, способствуют увеличению гепатотоксического эффекта Парацетамола. В случае одновременного применения гепатотоксических средств возрастает токсическое воздействие препаратов на печень. Одновременное использование высоких доз Парацетамола с изониазидом увеличивает вероятность развития гепатотоксического синдрома. В 1 таблетке лекарственного средства содержится 200 мг/ 500 мг парацетамола – действующего вещества. В плане дополнительных веществ при производстве были использованы стеариновая кислота, кроскарменоллоза натрия, повидон и картофельный крахмал. Фармакологическое действие: механизм действия препарата направлено на уменьшение активности циклооксигеназы I и II типов, в следствии чего замедляются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и предотвращается формирование простагландинов. Лекарство увеличивает порог активности болевых центров таламуса и тормозит термоустановочный центр гипоталамуса, что способствует теплоотдаче при влиянии эндогенных пирогенов. Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте.

Next

Синдром Жильбера и.

Лекарство для печени жильбера

Симптомы, достаточные для того, чтобы их заметить, синдром Жильбера проявляет редко. Синдром Жильбера это наследственное расстройство, при котором печень не полностью выполняет свои функции. Наследственный пигментный гепатоз бывает разных видов. Синдромом Жильбера называют один из его видов, при котором нарушается билирубиновый обмен печени. Наибольший риск заболевания присутствует у мужчин разного возраста, у женщин недуг встречается реже. Всего синдром Жильбера встречается у 3-4% всего населения. Для уменьшения проявления симптомов проводится лечение, связанное с активизацией работы печени, хотя полностью излечить синдром Жильбера нельзя. Непосредственное наименование недуг взял от имени его первооткрывателя из Франции. Данное расстройство является хроническим и врожденным, основная патология состоит в нарушении процесс утилизации печенью билирубина. Исходя из этого, возникают характерные симптомы желтухи, поэтому у синдрома Жильбера есть и другие называния, например, его именуют доброкачественной негемолитической семенной желтухой или конституционной гипербилирубенией. Из-за этого, возникают симптомы его переизбытка, что в прочем, не несет каких-либо серьезных рисков для здоровья и жизни пациента, дискомфорт и болевые ощущения также отсутствуют. Основные риски кроются в осложнениях, которые нередко появляются, если больным не соблюдается диета или принимается много лекарств, влияющих на печень. Для раскрытия причин следует вспомнить, что такое билирубин. Так называют продукты гемоглобинового распада, который наблюдается при обмене веществ в организме. Данное вещество является достаточно токсичным, а его переработка происходит в несколько этапов: Синдром Жильбера ведет к разрыву данной цепочки, когда из-за мутации некоторых генов не получается связать билирубин. Если все факторы складываются, то в цепочке переработки нарушаются уже несколько звеньев, что уже будет требовать лечения и корректировки диеты во избежание осложнений. Обычно ранние признаки патологии появляются в подростковом возрасте, во время переходного периода. Более раннее появление симптомов возможно лишь в условиях, когда ребенок будет подвержен острому вирусному гепатиту. Признаки на глазах Во время обострений появляются внешние проявления, обычно связанные с симптомами умеренной желтухи. Слизистые оболочки, кожный покров с глаза приобретают желтый оттенок. Наибольшая выразительность этого появляется при высоком уровне билирубина, находящегося выше 50 мкмоль на литр. В дополнение часто появляется ксантелазма, как называют включения желтого цвета и зернистого строения, наблюдаемые под кожной поверхностью на веках. Такой эффект возникает из-за того, что соединительные структуры подвергаются дисплазии или неправильному развитию. "Желтушные" симптомы на лице Довольно часто к внешним проявлениям добавляются симптомы дискомфорта в область желудочно-кишечного тракта: В период обострения синдрома Жильбера наблюдается изменение оттенка выделяемых масс – мочи и кала. Обычно обострения наступают в результате провокационного воздействия: Нередко синдром Жильбера появляется после передозировки разнообразных лекарственных препаратов, например, Аспирина, Парацетомола, кортикостероидов и других. Также негативно может воздействовать больше количество кофеина. Первым делом при диагностике проводится осмотр и опрос пациента на наличие симптомов, после чего назначаются лабораторные исследования. Синдром Жильбера выявляют различными методами, один из них это проведение диагностических тестов с отслеживанием уровня билирубина. Тесты делают с применением: При ремиссиях, которые нередко продолжаются помногу лет, больного лечению не подвергают. В таких условиях важно придерживаться профилактики и не допускать появления провоцирующих факторов. Профилактические меры заключаются в приверженности особой диете, исключение перегревов, переохлаждений, сильных эмоциональных или физических перенапряжений, передозировок лекарственными препаратами. Если же синдром Жильбера находится в активной фазе обострения и появляются заметные симптомы желтухи, то помимо соблюдения указанных мер и диеты, врачом назначается прием различных медикаментов, например: При лечении подростков как правило сильнодействующие барбитураты не используются. Вместо них назначается Флумецинол, принимаемый небольшими дозами до отхода ко сну, так как он ведет к сонливости и вялости. Помимо лекарственных средств нередко назначаются физиотерапевтические методы, например, фототерапия, когда результатом облучения специальными лампами кожного покрова, является разрушение накопленного там билирубина. В период, когда ведется лечение синдрома Жильбера, очень не рекомендовано проведение тепловых процедур для брюшной зоны. При наличии дополнительных признаков и проявлений, назначается лечение согласно имеющихся симптомов. При терапии следует дополнительно насыщать организм витамином B, а также избавиться от имеющихся инфекционных заболеваний и патологий желчного пузыря. В ситуациях, когда уровень желтого пигмента зашкаливает выше 240 мкмоль на литр, не обойтись без переливания крови.

Next

Синдром Жильбера у мужчин, женщин, детей, беременных. Чем.

Лекарство для печени жильбера

После менструации у женщин. Кроме того, билирубин может повышаться у новорожденных, вызывая желтуху, более выраженную, чем у других детей без синдрома Жильбера. Синдром Жильбера также может проявляться после приема лекарств, проходящих превращения в печени с участие некоторых. Идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, врожденная негемолитическая желтуха, простая семейная холемия, конституциональная гипербилирубинемия, доброкачественная гипербилирубинемия, наследственная доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия Синдром Жильбера – это наследственное (передается от родителей к детям) заболевание, связанное с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина в организме (билирубин является одним из желчных пигментов и промежуточным продуктом распада гемоглобина (белка, участвующого в транспорте кислорода)). Это приводит к повышению билирубина в крови (как правило, не более 80-100 мкмоль/л, со значительным преобладанием непрямого (не связанный с белками крови) билирубина) и к периодическому возникновению умеренной желтухи (окрашивания кожи, слизистых оболочек, склер (белков) глаз в желтый цвет). Остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются в пределах нормы. Синдром Жильбера чаще встречается у мужчин (в 2-3 раза чаще, чем у женщин) и обычно впервые проявляется в 3-13 лет. Заболевание длится на протяжении многих лет, чаще всего всю жизнь. Синдром Жильбера протекает бессимптомно или с минимальными клиническими проявлениями. Многие специалисты рассматривают его не как заболевание, а как физиологическую особенность организма. В большинстве случаев единственным проявлением синдрома является умеренная желтуха (окрашивание кожи, слизистых оболочек, белков глаз в желтый цвет). Неврологическая симптоматика минимальна, но могут быть: данного синдрома является мутация (изменение) гена, отвечающего за специальный фермент (вещество, участвующее в обмене веществ) печени – глюкуронилтрансферазу, которая участвует в обмене билирубина (продукта распада гемоглобина – белка-переносчика кислорода в красные кровяные клетки крови). В условиях недостатка этого фермента свободный (непрямой) билирубин не может быть связан в печени с молекулой глюкуроновой кислоты, что приводит к его повышению в крови. Заболевание передается по аутосомно-доминантному типу – это означает, что существует 50-типроцентная вероятность появления в семье ребенка с синдромом Жильбера, если болен хотя бы один из родителей. Непрямой билирубин (несвязанный, неконъюгированный, свободный) является для организма токсичным (отравляющим) веществом (прежде всего для центральной нервной системы), и его обезвреживание возможно только путем превращения его в печени в связанный (прямой) билирубин. Так как заболевание наследственное (передается от родителей к детям), семейные пары, где хотя бы один из супругов страдает этим заболеванием, должны проконсультироваться у генетика перед планированием беременности.

Next

Синдром Жильбера: симптомы, причины, диагностика и лечение синдрома Жильбера

Лекарство для печени жильбера

Диагностика и лечение синдрома Жильбера в специализированном центре лечения печени. Описание, симптомы, прогноз при заболевании на сайте. Заболевание названо именем французского гастроэнтеролога Николя Жильбера, впервые описавшего его на рубеже прошлого века. Причиной, провоцирующей синдром, является дефект гена, ответственного за функцию печеночного фермента – глюкуронилтрансферазы, осуществляющего в клетках печени конъюгацию билирубина (продукта распада гемоглобина) с глюкуроновой кислотой, приводящую к его нейтрализации и дальнейшему выводу с желчью из организма. При отклонениях протекания этого процесса вследствие понижения активности глюкуронилтрансферазы при синдроме Жильбера у билирубина прерывается течение его утилизации. В крови увеличивается уровень его непрямой (несвязанной) фракции, обладающей цитотоксическими свойствами, это особенно опасно для клеток головного мозга. Из-за повышенной концентрации происходит накопление этого вещества в тканях, что и обуславливает их окрашивание в желтый цвет. Для нейтрализации непрямого билирубина при синдроме Жильбера требуется прием специальных препаратов. Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает возможность развития у ребенка патологии в 50% при наличии мутационного гена у кого-то из родителей. К факторам, способствующим обострению синдрома Жильбера, относят: Очень часто главным и единственным симптомом синдрома Жильбера является желтуха, ее проявления могут обладать эпизодическим характером (под воздействием провоцирующих факторов) и в редких случаях постоянным. Признаки желтухи в своем большинстве имеют слабо выраженную форму: легкую желтизну склер, окрашивание кожных покровов, появляющееся в виде рассеянной пигментации области лица (носогубного треугольника, век), подмышечных впадин, ладоней, стоп. Для диагностики также требуются пробы с голоданием, никотиновой кислотой, с фенобарбиталом. При превышении концентрации билирубина на 50-100% данная проба относится к положительным (диагноз подтверждается). Проба с фенобарбиталом заключается в приеме препарата на протяжении 5 дней и на его фоне существенным снижением билирубина. При проведении пробы с никотиновой кислотой делают ее внутривенные инъекции с последующим (через 3 часа) значительным ростом уровня билирубина – в 2-3 раза. Также является необходимым назначение УЗИ органов брюшной полости. Он представляет собой изучение ДНК гена УДФГТ с обнаружением мутации ТАТАА-уровня, подтверждающей заболевание с наибольшей достоверностью. ДНК тест может быть рекомендован к проведению и для предупреждения печеночных кризов. Как уже было сказано, для лечения синдрома Жильбера не требуется специальных методов, главным образом необходимо придерживаться назначенного режима питания, а также работы и отдыха. В преобладающем большинстве случаев отказ от чрезмерных физических нагрузок, употребления спиртосодержащих напитков, и соблюдения при этом диеты является достаточным для удерживания уровня билирубина в норме или в слегка повышенной концентрации. Также для поддержки функции печени иногда назначаются курсы гепатопротекторов – Эссенциале форте, Карсила, Хофитола и других. Диета при синдроме Жильбера играет главную роль, так как способствует нормализации работы печени, связыванию билирубина и его выводу желчью. Пищу требуется принимать небольшими порциями 4-5 раз в день. При заболевании запрещаются жирное мясо и рыба, свежие сдобные изделия, шпинат, щавель, крутые мясные навары, острые приправы, кофе, мороженое. В диету разрешено включать обезжиренный творог, рассыпчатые каши, овощные супы, нежирную говядину и птицу, некислые фрукты и компот, пшеничный хлеб.

Next

Пентафлуцин – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Лекарство для печени жильбера

Узнайте больше Норма билирубина в крови. Причины повышенного билирубина. Пентафлуцин – комбинированное лекарственное средство для устранения симптомов острых вирусных и простудных заболеваний, обезболивающего, жаропонижающего и антигистаминного действия, повышающее резистентность организма. Лекарственная форма Пентафлуцина – гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: смесь гранул цилиндрической, круглой или неправильной формы, от желто-зеленого до белого с кремоватым оттенком и белого цвета (в пакетиках из бумаги с полимерным покрытием; в картонной пачке 5 или 10 пакетиков). Содержание активных веществ в 1 пакетике (5000 мг): С осторожностью принимают препарат при конституциональной гипербилирубинемии (синдроме Жильбера). В случае необходимости использования лекарственного средства во время лактации требуется прервать грудное вскармливание на все время терапии. Гранулы принимают внутрь, растворяя содержимое 1 пакетика в 0,5 стакана горячей кипяченой воды. Рекомендуемый режим дозирования: 1 пакетик 3-4 раза в сутки, курс терапии – 3-5 дней. Необходимо принимать только свежеприготовленный раствор, перед применением его следует взболтать, допускается наличие незначительного осадка/взвеси. При соблюдении рекомендованного режима дозирования в редких случаях на фоне действия активных компонентов Пентафлуцина возможны следующие побочные эффекты: В случае наблюдения любых побочных реакций, их усугубления или проявления других, ранее не отмечавшихся эффектов, следует незамедлительно сообщить об этом врачу. Симптомами передозировки Пентафлуцина являются: боли в желудке, тошнота, рвота; через несколько суток диагностируются признаки поражения печени, в отдельных случаях возможно развитие тяжелой печеночной недостаточности, энцефалопатии и комы. Для терапии состояния пациенту в домашних условиях следует промыть желудок, принять адсорбенты (активированный уголь) и незамедлительно обратиться к врачу. Далее рекомендуется симптоматическая терапия (инъекции ацетилцистеина и метионина). Не рекомендуется совмещать прием Пентафлуцина с алкогольными напитками, чтобы избежать токсического поражения печени. В процессе терапии следует соблюдать осторожность, управляя транспортными средствами и занимаясь другими потенциально опасными видами деятельности, для которых необходима быстрота психомоторных реакций и усиленная концентрация внимания. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в препарате содержится сахар, в 1 пакетике – 0,33 ХЕ. Наличие в препарате действующих веществ широкого спектра фармакологической активности обуславливает возможное лекарственное взаимодействие Пентафлуцина с другими препаратами/веществами. Парацетамол: Взаимодействие активных компонентов Пентафлуцина: аскорбиновая кислота усиливает фармакологический эффект рутина (рутозида). Ацетилсалициловая кислота, свежие соки, щелочное питье, пероральные контрацептивы – снижают усвоение и всасывание препарата.

Next

Синдром Жильбера - что это такое простыми словами: симптомы, лечение

Лекарство для печени жильбера

Узнайте больше Норма билирубина в крови. Причины повышенного билирубина. Существенное. Представляет собой такое заболевание, при котором наблюдается хроническое повышение билирубина в крови человека, связанное с врожденным дефектом гена. Повышенный билирубин становится причиной регулярных вспышек умеренной желтухи, при которой окрашиваются в желтый цвет слизистые оболочки, белки глаз. Что касается других показателей крови, их уровень остается нормальным и не подвергается изменениям. Причина рассматриваемого заболевания упирается в изменение гена, функция которого заключается в выработке специального фермента, участвующем в обмене билирубина. Билирубин отвечает за распад гемоглобина и снабжение красных кровяных клеток крови кислородом. При недостатке специального фермента не происходит связи свободного билирубина с молекулой глюкуроновой кислоты в печени, что и является причиной его повышенного уровня в крови. Обезвреживание свободного билирубина в организме происходит за счет его превращения в прямой (связанный) билирубин, вывод которого осуществляется желчью. Синдром Жильбера имеет свойство периодически обостряться, подвергаясь влиянию некоторых факторов, обусловленных: Синдром Жильбера опасен тем, что может протекать бессимптомно либо проявлять незначительные клинические проявления, на которые больной не обращает внимания, связывая их с общим недомоганием. Наиболее ярким симптомом заболевания является умеренная желтуха, при которой кожный покров, слизистые оболочки и белки глаз окрашиваются в заметный желтый цвет. Что касается остальных симптомов синдрома Жильбера, они носят слабо-выраженный характер. Синдром Жильбера характеризуется: Несмотря на широкий перечень возможных проявлений, больные синдромом Жильбера зачастую не наблюдают за собой перечисленных выше симптомов, что является причиной не обращения к врачу, а также усложняет постановку диагноза. Синдром Жильбера по симптоматике легко спутать с другими заболеваниями, поэтому необходимо провести обследование. Лечение синдрома Жильбера назначается только после тщательного обследования больного, подтверждающего диагноз. Диагностика заболевания подразумевает выполнение ряда действий, каждый из которых дополняет друг друга. Лечебные мероприятия заключаются в соблюдении диеты, приеме определенных групп лекарственных препаратов, нормализующих уровень билирубина в крови. Поэтому лечение синдрома Жильбера подразумевает соблюдение строгой диеты, назначаемой врачом, после того, как была проведена диагностика. Диета при синдроме Жильбера направлена на исключение из рациона питания жирной пищи и консервированных продуктов. Список разрешенных продуктов характеризуется употреблением: Лечение синдрома Жильбера является результативным, что обусловлено соблюдением больным ряда врачебных предписаний. Жильбера синдром, регулярно подвергающийся лечению, имеет благоприятный прогноз, хотя носит хронический характер и не поддается полному излечению.

Next